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滴定装置 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 静岡県掛川市国安2679（掛川工場） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙（屋外喫煙場所あり） |
|---|---|
| 年収 | ＜月給制＞ 月給：22万3000円～28万円 年収：400万円～500万円 ※経験・能力による |
| 業務内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質管理に関する業務をお任せします。 【仕事内容】 具体的には以下のような業務をお任せします。 使用する分析機器は、液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー 、溶出試験器、自動滴定装置、KF 水分計、FT-... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・高卒以上 ・化学分析の業務経験のある方 ・品質管理業務の経験がある方 ＜歓迎＞ ・液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィーなどの分析機器を使った品質管理業務経験のある方 |
| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質管理課での試験検査業務を担当していただきます。ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。 【詳細】 （1）医薬品原薬/医薬中間体/工業... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質管理業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験) ★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！ ★中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！ 【資格】 ■危険物取扱者 ... |
| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質管理課での試験検査業務を担当していただきます。ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。 【詳細】 （1）医薬品原薬/医薬中間体/工業... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質管理業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験) ★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！ ★中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！ 【資格】 ■危険物取扱者 ... |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1-10 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | ■業務内容： 国内有数のCDMO企業として製薬業界を支え続ける同社にて、以下のように品質管理（QC）業務をご担当頂きます。 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・品質管理経験があり、HPLC／GCなどの分析機器使用経験のある方 ※特定派遣等で就業中の方も歓迎です ■歓迎条件： ・マネジメント経験のある方 |
| 勤務地 | 大分県大分市大字里2111-2 |
|---|---|
| 年収 | 450万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【業務詳細】 ■弊社製品は、お客様から高い品質を要求されており、品質管理の要となる分析フェーズはますます重要なポジションとなってきています。今後の事業拡大も見据え、また、チームリーダーとして活躍できる適任者を募集いたします。 ... |
| 求める経験 | 【必須経験・スキル】 ■分析関連業務の経験をお持ちの方 ■多くの機器分析の取扱って、定性定量分析の経験のある方 【旭化成の就業環境ついて】 ①近年再構築を果たした充実の若手研修体制 ■2007年に旭化成で行った「仕... |
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 年収 | 350万円～600万円 昇給有 年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 品質の厳格な維持・管理を目指し、高品質な商品を恒常的に世に送り出すため厳しい品質保証体制を確立しております。 主な業務内容は下記の通りとなります。 ・医薬品、化成品の原料から製品に係る分析業務 ・日本薬局法に基づく試験 使用する分析... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品、医薬原薬、医薬中間体、機能性材料、有機材料などの品質管理もしくは品質分析のご経験を有する方 ・交代勤務可能な方 【歓迎】 ＧＭＰの知見を有する方歓迎 |
| 勤務地 | 岡山県 |
|---|---|
| 年収 | 500万円～ 昇給有 年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 品質の厳格な維持・管理を目指し、高品質な商品を恒常的に世に送り出すため厳しい品質保証体制を確立しております。 主な業務内容は下記の通りとなります。 ・医薬品、化成品の原料から製品に係る分析業務 ・日本薬局法に基づく試験 使用する分析... |
| 求める経験 | 【必須】 医薬品、医薬原薬、医薬中間体、機能性材料、有機材料などの品質管理もしくは品質分析のご経験を有する方 【歓迎】 ＧＭＰの知見を有する方歓迎 |