治験 に該当する転職・求人一覧
該当件数：21件 2ページ目
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例報告書（eCRF）の立案・設計 ・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュア... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上（治験） ■上記業務おけるクライアント対応経験者 ■小規模な組織マネジメント経験者 【歓迎要件】 ▼CDISC（CDASH、SDTM）対応経... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【ミッション】 ・開発品の治験薬GMP・医薬品のGQP関連業務（国内外の製造所管理等） ・開発品および製品の品質ならびにGxPが要件となる業務の信頼性を確保・保証し、 これらの活動をグローバルに展開する。 【組織構成】 品質保... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかの実務経験 ・国内外製薬企業での勤務経験 ・グローバルでの治験薬または医薬品の品質保証、品質管理業務 ・ワクチン等バイオ医薬品の開発、製造、分析または品質保証業務 【歓迎要件】 ▼中分子/高分子医... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務 ／研究職」のポジションの求人です ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品製造における生産細胞構築・培養プロセス開発の経験（5年以上）を有する方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 京都府西ノ京桑原町1 |
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| 年収 | 650-850万円 基本給・月給35～45万円 ※経験に応じて決定します。 |
| 業務内容 | ■新規事業立ち上げに向け、新たな微生物検査装置の企画から実験、アルゴリズム調整、検証、上市後の学術対応まで一貫して担当していただきます。 【具体的には】 ・菌株収集、細菌を用いた検査実施、および検査結果に基づくデータベース構築 ・実験... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記全て満たす方 ・細菌または細胞培養経験（1年以上/ポストドクター可）をお持ちの方 ・画像処理、数値処理に対して抵抗のない方（平均化やノイズ低減、微分、正規分布について理解がある方） ・TOEIC600以上（英語の使用... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県村岡東2丁目26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク内 |
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| 年収 | 670-920万円 ※上記レンジに限らず、ご経験に応じて決定されます。 |
| 業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■GMP関連サプライヤーおよび委託先管理（GMP監査、ベンダーの認定、品質契約の締結を含む） ■プロジェクト担当者との情報共有窓口 ■担当プロジェクトに関する逸脱・OOS／OOT・変更・CAPAの対... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記■全てを満たす方 ■4年制大卒以上で、薬学、化学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方 ■ネイティブレベルの日本語力 ■英文メールや文書を理解でき、簡単な返信が書ける... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 神奈川県村岡東2丁目26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク内 |
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| 年収 | 670-920万円 ※上記レンジに限らず、ご経験に応じて決定されます。 |
| 業務内容 | ■iPSC由来細胞医薬品の工業化検討 ・iPS細胞及び分化細胞の浮遊・大量培養法の開発 ・閉鎖系・自動運転装置を用いた細胞の回収・精製・充填工程の設計及び検討 ・同等性評価戦略の立案 ■CMOの選定及び技術移転計画の立案 ■現製法... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記■をすべてを満たす方 ■理学・工学・農学・薬学等の分野での学士、修士あるいは博士 ■製薬・バイオテクノロジー企業におけるバイオ医薬品で少なくとも1年以上の製法スケールアップ検討経験 ■バイオ医薬品での下記の経験がある方... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 神奈川県村岡東2丁目26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク内 |
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| 年収 | 670-920万円 |
| 業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■iPSC由来細胞医薬品の工業化検討 ・iPS細胞及び分化細胞の浮遊・大量培養法の開発 ・閉鎖系・自動運転装置を用いた細胞の回収・精製・充填工程の設計及び検討 ・同統性評価戦略の立案 ■CMOの... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記■全てを満たす方 ■化学・工学・薬学の分野での学士、修士あるいは博士 ■製薬・バイオテクノロジー企業におけるバイオ医薬品で少なくとも1年以上の製法スケールアップ検討経験 ■バイオ医薬品での下記の経験がある方 ・製造法... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 徳島県川内町平石夷野224-18 |
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| 年収 | 600-1200万円 ※同社規程により優遇 |
| 業務内容 | 再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） ・製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品或いは再生医療等製品のCMC関連の実務経験が3年以上ある方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都、大阪府芝浦1-1-1 浜松町ビルディング中之島2-2-7 中之島セントラルタワー |
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| 年収 | 600-1200万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 |
| 業務内容 | プロジェクトの業務全体の運営管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験（7年以上） ・プロジェクトマネジメントの経験（3年以上、アソシエイトプロジェクトマネージャー、プロジェクマネージャー、クリニカルリーダーのいずれか） ・ア... |
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正社員
英語を使う仕事女性社員5割以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都、大阪府芝浦1-1-1 浜松町ビルディング中之島２丁目２ ７ |
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| 年収 | 600-800万円 |
| 業務内容 | ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 （治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） ・各種ド... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・5年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC800点以上） |
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正社員
転勤無し英語を使う仕事女性社員5割以上フレックス勤務
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