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臨床試験 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22 |
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年収 | 900万円 ~ 1100万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■赴任手当 ■出張手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
業務内容 | <業務について> 5名前後のメンバーと共に、グループの職務「ヒトiPS細胞からの分化細胞の工業的製造」を遂行するためのマネジメントをお願いします。 ・製造管理責任者を務めていただきます。 ・「工業的製造」には研究開発から製造への... |
求める経験 | <必須条件> ①以下いずれかの細胞製品の製造の実務経験が3年以上 (合算可) ・ヒト細胞の工業的製造 ・再生医療等製品又は治験製品の製造 (GCTP省令 (再生医療等製品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令) 準拠) ・... |
勤務地 | 埼玉県/北葛飾郡杉戸町/高野台南4-2-3 |
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年収 | 450-650万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
業務内容 | 同社独自の3次元細胞培養技術について、社内や外部機関(アカデミア、病院)や企業とともに開発研究課題の遂行を担当いただきます。 従来の3次元細胞培養技術と比べ、より体内環境の細胞に近い形で培養できる独自技術となっているため、この技術を用いるこ... |
求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・民間企業もしくはアカデミアでの細胞培養の経験 ・英語の読み書きができ、英語を用いたコミュニケーションに抵抗のない方 【歓迎要件】 がん領域における知識 |
勤務地 | 大阪 新大阪、東京 |
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年収 | 800万~ |
業務内容 | 開発薬事、依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書(統計解析以外)を作成する。 依頼者の開発品の臨床試験開始に向けて、PM... |
求める経験 | クリニカルモニタリング、メディカルライティング、あるいは開発薬事業務等、5年以上 TOEIC700以上もしくは同等の英語運用能力 |