医療機器分野への転職は「医療機器転職ナビ」にお任せ下さい

powered by   2024/11/14 更新
閲覧済み

【システム認証事業部】ISO13485審査員直行直帰可 社名非公開

掲載開始日:2024/11/12
更新日:2024/11/13
ジョブNo.241112MN81073335
職種 【システム認証事業部】ISO13485審査員直行直帰可
社名 社名非公開
業務内容 【期待する役割】
入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイニーを経て審査活動の経験を積んで頂きながら、ISO13485のトレーニングを開始し、所定のプログラムを経てISO13485審査員として業務を行って頂きます。

【特に現在必要とされている専門コードの方】特に下記(1)~(5)までの経験者
(1)眼科の医療検査機器(能動、非能動)、眼鏡レンズ、医療用ルーペ、眼底カメラ部品の製造
(2)整形外科などで使用されるインプラント(人工関節、骨繋ぎ金属など)で、金属部品。この分野での金属加工経験者(品質管理含む)
(3)手術道具(メス、鉗子、のこぎり、手術用ドリルビット、その他多数)の製造
(4)医療機器(体外診断(IVD、内視鏡部品、医療用X線装置)、輸血用血液分離、ワクチン精製用遠心機)、医療機器(透析装置・超音波診断装置・内視鏡)用電線、ケーブル、チューブ、ホース、金属部品の製造
(5)輸液ポンプ(輸液ポンプとその部品)ディスポーザル系の皮下注射器、カテーテルで、この分野の樹脂製品(ポリエチレン、塩ビ、シリコンゴム等)の製造
(6)人工歯根用インプラント、歯科用切削機材(手術用ドリルビット)、歯列矯正ワイヤーの製造
(7)病院用ベッド、介護用ベッド、褥瘡対策用エアマットレス、X線診断装置用電動及び非電動式患者台、の製造
(8)手術用照明器具、家庭用電気治療器、医療用不織布、理学療法用医療機器(温熱治療器、低周波治療器、電気マッサージ器)の製造
(9)体外診断用酵素の製造
求める経験 【必須要件】
■医療機器業界(開発、製造、販売)に5年以上在籍(うち、2年以上の品質管理経験、又は同等の知識)
■大卒以上(電気、機械、化学、物理、生物等理工系学部卒で有ることが好ましい)
■ISO9001審査員補資格。無い方は入社前に取得要(費用は個人負担)。

【歓迎要件】
▼滅菌プロセスの知識が有る方、滅菌関連業務経験者、有資格者
▼ISO13485の審査経験の有る方
▼ISO14001やISO27001など複数規格の審査経験の有る方
勤務地
神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1000 万円
応相談
昇給年1回
ISO13485審査員となるまでにISO9001の審査員としての期間が必要ですので、
その期間は600万円程度となります。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
勤務時間 09:00~17:30
休日・休暇 完全週休二日(土日)祝日、年末年始(6日)夏季(7~9月に3日)年次有給休暇、病気休暇(年4日)、慶弔休暇、産休・育休介護休業、勤続報奨休暇(勤続3年経過ごとに3日)、年次有給休暇(初年度12日、入社時期により按分)
募集背景 増員のための募集になります。詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
雇用形態 正社員

この求人情報は、「株式会社パソナ」が取り扱っています

この情報を保有しているコンサルタントへ紹介を受けるには、マイナビスカウティングに会員登録が必要です。

応募登録いただくにあたり

にご同意いただき、マイナビスカウティングに応募情報を開示することをご了承の上登録ください。