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関西 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 当社の目指す「データドリブンな細胞制御」「データドリブンな創薬」に繋がる新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得を推進いただきます。基礎から応用まで幅広い研究開発にモチベーションがあり、新薬創出と再生医療の実用化のための技術開発および... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記のいずれかについての5年以上の研究実務経験 ・細胞培養全般（複数種類のヒト初代細胞および幹細胞は必須） ・オミックス（特に、トランスクリプトーム） ・ハイスループットスクリーニング ・生体物質の定量分析 ・溶液... |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 世界最高精度・世界最高スループットのトランスクリプトーム解析技術を開発しませんか？ データドリブンな新薬創出と再生医療の実用化のためのプラットフォーム技術を共に開発していただける研究者を募集します。 当社のシングルセルトランスクリプ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記のいずれかについての5年以上の研究実務経験 ・オミックス（特に、トランスクリプトーム） ・分子生物学実験系または生体分子測定系の構築 ・ハイスループットスクリーニング系の構築 ・ラボラトリーオートメーショ... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 650 ～ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、設定させて頂きます。 【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分 【インセンティブ】 3 月支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | MSL（メデカル・サイエンス・リエゾン）は、 担当する疾患領域における最新の科学 知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交 換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収集し、育薬に貢献... |
| 求める経験 | 【必須要件】※ご入社日想定日2024年1月～4月 ■精神神経疾患に関する領域の業務経験 ※MSL経験なしでも可能。（例：MR、学術業務経験者） ■学士（理系学位） ■社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 380 ～ 650 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 工場にて分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ■日本薬局方に基づいた試験 ■承認申請に必要な資料作成 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療用医薬品（原料又は内用固形製剤）の分析業務 の経験がある方 【歓迎要件】 ■医薬品製造販売承認申請に必要な資料（CTD）の 作成経験のある方 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ★専門性の高いスキル/経験を積むことが出来るポジションです★ 【職務内容】 治験依頼会社（製薬会社等）と施設（病院等）と治験を契約する際のサポート（治験契約書とバジェットのマネジメント）を行っていただきます。 臨床開発プロジェクト... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRO,SMOや製薬会社での開発経験（モニター実務経験,治験事務局業務、CRC業務など） ■英語力：読み書き、日常会話以上 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 本ポジションは、その国や地域を代表するフィージビリティの専門家となり、新規ビジネスをサポートします。1日でも早く新薬を上市するには、臨床試験全体の運用に非常に高度な効率性・質を考慮する必要があり、治験実施医療機関の選定が極めて重要です。治験... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力：読み書き、会話 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。 ※ご応募の際に英文職務経歴書のご提出をお願いしております。 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 外部就労型／当社に正社員で入社いただき、 クライアント先にてCRAサポートとして勤務頂きます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA または QC経験 2年以上 ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◎がん免疫の医薬品開発を行う注目ベンチャー企業です。非臨床研究を中心に業務をお任せします。 【業務内容】 ■ナノテクノロジー応用がん免疫療法の薬効評価と作用機序解析 ■動物および培養細胞における免疫学的手法を用いた薬剤評価 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■免疫学的手法を用いた研究経験（動物・細胞） ■大学院（修士課程）修了以上。 【歓迎要件】 ▼免疫学、腫瘍学、ドラッグデリバリー研究、創薬研究の知識・経験 ▼博士号をお持ちの方 |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 350 ～ 550 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 340 ～ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方 |