求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：100件 / 総求人数：540件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
クロマトグラフィー に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 島根県 |
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| 業務内容 |
医薬事業部【QC 課（品質管理）管理職候補】受託研究開発から製造まで行っていただきます。
【業務詳細】
・医薬品原薬および中間体の分析試験業務
・安定性試験など各種試験業務
・HPLC、GC、UV、IR、KF 水分計、施光度計、粒度分... |
【希少案件】セールス／専門商社
(800万円～)
理化学機器のセールスをお任せいたします。 取り扱い商品は主に、粘度計、プロセス分析計などで、国内大手メーカーや教育機関の研究開発施設が主なクライアントであり、40件ほどのクライアントをご担当いただきます。 また、クライアントが当社製品を使用した際の課題などフィードバック収集を行い、開発部門などへの情報共有もしていただきます。 中期的にはリーダ…
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
【仕事内容】
・タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
Description of work:
・Promote drug discovery research and/or technology... |
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| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 業務内容 |
分析グループにて下記業務をお任せいたします。今までのご経験を活かして、
下記業務を中心にご活躍頂けます。
■医療用医薬品の非臨床薬物動態試験業務全般
・各種実験動物を用いたIn vivo 薬物動態評価試験
・LC／MS／MS法又は免疫... |
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| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 業務内容 |
・試験の計画作成及び進捗管理、・産計画との擦り合わせ
・新規設備導・管理
・試験検体・標準品・試薬・試験備品の在庫・保管管理
・試験室・試験機器等の管理
・試験データの OOT 及びOOS 処理・改善
・・場全体の環境モニタリング及び・... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・バイオ医薬品の原薬製法開発
・原薬製法に関わる新規技術開発
・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応
・non GMP製造実施及び製造部門への技術移管
例：産生細胞株構築，培養/精製プロセス開発 スケールア... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
・医薬品、原料、資材に関する試験
・試験法バリデーションに関する業務
・手順書、計画書、報告書作成業務 等
※将来的に業務内容が変更となる可能性があります。
【働く魅力】試験グループはGMPにおける品質管理業務を担っています。
原料、... |
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| 勤務地 | 富山県 |
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| 業務内容 |
■同社は国内外の製薬メーカーから委託された医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造しています。
日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開発... |
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 業務内容 |
医薬品の品質管理業務
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検
など |
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