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powered by   2024/05/24 更新
  • サイト掲載求人数:307

データマネジメント に該当する転職・求人一覧

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1200 万円 ※年収は同社規定に基づき優遇。 ※当社規定により優遇いたします ※労働条件の通知は電子ファイルによって行います。 ご応募される場合は、その点につきご了承ください。 なお、経験・スキルに応じて変動の...
業務内容 【具体的な職務内容】 ■RWDを含む様々なデータを対象に、統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成及び品質管理をする ■CDISC標準に準拠した申請電子データ(SDTM/ADaM)及び申請電子データ関連資料の作成 ...
求める経験 【必須要件】 ■製薬企業,CRO等で臨床試験の解析プログラミング業務の経験(3年以上) ■SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル ■下記いずれかの知識 ・生物統計学 ・データマネジメント ・CDISC ・ICHや国...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 550 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方(CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等) ・医療機関での実務経験をお持ちの方(薬剤師、看護師、臨床検...
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 550 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方(CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等) ・医療機関での実務経験をお持ちの方(薬剤師、看護師、臨床検...

経営ITアドバイザリー/IT監査

PwC Japan有限責任監査法人 閲覧済み
勤務地 東京都 千代田区大手町1-1-1大手町パークビルディング15階
年収 年収 500 ~ 1500 万円 ※マネージャー以上は管理監督者の為、管理職手当有。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「経営ITアドバイザリー/IT監査」のポジションの求人です 【当部門の魅力】 ・プロジェクトの期間は3か月~1年が多く、官公庁・自治体、事業会社などさまざまな業界のクライアントを担当が可能です。 ・さまざまな業務を経験し、システム監査...
求める経験 【必須要件】■以下のいずれかの経験のある方 ・コンサルファームでのITコンサルティング経験 ・SIer、金融機関でのシステムエンジニア経験 ・システム監査、セキュリティ監査経験 ・内部統制監査、内部統制態勢構築経験 ・システムリ...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
年収 年収 400 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 データマネジメント【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。...
求める経験 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation...

経営・ITリスクアドバイザリー【SPA】

PwC Japan有限責任監査法人 閲覧済み
勤務地 勤務先:東京
年収 ※経験、スキルを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※想定年収は最低年収を保証するものではありません。
業務内容 グローバル化、海外シフト、M&Aの活発化、市場環境の変化、イノベーション、規制変更、労働人口減少、内部不正、サイバー犯罪、ミスや障害、自然災害 等。 今、企業が対応すべきリスクは多様化し、日々変動しています。 Risk Digital A...
求める経験 【必須】 下記いずれかのご経験 ・監査法人またはコンサルティングファームでの実務経験 ・SEとしてのプロジェクトの経験者 <マネージャー以上> ・監査法人、コンサルティングファーム、或いはSI/ソフトウェアベンダーでのコンサルティング部門...
勤務地 東京都千代田区 ■最寄り駅 千代田線二重橋前駅、有楽町線有楽町駅、日比谷線・三田線日比谷駅
年収 コンサルタント     650~850万円程度 シニアコンサルタント  800~1,200万円程度 マネージャー      1,200~1,500万円程度 シニアマネージャ    1,650~1,900万円程度 アソシエイトパートナー 2,...
業務内容 【職務概要】 バイオテクノロジーやヘルスビッグデータ・AIなどの科学技術の進展、 高齢化やライフスタイルの変化による慢性疾患の増加は、価格圧力の 強化や医療経済性に対する関心の高まり、予防医療への転換といった 環境変化をもたらし、ライフサイ...
求める経験 ●コンサルファーム出身者 【専門領域】  ・製薬/医療機器などのライフサイエンス領域に関わるプロジェクト経験  ・戦略に特化していた、プロセスIT系が強いなどある程度の専門領域 【経験業務】  ・企業や事業部の戦略立案、新規事業開発、業務...

プロジェクトリーダー

社名非公開 閲覧済み
勤務地 港区虎ノ門3?8?21 虎ノ門33森ビル10階
年収 固定給制(年俸制)/
業務内容 同社はITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供し、臨床研究の第一人者として業界を牽引していきます。  近年「医学的根拠(エビデンス)」は医師の医薬品選択や処方変更理由のトップであり、重要性が増しています。  同社の...
求める経験 ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 【CROとは】(Contract Research Organization)  CRO:医...

Mebix特定臨床研究コンサルタント

社名非公開 閲覧済み
勤務地 港区虎ノ門3?8?21 虎ノ門33森ビル10階
年収 固定給制(年俸制)/
業務内容 ■ミッション:2018年に施行された臨床研究法への対応として、メビックスでは専門コンサルタントチームとして        「特定臨床研究オペレーション室」を設立しました。        メビックスが受託する特定臨床研究のプロジェクトリーダー...
求める経験 ・大学、医療機関、ARO、CRO、製薬会社にて、臨床研究の支援経験1年以上  ※研究をリードする役割を担っていた方 もしくは ・上記において臨床研究のCRA経験3年以上 -------------------- ■求められる資質 ・社内外...

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