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茨城県 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 業務内容 |
安全性研究者としての種々研究活動のリード
・新規モダリティ分野を含む安全性評価技術・ノウハウ確立を目的とした研究の推進
・外部研究・協働先との共同研究リードおよびCROマネジメント
・個別プロジェクトにおける安全性の観点からの戦略的方針策定 |
【高年収案件】薬事申請担当者／大手製薬メーカー
(1100万円～)
主にバイオ医薬品（再生医療領域）の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…
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