関東 に該当する転職・求人一覧
該当件数:151件 5ページ目
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 750 万円 前給与・希望を考慮の上、転職に不利の無い様に設定させて頂きます。 【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分 【インセンティブ】 3 月支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能... |
業務内容 | スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割を担っていただきます。 |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医療系広告代理店での資材作成およびチェックの経験 ・製薬会社のスライドレビュー、MR、学術、研修、マーケティング資材の経験 ■大学薬学部卒もしくは理系大卒以上の方 ■英語力(論文読... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内
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勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 380 ~ 600 万円 賞与:前年度実績計4.04カ月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 製薬メーカーである当社にて、学術資料の作成・学会対応業務をお任せいたします。 <具体的に> ・製品のインタビューフォーム、製品情報概要等の情報提供資材のためのデータ収集と作成 ・学会展示、広告対応 ・医療機関から求め... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーでの学術業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許お持ちの方 |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 800 万円 ※上記年収は残業代・業績賞与含めた金額です ※上記年収は、あくまでの目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ※賞与:業績賞与有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 (1)品質保証業務 ・特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格適合試験を行い、試験成績書を発行しています。 ・品質保証期限の短い原料において、期限以降にどのような挙動を示すのか?どれくらいで規格が逸脱... |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬事・品質保証業務経験がある方 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■各種法規の知識 ■化学品の知識 ■薬事申請の知識 ■品質保証の知識(書類面、原料面、製造面) ■分析技術(GC、HPLC) ■化粧品原料... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 ビジネス及び規制要件に則った臨床開発の戦略を構築しながら、治験及び市販後臨床研究(PMR)(以下、臨床試験)を実施するチームを管理運営頂きます。 またサプライヤー、政府関係者、病院関係者、医師などの外部関係者や海外の臨... |
求める経験 | 【必須要件】 ■英語力:会話での意思疎通が可能なレベル ■5年以上の臨床開発に関する経験(GCP/ISO14155など) ■プロジェクトマネジメント経験またはスタディーマネージャーいずれかのご経験 【歓迎要件】 ■看護師、薬剤... |
正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 事業開発業務全般を担っていただきます。 事業開発部 管理職として、想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や 事業状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。 ■事業開発業務全般 ・メンバーマネ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■ライフサイエンス企業(製薬、CRO、CDMO等)での最低10年以上の経験 ■事業開発、営業、マーケティング部門いずれかでの3年以上の業務経験 ■顧客との商談から契約締結までの経験 ■英語を使用した海外顧客との業務経験... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 550 ~ 700 万円 賞与実績:4か月分(昨年度実績) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質保証業務(サイトQA)をお任せします。 【具体的には】 GMP文書管理/医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案等 ※(ご経験によっては、下記に... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品、医薬品原料、食品、化粧品等、いずれかの品質保証又は品質管理業務のご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼GMPの知識 ▼英文報告書等の翻訳能力 |
正社員
完全週休二日制転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 550 ~ 700 万円 賞与実績:4か月分(昨年度実績) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質方針の策定 ■品質システムの構築 ■製造プロセスの監視/検査・試験(品質分析)の実施/ ■不良品対応 ■品質監査 ■品質記録管理 ■改善提案... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品、医薬品原料、食品、化粧品等、何らかの理化学系の品質管理、もしくは、品質分析のご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼GMPの知識 ▼英文報告書等の翻訳能力 |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 350 ~ 550 万円 賞与実績:4か月分(昨年度実績) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質方針の策定 ■品質システムの構築 ■製造プロセスの監視/検査・試験(品質分析)の実施/ ■不良品対応 ■品質監査 ■品質記録管理 ■改善提案... |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方(経験不問) |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 350 ~ 550 万円 賞与実績:4か月分(昨年度実績) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質保証業務(サイトQA)をお任せします。 【具体的には】 GMP文書管理/医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案等 ※(ご経験によっては、下記に... |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方(経験不問) ※入社後、フォロー体制がございますので、実務経験をお持ちでない方もご安心ください。 |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 675 万円 ※残業代別途支給 家族手当 住宅手当 資格手当、営業手当 昇給年1回(4月)、賞与年2回 ( 昨年実績: 月給の5ヶ月分相当 ) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 調剤薬局の店舗開発営業。主にクリニックモールタイプの薬局出店の企画、開発、出店業務。 【具体的な業務内容】 ・首都圏を中心とした医療ビルやモール建築に向け市場調査(候補地選定)、不動産関連交渉、入居医師誘致活動。 ・既存店の土地や... |
求める経験 | 【必須要件】 ■普通自動車運転免許を保有し、業務上の運転が可能であること。 ■営業経験 【歓迎要件】 ▼医療業界、不動産業界の知識 ※左記業界に限らず、営業職としてのご経験は十分活かしていただけます。 ▼人当たりの良い方、コミ... |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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