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powered by   2025/02/07 更新
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医薬品 に該当する転職・求人一覧

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 万円 ~ 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 年2回(標準評価時4.4ヶ月) 昇給:有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 医薬品薬事のライティング業務をお願い致します。 【職務内容】 (1)医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 -CTD 作製project のmanagement、(臨床、非臨床、CMCパート作成の...
求める経験 【必須要件】 ■薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)をお持ちであること ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること 【歓迎要件】 ■英語でのコミュニケーションが可能な方...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 万円 ~ 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 年2回(標準評価時4.4ヶ月) 昇給:有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)をお願い致します。 【職務内容】 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務: 1.開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析) ・日本における臨床データパ...
求める経験 【必須要件】 ■学士以上の学位 ■医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上) ■中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可) 【求める人物像】 ■積極性のある方 ■成長意欲のある方 ■リーダーシ...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 万円 ~ 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 年2回(標準評価時4.4ヶ月) 昇給:有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関するをお願い致します。 【職務内容】 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務: ・日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析) ・CTD(CMCパート)作成 ・承認申請書...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品の承認申請業務の経験(低分子/バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか) ■研究所で分析・製造・製剤に関する薬事規制文書等の作成経験 ■海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できる 【歓迎要件】 ...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 万円 ~ 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 年2回(標準評価時4.4ヶ月) 昇給:有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関するをお願い致します。 【職務内容】 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務: ・日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析) ・CTD(CMCパート)作成 ・承認申請書...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品の承認申請業務の経験(低分子/バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか) ■研究所で分析・製造・製剤に関する薬事規制文書等の作成経験 ■海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できる 【歓迎要件】 ...
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 万円 ~ 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 年2回(標準評価時4.4ヶ月) 昇給:有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【仕事内容】 再生医療等製品(細胞加工製品、遺伝子治療用製品)の薬事コンサルティング業務: ◎再生医療等製品の開発は一層活発化しており、最新のプロジェクトを通し、再生医療に関する最先端の技術や製品に関われます ◎国内外の幅広い...
求める経験 【必須要件】 ■以下の(1)~(3)のいずれにも該当すること (1) 細胞工学、遺伝子工学、分子生物学等の素養があること(細胞や遺伝子に関する科学的・技術的な内容を理解できる) (2) 薬機法、再生医療新法、各種ガイドライン等を理解で...
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 万円 ~ 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 年2回(標準評価時4.4ヶ月) 昇給:有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 医薬品薬事のライティング業務をお願い致します。 【職務内容】 (1)医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 -CTD 作製project のmanagement、(臨床、非臨床、CMCパート作成の...
求める経験 【必須要件】 ■薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)をお持ち ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること 【歓迎要件】 ■英語でのコミュニケーションが可能な方 ■メデ...
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 万円 ~ 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 年2回(標準評価時4.4ヶ月) 昇給:有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)をお願い致します。 【職務内容】 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務: 1.開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析) ・日本における臨床データパ...
求める経験 【必須要件】 ■学士以上の学位 ■医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上) ■中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可) 【求める人物像】 ■積極性のある方 ■成長意欲のある方 ■リーダーシ...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 950 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・月給は固定手当を含めた表記です。 ・ポジションにより残業代は別途支給されます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性...
業務内容 【期待する役割】 海外事業室では、自社医薬品等を海外事業展開するための戦略立案から、導出・提携活動の実施と海外事業の活性化・最大化を推進する役割を担っています。 また、海外の既提携先企業とのプロジェクトの進捗・成功を推進するために、各提...
求める経験 【必須要件】 ■大学卒業以上(修士・博士可) ■和文、英文のビジネス契約書の作成、ビジネス交渉等に関わる実務経験 ■TOEIC 700点以上 【歓迎要件】 ■医療用医薬品、医療機器等、ヘルスケア領域の法務関連業務、事業開発業務...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 宮城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景】 ■当社製品である「全自動遺伝子解析装置専用試薬」は現在小児科クリニックをメインに非常にニーズが高まっております。このニーズ拡大に応じて、クリニックメインに製品の販売・説明を担っていただく人員を強化するため本ポジションの募集を...
求める経験 【必須条件】 ■メディカル業界の中で営業活動を行っていた方(MR可) ※普通自動車免許の保有必須 【歓迎条件】 ▼IVD検査薬の営業経験 ▼ライフサイエンスに携わっていた方
正社員 完全週休二日制社宅・家賃補助制度
勤務地 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景】 ■当社製品である「全自動遺伝子解析装置専用試薬」は現在小児科クリニックをメインに非常にニーズが高まっております。このニーズ拡大に応じて、クリニックメインに製品の販売・説明を担っていただく人員を強化するため本ポジションの募集を...
求める経験 【必須条件】 ■メディカル業界の中で営業活動を行っていた方(MR可) ※普通自動車免許の保有必須 【歓迎条件】 ▼IVD検査薬の営業経験 ▼ライフサイエンスに携わっていた方
正社員 完全週休二日制社宅・家賃補助制度

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