化学 に該当する転職・求人一覧
該当件数：337件 32ページ目
| 勤務地 | 京都府吉祥院宮ノ東町2 |
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| 年収 | 600-800万円 |
| 業務内容 | ■バイオヘルスケア事業における測定データを保証するための精度管理物質・校正物質を用いたデータ保証・精度管理業務、また精度管理物質・校正物質の供給に関する業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・サプライヤーより供給される製品（校正物質... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・臨床検査または医療系メーカー あるいは 化学・薬品業界での経験 【歓迎要件】 ・臨床検査、化学・薬品メーカでの品質保証・品質管理、性能試験業務経験 ・工程設計経験 ・英語を用いた業務経験 ・臨床検査技師、検査... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 大阪府西一津屋1番1号 |
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| 年収 | 600-900万円 ※応相談 |
| 業務内容 | ■同社化学事業の主力製品であるフッ素樹脂PTFEは半導体、自動車、航空機、宇宙、情報通信、医療などの先端分野で使用され、更なる品質の高度化が期待されています。将来の需要増に対し、更なる投資による増強を計画していますが、競合を凌駕するためにも... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下いずれかに該当される方 ・重合スキルをお持ちの方。 ・ポリマープロセス開発のご経験をお持ちの方。 【歓迎要件】 ・化学工学の知見をお持ちの方 ・化学工学のスキルを用いた業務を経験されている方 ・化学工学の中... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 埼玉県、東京都中井57-1富岡二丁目 11-6 長谷萬ビル4F |
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| 年収 | 600-800万円 |
| 業務内容 | ■同社品質保証部マネージャー（次期幹部候補）として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・部内の人事マネジメント（メンバーマネジメント）、再編、改革 ・社内外との折衝 ・製造品の品質管理工程の策定・更新・変更等の指揮 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■化粧品、食品、医薬品、医療機器、化学品いずれか製造もしくは販売会社での品質管理もしくは品質保証のリーダー経験（3人以上のマネジメント経験） ■社内外との折衝経験 ■品質管理・品質保証がどういうものかの... |
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正社員
転勤無し女性社員5割以上
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| 勤務地 | 神奈川県梅が丘6-2 |
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| 年収 | 600-750万円 基本給：25万円～35万円 ※上記年収は、残業20時間／月実施した場合の想定年収です（残業代は全額支給） |
| 業務内容 | 近年RRP製品における市場規模が増大、市場競争も激化している中、製品開発のスピードアップ、および評価技術の向上が喫緊に求められている中で、分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 RRP製品の化学的データ取得のための分析法開発... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※粒子、粉体もしくは低分子化合物において下記いずれかの経験（多くの成分が含まれているため） ・LCMSやGCMSといった質量分析の分析法開発の経験 ・分析研究／製品評価／品質保証／品質管理いずれかの経験 【歓迎要件... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 徳島県川内町平石夷野224-18松谷 |
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| 年収 | 600-1000万円 同社規程にて優遇 |
| 業務内容 | ■開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 佐賀県大曲5006 5 |
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| 年収 | 600-1000万円 弊社規程にて優遇 |
| 業務内容 | 開発品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務をご担当いただきます。 ・開発品の原薬の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして、グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬の品質管理戦略立案、承認申請... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■物理化学、有機化学、分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬、治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 徳島県川内町平石夷野224-18 |
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| 年収 | 600-800万円 同社規程にて優遇 |
| 業務内容 | 医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ■医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ■医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 神奈川県みなとみらい2-3-1 |
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| 年収 | 600-1100万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせください。 ※これまでのご経験などを考慮して同社規定により決定します。 |
| 業務内容 | ■医薬品プラント／研究所などの工場建設PJにおいて、システムアセスメント・DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務を行っていただきます。 ※国内駐在：2-3年に1回程度、可能性あり。(3か月-半年程度) ※国内出張：月に2回程度、可能性... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記いずれかを満たす方 ・医薬系エンジニアリング会社／ゼネコン／設備会社での3年以上のバリデーション実務経験をお持ちの方 ・製薬・化学・化粧品メーカー等の品質管理部門/品質保証部門での3年以上の経験を有する方 ※機器自体で... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都虎ノ門一丁目17番1号 虎ノ門ヒルズ ビジネスタワー |
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| 年収 | 600-880万円 |
| 業務内容 | 事業戦略本部薬事部にて体外診断用医薬品・医療機器に関する薬事・法規対応業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・主に輸入品の体外診断用医薬品に対して、国内の薬事・法規を管轄 ・体外診断用医薬品製造販売業の承認申請対応業務、品質... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・薬学又は化学に関する知見 ・体外診断用医薬品または医療機器の品質保証、又は薬事申請の実務経験 【歓迎要件】 ・薬剤師資格 ・海外企業との英語での業務経験 |
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正社員
年間休日120日以上資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県千鳥町3-3 |
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| 年収 | 600-700万円 |
| 業務内容 | 同社にて以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■有機合成反応や配合技術を用いた新製品の開発と工業的製造方法の検討 ■開発した製品の性能評価／分析業務 ■顧客への開発品の技術プレゼンテーション |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下の全てを満たす方 ■化学系のバッググラウンド ■下記いずれかに関連した研究開発のご経験がある方 ・ヘルスケア ・電子材料 ・樹脂材料 【歓迎要件】 ■有機化学合成やポリマー合成のご経験 ■電子材料（半導... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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