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微生物 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・埼玉工場より出荷する製品（主に注射剤・液剤）の承認書規格に基づく出荷試験（理化学試験 微生物試験） ・製造に使用する原料・包材の受け入れ試験 ・製造用水・試験用水の日局に基づく試験 ・製造工程クリーンルーム・品管無菌... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等、機器分析による品質管理業務の実務経験者 ■医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 【歓迎要件】 ▼EP USP等海外局法に準じ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 滋賀県 犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12滋賀工場（びわ湖東部中核工業団地内） |
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| 年収 | 年収 630 ～ 900 万円 ※上記年収は、月額基本給＋賞与年2回（昨年度実績：3.82ヶ月分） 月給（月額）は役職手当等固定手当を含めた表記です。 管理職級以上は残業代なし なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【滋賀】品質管理（管理職候補）」のポジションの求人です ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 【求める人物】 ■主体性があり、自ら考え行動できる方... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 埼玉県 さいたま市北区吉野町1丁目403番地 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質管理職」のポジションの求人です 【職務内容】 ■製薬メーカー品質部門における試験検査業務 国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしているため、多くの剤形の品質試験検査... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験（理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験） 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許 ▼Excel、Word、RPA、LIMS、電子試験記録等の使用経... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403 |
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| 年収 | 600-1000万円 月給：270,000円～ 賞与実績：年3回（約6か月）※但し、業績等の理由により変動 |
| 業務内容 | 製薬メーカー品質部門における試験検査業務をご担当いただきます。 入社後は、本人の適性を考慮した上でジョブローテーションによるキャリアアップを図っていただき、幹部候補として活躍してもらいたいと考えられています。 【具体的には】 ■原... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■医薬品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験（理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験） 【歓迎要件】 ■薬剤師免許 ■Excel、Word、RPA、LIMS、電子試験記録等の使用経... |
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正社員
完全週休二日制資格取得支援制度
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| 勤務地 | 滋賀県四手諏訪960-12 |
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| 年収 | 630-900万円 ■月額：月給40万円～54万円＋各種手当 ■賞与：昨年度実績3.8カ月分 |
| 業務内容 | ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【歓迎要件】 ■製造管理者業務経験 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府大阪市大阪府全域 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | ■医薬品分析、品質試験 ○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析 ■バイオ医薬品の研究開発 〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培養、微生物培養、... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・理系大学卒以上の方 ・研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 愛知県名古屋市愛知県全域 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | ■医薬品分析、品質試験 ○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析 ■バイオ医薬品の研究開発 〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培養、微生物培養、... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・理系大学卒以上の方 ・研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県尼崎市塚口本町 |
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| 年収 | 400万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ●業務内容 当社社会インフラ事業を中心とした、水処理技術の研究開発リーダー並びに事業化推進、技術力発信に関する業務をお任せします。具体的には 1．膜を用いた水処理技術の高度化開発および実証試験（海外での試験も含む） 2．微生物に... |
| 求める経験 | ●必須 ・排水処理装置の設計または研究開発経験をお持ちの方 ・プロジェクトリーダー/マネジメントのご経験をお持ちの方 ・海外と連携した研究開発推進に興味・関心をお持ちの方 ●尚可 ・微生物を用いた排水処理技術の研究... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都千代田区※就業先による |
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| 年収 | 300万円 ～ 550万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 大手メーカー等の配属先に常駐し、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、 これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。 【職務内容の具体例】 ■バイオ研究・・・遺伝子実験（DNA/RNA操作）... |
| 求める経験 | 【必須な経験・スキル】 ■化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術業務経験がある方（高専卒以上） 【歓迎する経験・スキル】 ■分析・細胞培養の専攻、または技術業務経験 ◎技術レベルに応じて、基礎研究など上位ポジ... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府大阪市※配属先による |
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| 年収 | 280万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 大手メーカー等の配属先に常駐し、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、 これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。 【職務内容の具体例】 ■バイオ研究・・・遺伝子実験（DNA/RNA操作）... |
| 求める経験 | 【必須な経験・スキル】 ■専門・短大・大学の理化学系専攻分野で分析・試験等理化学系知識を習得された方 もしくは同等の実務経験を持つ方／第二新卒歓迎 （化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品等、管理栄養士資格をお持ちの方） ◎... |
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正社員
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