関東 に該当する転職・求人一覧
該当件数：136件 14ページ目
| 勤務地 | 東京都大田区蒲田5丁目37番1号 ニッセイアロマスクエア17F |
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| 年収 | 500万円 ～ 1000万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 同社品質保証部にて、香料製品／ファインケミカル製品の品質保証業務を担当いただきます。 入社後は、国内外の法規制に関する調査、及び課題解決を行っていただきます。 また、調査結果を踏まえた、取引先への書類発行業務（規格... |
| 求める経験 | 【必須（MUST）】 ■以下６つのうち、複数該当する方 ・薬事申請経験（医薬部外品の申請など）のご経験 ・工場での品質保証業務（変更管理、逸脱処理、ISO9001に関わる業務など）のご経験 ※医薬・製薬工場での品質保証経... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都千代田区三番町5番地7 |
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| 年収 | 600万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ■業務内容 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理... |
| 求める経験 | 【必須スキル・経験】 ・製薬会社の品質部門での職務経験 ①試験検査業務 ②試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ③バリデーションの実務経験 ・当局査察対応経験 ・GMPに精通した知識 【歓迎スキル... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内3-2-3 丸の内二重橋ビルディング |
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| 年収 | 400万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■資格手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■ヘルスケア領域（医療・介護・福祉等）のクライアントが抱える組織・人事に関する課題に対して専門的なアドバイス（コンサルティング）を行っています。また、医療機関等のみならず、上流である各省庁における組織・人事に関する各種業務... |
| 求める経験 | 【必須経験・スキル】 ▽以下のいずれかの経験がある方（いずれか一つ） ■コンサルティング会社おいて病院経営・組織・人事にかかるコンサルティング経験のある方 ■医療勤務環境改善マネジメントシステム普及のためのアドバイザー経験のある... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内3-2-3 丸の内二重橋ビルディング |
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| 年収 | 400万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■資格手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■厚生労働省、内閣府、総務省、経済産業省、デジタル庁等の官公庁・地方公共団体・大学等研究機関を対象とした政策立案支援・調査研究・計画策定・事業推進支援・セミナー等の実施 ■産官学連携プロジェクトの組成支援や推進支援 |
| 求める経験 | 【必須経験・スキル】 ■シンクタンク、コンサルティング会社、民間事業会社等において企画提案・調査研究・コンサルティング・講演等の経験がある方 ■事業会社において、情報システム分野・自治体関連事業・データビジネスの従事経験がある方 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地1 湘南ヘルスイノベーションパーク |
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| 年収 | 550万円 ～ 850万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■赴任手当 ■出張手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ESJ社にて、ｍRNA、およびmRNA医薬品のCDMO事業*の国内外における事業開発・営業・マーケティング活動等、幅広く担っていただきます。 (※株式会社リコーにご入社後、ESJ社に出向し業務に携わっていただきます) ... |
| 求める経験 | ＜必須条件> ・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）での業務経験（3年以上）、かつ分子生物学を専攻されていた方（修士卒以上）で、事業開発部門、研究開発部門または研究企画部門における業務経験（3年以上） ・社外関係者との契約締結... |
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正社員
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| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22 |
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| 年収 | 550万円 ～ 850万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■赴任手当 ■出張手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | バイオメディカル事業における信頼性保証体制、GxPに対応できる細胞製品に関わる、品質保証（QA）、品質管理（QC）、薬事（RA）等、多角的、且つ、広範囲の業務に携わって頂きます。特に品質保証（QA）において、リード頂ける能力を有する方の必要... |
| 求める経験 | ＜必須条件＞ ・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証（QA)業務に携わった方（5年以上） ・GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリー... |
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正社員
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