求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：112件 / 総求人数：548件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
直接応募求人
品質管理 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・バイオ医薬品の原薬製法開発
・原薬製法に関わる新規技術開発
・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応
・non GMP製造実施及び製造部門への技術移管
例：産生細胞株構築，培養/精製プロセス開発 スケールア... |
【理系優遇】制御設計／東証一部企業
(650万円〜)
国内外から高い評価を得ている当社の産業用非接触給電システムの電気設計業務に携わって頂き、多くの案件をお任せします。 電気制御盤設計・電気回路設計は勿論、企画・設計から納品まで製品の入り口から出口までを…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
弊社製品、サービスの提供に伴う品質保証業務をご担当していただきます。
具体的には、プロトコルや測定データ等のチェックなどの品質管理業務をカバーし、信頼性保証の一端を担っていただきます。その他、不随業務 |
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| 勤務地 | 山形県 |
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| 業務内容 |
1.工場内外、委託先と円滑な共同業務を実現する
・品質覚書等の契約書類の作成・維持を行う
・委受託に関連する品質保証文書の作成・管理・改訂を実施する
・他部門との交渉により円滑なGMP管理を推進する
・各種 Audit への事前・事後... |
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| 勤務地 | 山形県 |
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| 業務内容 |
1. グループの計画に基づいて、グループ目標と重点施策を遂行する
・グループの計画・BSCに基づいて必要な情報収集と分析を行い、グループの目標と重点施策を提案する
・5年間の投資計画案の策定とグループの重点施策の洗い出しをサポートする
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
仕事内容：
＜配属先の主業務内容＞
・体外診断用医薬品の製造業での製造管理者業務（日常的な業務はありません）
・品質管理委員会という社内で毎月開催している打合せへの出席。
（品質目標達成状況、製品の監視測定結果状況、顧客満足調査... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■業務の概要
物理サポートスペシャリストは，自社製品に関するコミッショニングおよび品質管理（QA）に関し、幅広い知識を持ちます．物理サポートスペシャリストは、社外の医師、医学物理士、診療放射線技師、社内のエンジニア、テクニカルサポート、... |
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
・製品ラボメンバーの統括管理（マネジメント）
・医薬品の品質管理に関するグローバルＧＭＰ体制の整備
・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応
・バイ... |
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備
・微生物ラボメンバーの統括管理（マネジメント）
・製造環境、製造用水、製造設備洗浄の適格性評価の統括
・微生物関連試験の統括
・試験検査技術の整備
・その他 |
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
・ 医薬品等の原料資材品質管理責任者
・ 医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善
・ 査察、監査対応、承認申請書の確認
・ 医薬品等の原料資材新規登... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
■再生医療等製品（遺伝子改変T細胞）の品質試験に使用する機器等の点検（クリーンルーム（CPC）内での作業を含む）
・品質試験に使用する機器 のQualification（適格性評価）およびメンテナンス（故障時の１次対処を含む）の計画書・... |
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