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研究 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 愛知県東海市 |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：23万円～50万円 予定年収：450万円～850万円 |
| 業務内容 | 【ミッション】 これまでの経験を活かし、即戦力として活躍していただくことを期待しています。さらに、将来的にはリーダーとしての役割も担っていただくことを目指しています。 【仕事内容】 医薬品製造や再生医療の研究に必要な無菌・クリーン化設備の... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・機械・設備等の客先搬入・据付業務又は製造、組立業務の経験者 |
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正社員
完全週休二日制転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上資格取得支援制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 年収は時間外労働10時間/月を含む。年次/家族状況/賞与により変動。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ・食品に含まれる化合物の体内動態および安全性評価のための動物実験代替法（in vitro、in silico）の開発 ・コンピュータシミュレーションやAI（人工知能）による食品安全への応用 ・高度なin vitro細胞培養技術（iPS細... |
| 求める経験 | 写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■薬学部、理学部、医学部などの生物系 修士以上（博士号尚可） ■外部との共同研究経験、学会や論文での研究成果の発表経験 ■体内動態・安全性（毒性）に関するin vitro試験の研究 ... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 官公庁・自治体向け調査・コンサルティング業務 ・医療・ライフサイエンスを中心とした調査業務 （文献、アンケート、ヒアリング） ・医療・ライフサイエンスを中心とした新サービス企画 （市場調査、サービス・システム企画） 【所属... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれかに該当 ■製薬/医療機器業界における臨床開発、医療機器開発の実務経験 ■製薬/医療機器業界における開発関連業務（規制当局対応、事業開発等）の実務経験 ■経理、内部監査、内部統制の経験者 ■製薬/大学院におけ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 650 万円 ～ 賞与:年2回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 （１）ヘルスケア分野の研究開発マネジメント 官公庁・国立研究開発法人を主な顧客として、ヘルスケア分野の公的ファンディング事業のプログラム・プロジェクトマネジメントに関する調査研究・業務支援を行います。 【業務の具体例... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記のいずれかの経験をお持ちの方 ■ヘルスケア分野の研究開発プロジェクトマネジメント ■ヘルスケア分野の先端技術に関する研究開発、事業化 ■ベンチャーを対象としたメンタリング・コーチング ■科学技術・イノベーション政策... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 900 万円 賞与:年2回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■調査研究・コンサルティング ■事業経営・施設整備等に関するコンサルティング ■施設リニューアル ■経営診断・事業化支援 ■医療ICTの推進 ■医薬品・医療機器等のマーケティング等 《プロジェクト例》 ・遺伝子検査・ヒトゲノム... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※下記何れかの経験をお持ちの方※ ■製薬企業に対するマルチチャネルマーケティングの企画・運営・推進 ■病院関連業務における経営改善・移転・建替支援 ■先端医療領域（ゲノム・再生医療等）における官公庁の支援 〔歓迎... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】再生医療用途の遺伝子導入装置の開発担当者として、以下の業務をお任せします。 【職務内容】 ・導入装置のコア部分の開発 （社内他部署と連携しての推進） ・業務委託先を活用し、ISO13485に準拠した装置開発の推進 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器の研究開発経験がある方 ■工学的知識（機械・電気・応用物理）を有している方 ■読み書き・日常会話レベル以上の英語力（目安:TOEIC700点以上） 【歓迎要件】 ■ISO13485に準じた開発プロセスの... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 900 万円 賞与年2回（4月、10月） ※管理職採用の場合は、年俸制となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 再生医療およびバイオ医薬製造において用いられる、細胞培養担体SCAPOVAのマーケティングおよび営業活動をご担当いただきます。 この製品は2024年3月に国内にて販売を開始し、2025年に海外でも販売開始を予定していま... |
| 求める経験 | 【必須要件】※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■営業経験を有する方 ■製薬業界またはライフサイエンス分野の知見を有する方 ■英語：中級以上（目安TOEIC 700以上） 【歓迎要件】 ●英語：ビジネスレベル（英文読解・... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 559 ～ 822 万円 ※賞与月数：6.4ケ月（直近1年実績） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・仕入先の選定、価格交渉、取引条件交渉とその管理 ・出張頻度は月1～2程度（海外出張 年３～4回程度を含む）、対外交渉はほぼ毎日 ・電話・メール・Word／Excel／PowerPointの基本スキル 【将来的なキ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・調達 /営業 /工場購買 のいずれかの経験 ・化学品の知識または化学品に関わった経験 ・英語（TOEIC500‐600程度で可※読み、聴き取りがある程度可能/会話に抵抗がなければ尚良） 【歓迎要件】 ・化学品... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 万円 ～ 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 年2回（標準評価時4.4ヶ月） 昇給:有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関するをお願い致します。 【職務内容】 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務： ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・CTD（CMCパート）作成 ・承認申請書... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の承認申請業務の経験（低分子／バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか） ■研究所で分析・製造・製剤に関する薬事規制文書等の作成経験 ■海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できる 【歓迎要件】 ... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 万円 ～ 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 年2回（標準評価時4.4ヶ月） 昇給:有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関するをお願い致します。 【職務内容】 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務： ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・CTD（CMCパート）作成 ・承認申請書... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の承認申請業務の経験（低分子／バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか） ■研究所で分析・製造・製剤に関する薬事規制文書等の作成経験 ■海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できる 【歓迎要件】 ... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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