修正案:【勤務地相談可】 経験MR急募 ※国内トップクラスの案件受託実績/多数のプロジェクトを保有 IQVIA サービシーズ ジャパン合同会社
企業名 | IQVIA サービシーズ ジャパン合同会社 |
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年収 | 500万円 〜 1000万円 |
勤務地 |
全国各地※初任地考慮
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職種 | 修正案:【勤務地相談可】 経験MR急募 ※国内トップクラスの案件受託実績/多数のプロジェクトを保有 |
業種 | CSO/MR |
正社員
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募集要項
仕事内容 |
<仕事内容> クライアントに対しMR業務の他、デバイスやマーケティング支援、プロバイダーモデル(医療機関の支援)などを含むCSMS事業本部が取り扱うサービスを提供します。IQVIAのプロジェクトの一員としてクライアント企業のニーズを満たすことが目標の一つとなります。担当するクライアントが一定期間ごとに変更となることから、MRとして多くの疾患領域や医薬品を担当するチャンスがあり、幅広い経験・スキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。また、IQVIAMRは、MRのプロジェクトだけでなく様々なプロジェクトに参加しています。 プロバイダーモデルでは病院や薬局の経営をコンサルテーションし、PMSプロジェクトではモニター業務を担当し、マーケティング担当として生産向上やブランド戦略などのメーカー支援を行うMRもいます。様々なプロジェクトを経験することで、包括的に医療の発展や患者様の健康に貢献でき、かつ業界内でバリューの出せる人材へと成長できる環境のご用意があります。 <業務内容> ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング ・担当医療施設への訪問計画作成 ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築 ・卸への訪問、同行 ・卸MS(MarketingSpecialist医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築 ・医療従事者向けの説明会の企画・実施 ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ ・講演会の企画・運営 ・市販後調査 |
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求める人材 | <スキル・経験-必須条件> ・4年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません) ・MR認定資格保有 ・普通自動車運転免許保有 ・MR経験1.5年以上 ・売上および目標達成におけるコミットメント力(情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力) ・コミュニケーションスキル(社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る) ・プレゼンテーションスキル(ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る) ・PCスキル初級(顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等) ・正社員雇用の場合、2ndPJ以降の全国勤務可能な方(5エリアの希望勤務地を考慮は致します) |
給与・待遇
給与 |
500万円 ~ 1000万円 ■その他手当 |
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雇用・契約形態 | 正社員 |
募集ポジション | 修正案:【勤務地相談可】 経験MR急募 ※国内トップクラスの案件受託実績/多数のプロジェクトを保有 |
待遇・福利厚生 |
■各種社会保険完備 ■退職金制度 ■その他制度 |
勤務時間・休日
勤務時間 | 9:00~17:30 |
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休日・休暇 | ■完全週休2日制(土・日)■週休2日制■祝日■年末年始休暇■慶弔休暇■年次有給休暇■出産・育児休暇■介護休暇 |
その他
企業会社特徴 | ■グローバルヘルスケアソリューションのリーディングカンパニー IQVIA(アイキューヴィア)は、世界100カ国以上で展開する米国発のグローバル企業で、医療・製薬・ヘルスケア領域における臨床開発支援(CRO)・コンサルティング・データ分析・テクノロジーソリューションを提供しています。日本法人であるIQVIAサービシーズ ジャパン株式会社は、国内の大手製薬企業や医療機関との強固なネットワークを持ち、**国内最大級のCRO(医薬品開発業務受託機関)**の一つとして確固たる地位を築いています。 ■ビッグデータ×テクノロジー×医療の融合 臨床試験の支援だけでなく、医療ビッグデータの活用、AI・機械学習による研究効率化、リアルワールドエビデンス(RWE)の分析など、次世代型の医療支援サービスを積極的に展開。グローバルの知見と日本市場への深い理解を融合し、革新的な医療の実現に貢献しています。 ■多様なキャリアパスと専門性 CRA、DM、PMS、安全性情報(PV)、メディカルライティングなど、CRO業務のあらゆる領域に専門部署があり、経験や志向に応じたキャリア形成が可能。国内外のプロジェクトに関わる機会も多く、専門性の深化とグローバルな成長の両立が叶う環境です。 |
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企業情報
企業名 | IQVIA サービシーズ ジャパン合同会社 |
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設立 | 35977 |
事業内容 |
<会社概要> IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテクノロジー、および臨床試験サービス をライフサイエンス業界の皆さまへ提供する世界的なリーディング企業です。IQVIA は、自社に持つ分析力、 革新的なテクノロジー、ビッグデータのリソース、そして広範な事業領域における専門知識により、ヘルスケ アのあらゆる側面でインテリジェントな繋がり(intelligent connections)を創出します。私たちは、IQVIA Connected Intelligenceにより、強力なインサイトを迅速かつ変化に対応する機敏性をもってご提供するこ とで、患者の皆さまの医療アウトカムを高める革新的な治療の臨床開発の加速化や、市販化の促進に取り組む お客様をご支援します。現在、私たち IQVIA はおよそ 87,000 人の従業員が世界 100 以上の国と地域で事業を 展開しています。 IQVIA は、患者の皆さまの個人情報保護の分野においても世界をリードしており、個人情報を保護するために、 プライバシー強化技術や安全対策に取り組んでいます。また、医療関係者の皆さまが疾患のパターンを特定し てより優れたアウトカムを実現するために必要な、正確な治療方針や治療法と関連づけに資する規模の情報を、 当社では生成・分析しています。IQVIA が持つインサイトや実務実行力は、治療・治癒の道を切り拓くバイオ テクノロジー企業、医療機器メーカーおよび製薬企業、医学研究機関、政府機関、保険者やその他様々な医療 関係者の皆さまによる、疾患や人間の行動、サイエンスの進歩に対するより一層の理解の深耕をご支援します。IQVIA の詳しい情報は www.iqvia.com をご覧ください。 【事業内容】 ■新製品投入時の営業サポート ■営業チーム、プロジェクト・チームの編成 ■国内外の営業およびマーケティング・サポート ■市販後調査(PMS) ■臨床試験業務(フェイズ I からフェイズⅣ) ■データマネジメントおよび統計解析 ■医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類 等〉 ■海外における臨床試験および関連業務 ■各種非臨床試験業務 等 |
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