Mebix特定臨床研究コンサルタント 社名非公開
| 企業名 | 社名非公開 |
|---|---|
| 年収 | 1000万円 〜 1400万円 |
| 勤務地 |
港区虎ノ門3?8?21 虎ノ門33森ビル10階
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| 職種 | Mebix特定臨床研究コンサルタント |
| 業種 | 医療用機器・医療関連業界の治験コーディネーター（CRC） |
| ポイント | メビックス株式会社の安定した経営基盤であなたのキャリアを広げてみませんか。働きやすい環境とたくさんの挑戦があなたを待っています。 |
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正社員
完全週休二日制転勤無し平均残業月30時間以内交通費全額支給育児支援制度あり介護支援制度ありフレックス勤務
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募集要項
| 仕事内容 |
■ミッション：2018年に施行された臨床研究法への対応として、メビックスでは専門コンサルタントチームとして 「特定臨床研究オペレーション室」を設立しました。 メビックスが受託する特定臨床研究のプロジェクトリーダーとして、チームを統括して、研究推進を担当したり、 研究医師・医療機関・製薬会社等へのコンサルティングや実務的な支援を実施したり、 その専門性を発揮して少数精鋭で幅広く活躍しています。 ■担当業務：下記の中から、担当プロジェクトに応じて対応いただきます。 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、特定臨床研究の推進 ・特定臨床研究のプロトコル改訂、手順書作成、利益相反管理など、法令対応に必要な業務の推進、関連書類の作成 ・研究医師・医療機関・製薬会社等との折衝・調整・打ち合わせ対応 ・社内関連部門（データマネジメント・IT推進・マーケティング）との調整 ・社内教育 |
|---|---|
| 求める人材 | ・大学、医療機関、ARO、CRO、製薬会社にて、臨床研究の支援経験1年以上 ※研究をリードする役割を担っていた方 もしくは ・上記において臨床研究のCRA経験3年以上 -------------------- ■求められる資質 ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・マネジメント・メンバーの成長への興味 ・達成志向 ・医学知識（基礎レベル。循環器、精神科、腎臓領域であればなお可） ・GCPに関する知識 ・PCスキル（Word、 Excel、 PowerPointが問題なく使えるレベル） ・関連法規、指針等の強い遵守精神#(lf)・自然科学専攻学士もしくは修士 ・EDCを用いた治験または臨床研究の実務経験 ◆敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり） ※オフィス内における喫煙可能区域での業務なし |
給与・待遇
| 給与 | 固定給制(年俸制）/ |
|---|---|
| 雇用・契約形態 | 正社員 |
| 募集ポジション | Mebix特定臨床研究コンサルタント |
| 待遇・福利厚生 |
借り上げ社宅制度 借り上げ社宅制度有、社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災）、慶弔見舞金制度、外部委託による福利厚生メニュー有り、 確定拠出年金制度：あり、時短制度活用中社員：あり、育休復帰率100%、社内表彰・報奨金制度：あり、在宅勤務制度：あり |
勤務時間・休日
| 勤務時間 | 9:00~17:30/7時間30分 |
|---|---|
| 休日・休暇 | 完全週休二日制（土・日）、祝日 年次有給休暇、年末年始休暇、夏期休暇、慶弔休暇、育児、介護休業制度#(lf)土曜日,日曜日,祝日 |
その他
| 選考プロセス | SPI受検→書類選考→部門面接→最終面接→オファー面談 （※ご経歴や選考を急がれる場合はSPI受検と同時に面接調整も可能ですのでご相談ください） |
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企業情報
| 企業名 | 社名非公開 |
|---|---|
| 設立 | 2001年5月21日 |
| 従業員数 | 75名 |
| 資本金 | 5000万円 |
| 事業内容 | 【医学における「臨床試験」という分野で、様々なサービスを提供、うち大規模臨床研究という分野では国内トップの実績を持つ会社です】 ～サービス紹介～ ◆CapTool…同社が開発したEDC(臨床検査値等の治験データを初期段階から電子的に収集し、管理する作業)のシステムです。 国内の大学医学部と共同開発し、主に大規模臨床研究でこれまで数多くの試験実績があります。 ◆割付君…従来の臨床研究で時間と手間を要していた『登録票の回収、登録票データの電子化、割付結果のフィードバック』といった割付完了という工程をインターネットによって24時間365日、被験者の登録・割付を自動受付・自動処理するシステム。 ◆治験君…親会社エムスリーのプラットフォームを利用し、治験の入口から出口までをトータルにサポートするサービス。20万人を超えるm3.com会員医師を対象に、特定の治験の対象患者を何名治療しているか、あるいはどういった治療を行っているかを調査。その後の施設確保・検査対応までグループ企業を活用して実行する。 |
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