品質管理 に該当する転職・求人一覧
該当件数：352件 1ページ目
| 勤務地 | 本社：静岡県富士市久沢168 ※マイカー通勤 可 |
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| 年収 | 想定年収：450万円～700万円 月給：25万円～45万円 ※知識・経験に応じて決定いたします。 ※昇給あり（年1回） ※賞与あり（年2回：前年実績4～5カ月分） |
| 業務内容 | 当社は医薬品ソフトカプセル製剤の専業メーカーです。 医薬用医薬品、一般用医薬品の共同開発または自社開発を行い、より良い医薬品としてソフトカプセル製剤を積極的にご提案しています。 そんな当社において医薬品製造における品質保証業務をお任せします... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医療系、もしくは食品や化粧品業界での品質保証の実務経験 【歓迎要件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・ジェネリック医薬品メーカーでの品質保証 |
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正社員
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| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町若杉12 ◎転勤なし ◎マイカー通勤可 |
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| 年収 | 月給：333,333円～583,333円 【想定年収】400万円～700万円 昇給：年1回（過去実績 2,000円～3,000円） 賞与：年2回（過去実績 計3.7か月分） 諸手当：皆勤（3,000円／月）、時間外 ほか |
| 業務内容 | 製品製造から出荷判定までのGMP省令にかかる品質保証業務全般をご担当いただきます。 <<業務内容例>> ◎薬事対応 ◎行政・取引先の監査対応 ◎出荷判定 ◎医薬品製造管理者業務または総括製造販売責任者業務 など <<先輩社員の声... |
| 求める経験 | ◎大卒以上 ◎業界・職種経験不問 ◎普通自動車運転免許 ◎薬剤師有資格者 |
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正社員
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| 勤務地 | 広島事業所 〒739-0693 広島県大竹市御幸町20-1 ※マイカー通勤 可 岡山事業所 〒712-8054 岡山県倉敷市潮通3-10 |
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| 年収 | 参考年収：400万円～900万円 残業20H/月込参考年収：446万円～1000万円 ※等級・グレードによっては時間外管理監督外となるため残業代の支給はございません。 月給：23.3万円～46.2万円 昇給：年１回 賞与：年２回 記載... |
| 業務内容 | ＜品質保証＞ ・製造部門と協力し、不具合品が発生しないようなプロセス構築、製造方法検討に参画する。 ・万が一不具合品が発生した際には、顧客対応を実施。関係部署と情報を共有しながら、原因調査・応急対策・恒久対策を立案する。 ・海外からの場合は... |
| 求める経験 | 【必須要件】以下何れかの業務経験のある方 ・工場での製造業務 ・品質保証業務 ・品質検査業務 ・研究開発 ・環境安全業務など |
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正社員
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| 勤務地 | 静岡県伊東市富戸字先原1317-45（伊東工場） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：22万2000円～27万8000円 年収：400万円～500万円 ※経験・能力による |
| 業務内容 | 【期待する役割】 超精密光学部品を製造している当社伊東工場の設備管理課にて、ユーティリティー、製造設備、測定設備等の保守管理をお任せします。 製造設備、測定設備などの管理を通じて、生産ラインの安定稼働を確保し、高品質な製品を効率的に供給する... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・高卒以上 ・Excel、word（基本的なスキル） ・普通自動車免許 ・第3種電気主任技術者 |
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正社員
完全週休二日制交通費全額支給U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 515 ～ 765 万円 ※上記年収は想定20時間分の残業代と手当等込みの想定年収です。 ■賞与：年2回（7月、12月）※2019年度年間平均支給月数 6カ月 ■昇給：年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社の生産拠点（宇都宮）にて、医薬品の品質保証業務をお任せします。 【業務内容】 同工場では主に水産物を原料として抽出・精製を行い、原薬や健康食品素材を生産しています。そのうち、同工場取り扱いの原薬（工場製造品および海外輸入品）に対... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品GMPについての知識をお持ちの方 ■薬剤師資格 ■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ▼医薬品工場に勤務経験のある方 【就業環境】 健康経営優良法人ホワイト500認定の優良な環境です。 残業につい... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 応相談 昇給年1回 ISO13485審査員となるまでにISO9001の審査員としての期間が必要ですので、 その期間は600万円程度となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイニーを経て審査活動の経験を積んで頂きながら、ISO13485のトレーニングを開始し、所定のプログラムを経てISO13485審査員として業務を行って頂きます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器業界（開発、製造、販売）に5年以上在籍（うち、2年以上の品質管理経験、又は同等の知識） ■大卒以上（電気、機械、化学、物理、生物等理工系学部卒で有ることが好ましい） ■ISO9001審査員補資格。無い方は入社前... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1200 万円 ※1/14を月々支給、残りを賞与時に支給 ※経験能力を考慮し決定 ■賞与：年2回 ■昇給・昇格：随時 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 同社は約2年前に「研究開発課」を立ち上げました。組織体制構築フェーズにて現場で処方開発を行いながらプレイングマネージャーとしてマネジメントにも携わっていただきたいと考えております。また組織として特にスキンケア分野でノウハウを... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■化粧品の処方開発＆設計業務経験がある方 ※OEMでの処方開発経験をお持ちの方も歓迎です。 【魅力】 ★組織の立ち上げフェーズに裁量権を持って携わっていただくことが可能です。 ★役職定年なし・定年60歳です。 ... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【ミッション】 医療機器（主に眼科の診断機器）の薬事申請を行っていただきます。 ～補足～ 日本だけでなく、米国・欧州・中国を含む世界各国へ製品を上市しており、世界中の薬事申請を適宜海外販社とも協力し、グローバルに対応いただきます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器法規制対応もしくは、臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ■英語力 （TOEIC700点相当以上） ■医療機器法規制の知識と薬事申請のスキルもしくは、医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識 ■医療... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 世界各国の医療機器規制対応に関連する下記業務をお任せします。 ※担当国は中国を予定していますが、地域限定ではありません 【具体的には】 ・医療機器申請判断（新製品/設計変更に対する、薬事申請要否判断） ・新製品・設計変更計画時の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器規制に関する知識、薬事申請スキル ■日本語、（ビジネス上級~ネイティブレベル）、中国語 （ビジネスレベル以上）、英語 （TOEIC700点相当以上） 【歓迎要件】 ■中国薬事申請経験、臨床評価業務経験 ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【ミッション】 医療機器（主に眼科の診断機器）の薬事申請を行っていただきます。 ～補足～ 日本だけでなく、米国・欧州・中国を含む世界各国へ製品を上市しており、世界中の薬事申請を適宜海外販社とも協力し、グローバルに対応いただきます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬事業務（国内）の知識・経験 ■英語力（メール読み書き） 【歓迎要件】 ■クラスII以上の医療機器の申請書全体に関係した経験 ■各国の医療機器規制に対する理解 ■関連するIEC/ISO等の国際標準に対する知識... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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