関東 に該当する転職・求人一覧
該当件数：151件 2ページ目
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 990 万円 ■上記はベース給与となり、賞与は含まれておりません。 ■昇給・賞与：年1回（6月） 賞与は全社経常利益の一定割合を原資とし、各人の実績等に応じて配分されます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性が... |
| 業務内容 | ■投資銀行本部において下記プロダクトのエグゼキューションを行って頂きます。 ・エクイティ・ファイナンス ・Ｍ＆Ａ ・有価証券担保ローン ・ファクタリング、不動産担保ローン ・投資ファンド 等 【評価について】 ■年功序列の... |
| 求める経験 | 【必須】 ・投資銀行業務や企業分析、経営・会計等に強い関心があり、学習意欲が高い方 ※証券外務員資格を保有していない方は入社前後に取得して頂きます。 【歓迎】 ・金融機関（業種不問）での勤務経験者、又は事業会社の財務・経営企画・... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 580 ～ 1000 万円 ※残業代別途支給 但し管理監督者での採用の場合残業込 家族手当 住宅手当 資格手当、営業手当 昇給年1回（4月）、賞与年2回 （ 昨年実績： 月給の5ヶ月分相当 ） なお、経験・スキル... |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■契約審査、作成、文書管理（不動産売買/賃貸、各種業務委託、M&Aなど） ■社内法務相談対応・株主総会対応（招集通知、想定問答集作成など） ■各種会議体運営（役員会等の事務局対応） その他、総務部の所属となりますので、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■法務業務のご経験 【歓迎要件】 ▼契約書の作成、チェックの経験 ▼株主総会、取締役会、経営会議等の事務局、運営経験 ▼法科大学院等に進み、司法試験合格を目指した経験 |
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正社員
年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 900 ～ 1000 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 工場の動物用医薬品製造工程（ワクチン原液製造、バルク調製等）の工程管理及び製造管理責任者としての製造管理業務全般 ■生産計画に基づく各ワクチン原液製造業務の遂行、進捗管理、課員フォロー ■GMP関連書類（製造手順書、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬機法全般（特にGMP省令）の理解 ■生物学系（ウイルス、細胞培養、細菌）の基礎能力・知識 ■マネジメント経験（複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理等） 【歓迎要件】 ▼動物用医薬品（ワクチン）製... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 900 ～ 1000 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 工場の動物用医薬品（原料、原薬、資材、中間製品および最終製品等）の品質管理責任者としての品質管理業務全般 ■動物用医薬品の品質管理業務の遂行、進捗管理、課員フォロー ■GMP関連書類（作業手順書、試験記録等）の確認 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬機法全般（特にGMP省令）の理解 ■生物学系（ウイルス、細胞培養、細菌）の基礎能力・知識 ■マネジメント経験（スケジュール管理、コスト管理等） 【歓迎要件】 ▼動物用医薬品（ワクチン及び一般薬）の開発または品... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 薬事業務への対応（管理者／担当者レベルの募集） 【職務内容】 当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。 ■MF関連業... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬／原薬メーカーあるいは商社における職務内容のいずれかの実務経験、あるいは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 608 ～ 920 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 安全性試験におけるTK解析、製剤化検討、被験物質分析、それら分析手法の開発とバリデーション（分析手法としてはLC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等）をご自身で実施いただいたり、外部委託先をコントロールするモニ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ■生体試料分析の実験経験 ５年以上 ■機器分析（LC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等）の実務経験 ５年以上 ■医薬品GLPや関連ガイドライン... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【同社について】 ■「情報を通じた持続可能な医療社会への貢献」を理念とした内資データサイエンスベンダー ■医薬品卸企業19社（同業界の90％が出資）が集い設立し、業界屈指のデータベースを保有します ※雇用元は同社ですが某社に出向する形... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■法人営業経験（業界不問・未経験可） 【入社後について】 入社後はお持ちの知識・ご経験に合わせてカスタマイズした研修／OJTを実施いたしますので医薬品の知識がなくてもご安心ください。 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 615 ～ 870 万円 その他固定手当/月：20,000円～100,000円 賞与：年2回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■職務内容 当社人事部にて、採用業務全般をご担当いただきます。新卒/中途（全国）と幅広く採用活動を行っているので、活躍できるフィールドはとても広いです。チームリーダー候補としてのご活躍を期待しています。 ■業務詳細： 下記いずれかの業... |
| 求める経験 | ■必須経験 ・採用業務のご経験をお持ちの方（面接対応・エージェントの対応） ・面接官としての面接経験 ■歓迎条件 ・人事制度の策定に関わったご経験をお持ちの方 ・RPOとの折衝経験をお持ちの方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 当社が運営する国内医師の約半数（18万人）が参加する医師向けプラットフォームを活用した、医師向けのキャリア支援事業の事業責任者候補ポジションになります。 COO直下で事業の戦略を自身の手で立案・実行できる裁量があります。 【募集背景... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■0→1、1→10フェーズのITサービス・事業運営経験 ■戦略策定/PL管理/営業/組織マネジメントに携わった経験（2年以上） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 850 万円 ・予定年収に賞与・時間外勤務手当20時間分を含む ・但し、賞与・時間外勤務手当共にこれを保証するものではない なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 子会社の某社が入居している湘南iParkの某社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務を担って頂きます（※同社にご入社後、子会社である某社に出向し、業務に携... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■修士以上 ■薬剤師免許保有者 ■直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験がある方 ■上記以外に以下いずれかに該当する方 ・医薬品/医療機器/再生医療製品/コンビネーション製品等のCMCに関する業... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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