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データマネジメント に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 550 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方（CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等） ・医療機関での実務経験をお持ちの方（薬剤師、看護師、臨床検... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例報告書（eCRF）の立案・設計 ・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュア... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上（治験） ■上記業務おけるクライアント対応経験者 ■小規模な組織マネジメント経験者 【歓迎要件】 ▼CDISC（CDASH、SDTM）対応経... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 750 ～ 1100 万円 ※場合によっては「企画業務型裁量労働制」が適用される可能性があります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社の強みであるRWDを利活用した治験DX事業の新規事業戦略策定から実行推進まで一貫してご担当いただきます。また、治験DXの一つとして開発中の製薬会社向け治験支援新規サービスシステムのローンチ導入までリード・マネジメントいただきます。 【... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROにおける治験実務経験 ■医療データ分析経験 【歓迎要件】 ▼臨床研究（創薬）の知見、経験 ▼製薬会社、病院での臨床開発経験 ▼治験データのデータマネジメント経験 ▼治験におけるプロジェク... |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-1-１大手町パークビルディング1５階 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1500 万円 ※マネージャー以上は管理監督者の為、管理職手当有。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「経営ITアドバイザリー/IT監査」のポジションの求人です 【当部門の魅力】 ・プロジェクトの期間は3か月～1年が多く、官公庁・自治体、事業会社などさまざまな業界のクライアントを担当が可能です。 ・さまざまな業務を経験し、システム監査... |
| 求める経験 | 【必須要件】■以下のいずれかの経験のある方 ・コンサルファームでのITコンサルティング経験 ・SIer、金融機関でのシステムエンジニア経験 ・システム監査、セキュリティ監査経験 ・内部統制監査、内部統制態勢構築経験 ・システムリ... |
| 勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「データマネジメント【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation... |
| 勤務地 | 勤務先：東京 |
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| 年収 | ※経験、スキルを考慮の上、当社規定により優遇します。 ※想定年収は最低年収を保証するものではありません。 |
| 業務内容 | グローバル化、海外シフト、M&Aの活発化、市場環境の変化、イノベーション、規制変更、労働人口減少、内部不正、サイバー犯罪、ミスや障害、自然災害 等。 今、企業が対応すべきリスクは多様化し、日々変動しています。 Risk Digital A... |
| 求める経験 | 【必須】 下記いずれかのご経験 ・監査法人またはコンサルティングファームでの実務経験 ・SEとしてのプロジェクトの経験者 <マネージャー以上> ・監査法人、コンサルティングファーム、或いはSI/ソフトウェアベンダーでのコンサルティング部門... |
| 勤務地 | 東京都千代田区 ■最寄り駅 千代田線二重橋前駅、有楽町線有楽町駅、日比谷線・三田線日比谷駅 |
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| 年収 | コンサルタント 650～850万円程度 シニアコンサルタント 800～1,200万円程度 マネージャー 1,200～1,500万円程度 シニアマネージャ 1,650～1,900万円程度 アソシエイトパートナー 2,... |
| 業務内容 | 【職務概要】 バイオテクノロジーやヘルスビッグデータ・AIなどの科学技術の進展、 高齢化やライフスタイルの変化による慢性疾患の増加は、価格圧力の 強化や医療経済性に対する関心の高まり、予防医療への転換といった 環境変化をもたらし、ライフサイ... |
| 求める経験 | ●コンサルファーム出身者 【専門領域】 ・製薬/医療機器などのライフサイエンス領域に関わるプロジェクト経験 ・戦略に特化していた、プロセスIT系が強いなどある程度の専門領域 【経験業務】 ・企業や事業部の戦略立案、新規事業開発、業務... |
| 勤務地 | 港区虎ノ門3?8?21 虎ノ門33森ビル10階 |
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| 年収 | 固定給制(年俸制）/ |
| 業務内容 | 同社はITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供し、臨床研究の第一人者として業界を牽引していきます。 近年「医学的根拠（エビデンス）」は医師の医薬品選択や処方変更理由のトップであり、重要性が増しています。 同社の... |
| 求める経験 | ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 【CROとは】（Contract Research Organization） CRO：医... |
| 勤務地 | 港区虎ノ門3?8?21 虎ノ門33森ビル10階 |
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| 年収 | 固定給制(年俸制）/ |
| 業務内容 | ■ミッション：2018年に施行された臨床研究法への対応として、メビックスでは専門コンサルタントチームとして 「特定臨床研究オペレーション室」を設立しました。 メビックスが受託する特定臨床研究のプロジェクトリーダー... |
| 求める経験 | ・大学、医療機関、ARO、CRO、製薬会社にて、臨床研究の支援経験1年以上 ※研究をリードする役割を担っていた方 もしくは ・上記において臨床研究のCRA経験3年以上 -------------------- ■求められる資質 ・社内外... |
