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DM に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 兵庫県神戸市西区 |
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年収 | 500万円 ~ 800万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
業務内容 | 1938年にゴムホース・工業用ゴム製品のメーカーとして創し、自動車・家電・土木建築・産業資材など幅広い分野で、世界中の人々の暮らしをつくり続けています。 1987年2月に株式上場し、現在は東証スタンダード(旧:東証一部)に所属しておりま... |
求める経験 | 【必須(MUST)】以下いずれかのご経験 ・熱可塑性樹脂、ゴムの素材開発を行っていた方 ・材料により製品開発等の実務経験のある方 【歓迎(WANT)】 ・当社はグローバルに製造拠点を構えており、状況に応じて出張、赴任を... |
勤務地 | 静岡県袋井市久能 |
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年収 | 500万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【職務内容】 ※ご経験/スキルに合わせて詳細業務を決定します。 ■研究開発 ・機械学習、ディープラーニング等のAIを活用したObjectDetectionやSegmentation、SLAMなどの環境認識技術の研究開発 ・カ... |
求める経験 | 【必須要件】 ・ROS2、Autoware、Linux、C/C++、Python、AI系ツール(TensorFlow,Pytorchなど)、Docker、GitHub、CI/CD、MLOps、Redmine等のいずれかの使用・実装経験が... |
勤務地 | 長野県塩尻市広丘原新田80 |
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年収 | 600万円 ~ 1000万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■休日勤務手当 |
業務内容 | <案件№ 821> 【業務内容】 インクジェットソリューションズ事業部では、同社プリンタ完成品(オフィス複合機、商業産業デジタル印刷機など)や、外販、新規ソリューション向けに、プリンティングのコアデバイスである、インクジェット... |
求める経験 | 【必須(MUST)】 ・デバイス/部品メーカーにおける品質管理業務経験 ・主体的に品質改善に取り組んだご経験 ・協調性を持ちチームで協力して働ける方 【歓迎(WANT)】 ・生産技術部門における品質管理のご経験 |
勤務地 | 大阪府堺市堺区匠町1番地11 |
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年収 | 450万円 ~ 1000万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【建設機械技術第二部】にて 建設機械(コンパクトトラックローダー・スキッドステアローダー、ホイールローダー等)製品開発プロジェクトにおけるPMO(プロジェクトマネジメントオフィス)に所属し、管理業務をお任せします。 【具体的に... |
求める経験 | 【学歴】 大学、大学院卒(理系学部卒) 【語学】 英語力:基礎会話レベル以上あれば尚可。 【資格】 不問 【経験・知識】 ・製品開発の何かしらに関わったことがある方 ・高いコミュニケーション... |
勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22 |
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年収 | 550万円 ~ 850万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■赴任手当 ■出張手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【業務内容】 [分野] iPS細胞及びiPS細胞由来分化細胞に関するバイオインフォマティクス及びmRNA工学 [役割] ・中心的な研究者として主要な実験及び研究提案を担当いただきます。 ・一人当たり2~3の研究テーマのプロジ... |
求める経験 | <必須条件> ・PythonやRなどのプログラミング言語を用いた大規模バイオインフォマティクスデータ解析の経験(3年以上) ※指示に従って解析を行った経験だけではなく、解析・実験方針の検討や提案をした経験が必須 ・Single ... |
勤務地 | 千葉県市原市八幡海岸通6 |
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年収 | 400万円 ~ 800万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 |
業務内容 | <【[0002]市原/半導体関連 オープンポジション】プライム上場> ■スキル、志向性に応じて最適なポジションをご相談の上決定いたします。 【詳細】 古河電工の強みである通信用半導体レーザ等の光デバイス技術を活かし、... |
求める経験 | 【必須】 ■半導体関連の業務経験 【保有コア技術】 ■半導体光チップ技術、小型PLC技術、モジュール技術 【担当製品】 ■通信用半導体レーザ等の光デバイス※他社製品と比較して小型化できる点が大きな強みです。シ... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 520 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 弊社のFSP部門(Functional Service Provider)にて、グローバルクライアントのプロジェクトにて下記業務をご担当いただきます。 ※クライアントのSOPやプロセスに遵守。 ※クライアントのOffic... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれに該当する方 ・臨床開発業務( CRA、 QC、 CRC、その他内勤サポート等)の経験 ■ 読み書きレベルの英語力 (SOP・システム等が英語であるため) 【歓迎要件】 ■CRA・CTAとしてのご経... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景と期待】 創薬の研究対象が低分子やADCのみならず様々な薬物モダリティへ多様化する中、従来技術の延長では動態予測が困難なケースが生じている。 様々な物性プロファイルを有する新規モダリティの薬物動態特性を、メカニズムに基づき明ら... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医学/薬学/工学/生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ■医薬品の薬物動態研究あるいは生物薬剤研究の実務経験(in vitroまたはin vivo) ■定量機器分析の経験 |
勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー の募集です。具体的には下記をお任せする予定です。 【具体的な職務】 ■創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課... |
求める経験 | 【必須要件】 ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ■医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ■TOEIC600点以上 【歓迎要件】 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 450 ~ 600 万円 年収モデル ■PMSプロジェクトリーダー/入社15年目【年収660万円】 ■PMS経験者/入社10年目【年収580万円】 ■MR経験3年→PMS経験者/入社3年8カ月目【年収420万円】 なお、経験... |
業務内容 | 【職務内容】 ・医療機関訪問 ・施設選定、調査依頼 ・契約手続き ・症例登録促進 ・EDC入力促進 ・調査票の回収 ・再調査依頼 ・終了報告 |
求める経験 | 【必須要件】 ■MRもしくはDMRのご経験 (EDC操作について経験済みの方) 【歓迎要件】 ▼PMSに関わる知識経験 |