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powered by   2024/05/14 更新
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語学力(英語など) に該当する転職・求人一覧

勤務地 山口県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 プラズマ制御/膜構成等の最適化により、単結晶薄膜PZTの製造を行う同社において、顧客要望に合わせたカスタマイズを行うにあたり、成膜プロセスの検討や、デバイス試作を担い、リーダーとして開発プロジェクトの牽引役としてご活躍い...
求める経験 【必須要件】 ■RFフィルターに対する知見を持っている方 ■半導体部品の設計開発経験 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ■MEMS、圧電材料に関する知識(物性および結晶学) ■大学等でRFフィルターの研究室にいた経験 ...
勤務地 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 完成車メーカー、航空機メーカーの対面に立ち、顧客要望を満たす炭素繊維複合材料の材料開発・プロセス開発をお任せします。 長年にわたり炭素繊維複合材料の開発に取り組んできた同社は、 世界N0.1のシェアを有し、航空機材料を代表として技術...
求める経験 【必須要件】 ■炭素繊維複合材料に関する何らかの経験(大学での研究を含む) ■ビジネスレベルの英語力(プレゼンテーション可能なレベル) 【歓迎要件】 ■炭素繊維複合材料の材料開発、またはプロセス開発経験
勤務地 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【担当製品】 半導体向けプロセステープ、半導体・電子部品向け加熱発泡剥離テープ 【職務内容】 半導体向けプロセステープ、半導体・電子部品向け加熱発泡剥離テープの開発。 量産化まで製品化の一連の業務。 【入社後まずお任せした...
求める経験 【必須要件】 ■高分子化学関連製品の開発経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■粘着材、粘着フィルムの製品開発経験 ■英語力(海外現法・顧客とやり取り可能なレベル)
勤務地 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【担当製品】 半導体向けプロセステープおよび接着フィルム 【職務内容】 半導体向けプロセステープおよび接着フィルムの材料設計。 量産化までの製品化の一連の業務 【入社後まずお任せしたい業務】 ■まずは材料設計に携わってい...
求める経験 【必須要件】 ■高分子化学関連製品の開発経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■粘着材、粘着フィルムの製品開発経験 ■英語力(海外現法・顧客とやり取り可能なレベル)
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 830 万円 ※上記年収は手当抜きの金額となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【業務内容】 次世代商品体系の開発強化、サステナブルな社会実現に向けての新商品開発に携わっていただく人材を募集します。塗料業界経験だけにとらわれない発想で新たなものを作り出すことに挑戦したいという情熱を持った皆さまからのご応募をお待ちして...
求める経験 【必須要件】 ■化学メーカーでの勤務(3年以上) ■英語(TOEIC500点以上相当) または 中国語(HSK4級以上相当) 【歓迎要件】 ◆塗料技術経験3年以上、樹脂合成技術 ◆危険物取扱免許(甲種) ◆英語(TOEIC7...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 830 万円 ※上記年収は手当抜きの金額となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 グループ全体の技術戦略における重点成長領域の一つとしてAI活用、デジタルツール導入等による技術/商品開発力の高度化、高効率化を目指しています。募集部門のDX推進グループでは、この戦略遂行に向け、グループ全体のリーディングを担うべく活動してお...
求める経験 【必須要件】 ■Pythonコーディング ■IT関連業務または相当するキャリア(大学等)経験5年以上 ■英語に抵抗のない方 【歓迎要件】 ◆危険物取扱免許(甲種) ◆製造業等におけるモノづくりの経験3年以上、ビジネス環境での...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 500 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ■安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ■安全性情報に関する症例報告書の作成 ■安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ■...
求める経験 【必須要件】 ◆英語力(TOEIC700点以上) ◆社会人経験3年以上 上記に加えて、以下該当する方 ・有資格者 (薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等) ・翻訳経験 ・臨床開発業務の経験 ・理系(バイオ、医療、生物学...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 660 万円 別途残業代 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内の医薬品、医療機器、 再生医療等製品に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には下記の業務です ...
求める経験 【必須要件】 ■治療試験薬及び市販後医薬品に係る安全性関連業務経験5年以上された方。 ■業務において英語を使用されている方 ■お客様対応の経験があれば、尚可。 ■Argusの使用経験があれば、尚可。

抗体医薬品創薬に対する研究員

社名非公開 閲覧済み
勤務地 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 抗体作製グループGMを補佐し、TLおよびGM候補となる 【職務内容】 抗体探索技術・抗体工学などの専門性に基づく医療用抗体創製、コンセプト立案、プロジェクト推進
求める経験 【必須要件】 ■遺伝子工学・タンパク質工学・抗体工学に関する知識とスキルを有しており、自ら主体的あるいはメンバーをリードしながら抗体探索および最適化に取り組むことができる ■医療用抗体の探索および最適化に携わった創薬経験(7年以上(望ま...
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 620 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ファーマコビジランスにおいて安全性情報翻訳業務にてご活動頂きます。 【具体的には】 ■安全性情報のナラティブ、原資料を含む、個別症例報告書の和訳・英訳およびレビュー ■Word、Excelでのデータ入力、校正作業 ■Argusを...
求める経験 【必須要件】 ■安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料をもとに、和訳・英訳)をメインでおこなっていた業務経験2年以上の方 または、 ■PV入力・評価などの経験が2年以上あり、TOEIC750点以上の英語力がある方(PV翻訳経験不問)