関西 に該当する転職・求人一覧
該当件数：32件 2ページ目
| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1050 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■募集背景 採用強化による増員 ■仕事の内容 ・製薬・バイオ分野の特許業務（特許出願権利化、特許調査、特許ライセンス、特許デューデリジェンス等）。 入社初期は出社頻度が多くなりますが、その後は週2回の出社となります。 ■組... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬・バイオ分野（モダリティは問いません）での特許実務。 【歓迎要件】 ▼抗体、遺伝子治療、細胞治療（再生医療）、AI 創薬関連での特許実務経験。 ▼製薬・バイオ関連企業における実務経験。 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 万円 ～ 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 年2回（標準評価時4.4ヶ月） 昇給:有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【仕事内容】 再生医療等製品（細胞加工製品、遺伝子治療用製品）の薬事コンサルティング業務： ◎再生医療等製品の開発は一層活発化しており、最新のプロジェクトを通し、再生医療に関する最先端の技術や製品に関われます ◎国内外の幅広い... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下の（１）～（３）のいずれにも該当すること （１） 細胞工学、遺伝子工学、分子生物学等の素養があること（細胞や遺伝子に関する科学的・技術的な内容を理解できる） （２） 薬機法、再生医療新法、各種ガイドライン等を理解で... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 440 ～ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務詳細】 ・企業（製薬・医療機器メーカー）/大学/研究機関への遺伝子解析サービスの提案と販売 ・総販売代理店/地域代理店との同行営業・折衝、関係構築及び強化 ・Key Opinion... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■遺伝子解析実験の経験をお持ちの方 ■細胞を扱った実験（細胞培養、ソーティング等）の経験をお持ちの方 ■英語力（英文の手順書を読めるレベル） ※分析装置が英語表記の為リーディングに抵抗のない方 【歓迎条件】 ▼FA... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 300 ～ 400 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・クライアントからお預かりしたサンプルの受入れ、出荷 ・サンプルの整理（ラベリング）、保管 ・納品物出荷 ・報告書作成 【ご入社日】5月1日入社想定 【募集背景】欠員補充。現状他社員で分担 【働き方】残業0... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■Excel入力が可能な方 （会社フォーマットに沿った入力業務に支障のない方） 【歓迎条件】 ▼遺伝子解析実験の経験をお持ちの方 ▼細胞を扱った実験（細胞培養、ソーティング等）の経験をお持ちの方 ▼英語力（英文の手... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っていま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニタリング業務1年以上の経験 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 900 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府大阪市大阪府全域 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | ■医薬品分析、品質試験○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析■バイオ医薬品の研究開発〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養... |
| 求める経験 | ■必須条件：・理系大学卒以上の方・研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方■歓迎条件：・化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府大阪市※配属先による |
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| 年収 | 280万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 大手メーカー等の配属先に常駐し、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。【職務内容の具体例】■バイオ研究・・・遺伝子実験（DNA/RNA操作）、タンパク質実験、細胞... |
| 求める経験 | 【必須な経験・スキル】■専門・短大・大学の理化学系専攻分野で分析・試験等理化学系知識を習得された方もしくは同等の実務経験を持つ方／第二新卒歓迎（化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品等、管理栄養士資格をお持ちの方）◎大学・専門学校などでの研... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府大阪市※配属先による |
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| 年収 | 300万円 ～ 550万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 大手メーカー等の配属先に常駐し、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。【職務内容の具体例】■バイオ研究・・・遺伝子実験（DNA/RNA操作）、タンパク質実験、細胞... |
| 求める経験 | 【必須な経験・スキル】■化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術業務経験がある方（高専卒以上）【歓迎する経験・スキル】■分析・細胞培養の専攻、または技術業務経験◎技術レベルに応じて、基礎研究など上位ポジションもお任せします。《さら... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 年収 | 320万円～400万円 ※経験を考慮の上当社規定に基づき決定致します。 昇給：年１回、賞与：年2回 |
| 業務内容 | 【職務内容】当社配属先に常駐し、化学・ 医療・ 医薬・ 化粧品・ バイオ・ 食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。上長とキャリア相談を行い、新たな技術領域にチャレンジすることも可能です。 ※配属... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 理系バックグラウンドをお持ちの方 ・ 化学、医療・ 医薬、バイオ、化粧品、食品などの業界において実験や研究に関する業務経験をお持ちの方 |
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正社員
年間休日120日以上
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