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powered by   2024/03/15 更新
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DM に該当する転職・求人一覧

勤務地 東京都国分寺市東恋ヶ窪1-280 中央研究所
年収 600万円~930万円 ※上記年収レンジは目安です。経験・年齢・能力を考慮し、規定により優遇します。
業務内容 【職務概要】 研究開発全般を担い、データマネジメント製品・サービスにおけるイノベーションと破壊的技術の創生のために、業務の取り纏め者として、社内の関係者との関係を構築し、 社内外の学習機会を活用するとともに、自身の経験や先行研究から積極的...
求める経験 [必須要件]※業界不問/製品不問 ■ソフトウェア開発経験3年以上(言語はPython、Java、C++等) ・下記いずれかに該当する研究開発の経験  - データベース、データガバナンス(データカタログ、オーナシップ管理、データセキュリ...
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
年収 【年収】400万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします
業務内容 【仕事内容】 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当いただきます。 【詳細業務】 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認す...
求める経験 【必須要件】 ・医薬関連のBackgroundを持ち、社会人経験が概ね3年以上ある方  (Ex.看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、臨床心理士、CRC、MR/MS等) 上記いずれかのご経験をお持ちの方、かつ ・リーダー経験、もしくは...

【東京都千代田区】開発部・臨床開発スタッフ

イーエヌ大塚製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都千代田区神田小川町1-1 日幸神田ビル6階
年収 【月収】26.8万円~31.3万円 程度 【年収】455万円~532万円 程度 ※年齢、経験、能力、前職給与を考慮のうえ、自社規定により決定※上記年収には残業代は含まれておりません※別途住宅補助あり(家賃の70%、上限あり)持ち家の...
業務内容 【職務内容】 医療用医薬品の経腸栄養剤、病気の方や高齢の方の病態/状態を考慮した各種食品などの製造/販売を行う当社にて、臨床開発業務をご担当して頂きます。まずはご経験に応じてCRO管理のサポートまたはメディカルライティングからご担当してい...
求める経験 【必須要件】 不問
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ・データ創出元である研究機器やソースシステムとデータマネジメントシステム間でのインテグレーションの設計・実装 ・データマネジメントシステムとデータ利用側システム間でのインテグレーションの設計・実装
求める経験 【必須要件】 ■ドメインモデリングを含めたプログラミングスキル 【歓迎要件】 ▼クラウドネイティブアプリケーションに関する知識 ▼医薬品企業、ライフサイエンス分野でのベンチャー企業における業務経験 ▼英語でのコミュニケーション...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 500 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ■安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ■安全性情報に関する症例報告書の作成 ■安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ■...
求める経験 【必須要件】 ◆英語力(TOEIC700点以上) ◆社会人経験3年以上 上記に加えて、以下該当する方 ・有資格者 (薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等) ・翻訳経験 ・臨床開発業務の経験 ・理系(バイオ、医療、生物学...

PV (経験者)【東京・大阪】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 ~執行役員本部長より~ 「以前は製薬メーカーで新薬の申請業務部門や、ファーマコヴィジランス(PV)部門で安全性情報業務を担...
求める経験 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務 ・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験2年以上 ・読み書きレベルの英語力(TOEIC700点以上)
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 600 万円 年収モデル ■PMSプロジェクトリーダー/入社15年目【年収660万円】 ■PMS経験者/入社10年目【年収580万円】 ■MR経験3年→PMS経験者/入社3年8カ月目【年収420万円】 なお、経験...
業務内容 【職務内容】 ・医療機関訪問 ・施設選定、調査依頼 ・契約手続き ・症例登録促進 ・EDC入力促進 ・調査票の回収 ・再調査依頼 ・終了報告
求める経験 【必須要件】 ■MRもしくはDMRのご経験 (EDC操作について経験済みの方) 【歓迎要件】 ▼PMSに関わる知識経験

創薬テーマの非臨床DMPKリーダー

社名非公開 閲覧済み
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー の募集です。具体的には下記をお任せする予定です。 【具体的な職務】 ■創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課...
求める経験 【必須要件】 ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ■医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ■TOEIC600点以上 【歓迎要件】 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務...
勤務地 愛知県東海市荒尾町ワノ割1番地
年収 400万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当
業務内容 【職務内容】 (1)PDMAの安価製法開発(実験) (2)ケミカルプラントの設計(エンジニアリング会社との調整) (3)操業コストの試算、事業計画 【事業概要】 ~世界的な食糧難の解決に貢献~ 不良土壌での農業を可能にする次世代肥料「PD...
求める経験 【必須要件】 ・英語(中級以上) ・ケミカルエンジニアとしての実務経験3年以上 ・有機合成(低分子)の基礎知識(大学院卒レベル)と実務経験 【歓迎要件】 ・化学プラントの設計に携わったことがある方 ・TOEIC(R)テスト600点以上(上...
勤務地 静岡県藤枝市築地上550-1
年収 400万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当
業務内容 【業務概要】 自動車用バックミラー開発・製造・販売、電子部品製造、車両周辺視認システム開発等を行う同社にて、下記業務をお任せします。 ・HIM用自社調達カメラの開発 ・インナミラー内臓DMS開発(IRカメラ) ・車内置去り防止システム開発 ...
求める経験 【必須経験・スキル】 ・車載カメラ開発の知識・ノウハウ 【歓迎する経験・スキル】 ・カメラレンズ光学設計の知識・ノウハウ