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医学専門家 / Medical Expert

中外製薬株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 ■仕事内容: 科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する ・研究段階~早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイル(TPP)、臨床開発計画( CDP)...

臨床開発モニター(CRA)/CRO 
(600万円~)

体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…

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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 臨床試験/臨床研究におけるClinical Trial Liaison業務をお任せします。 臨床試験/臨床試験を行ううえで、医療機関とのサイエンティフィックな情報にもとづく、戦略的なインタラクションをご担当いただきます。 プロジェクト...

Medical Director(Safety Physician)

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 臨床試験の実施、分析と報告、統合データベースの作成、有効性と安全性のプール分析、IAEとIAS、新しい医薬品の承認申請に必要な書類作成のサポート、および医学的専門知識を提供する。 また、必要に応じてPRAサービスのマーケティングおよび販...

安全性メディカルドクター

中外製薬株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 仕事内容: ・ 開発品・医薬品個別症例の安全性情報のメディカルレビュー ・ 集積された副作用情報のメディカルレビューと対策案立案 ・ 国内外規制当局への申請・提出書類のメディカルレビュー ・ 海外関係会社MDとの安全性評価に関する意見交...

薬事

再生医療ベンチャー
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業務内容 会社のコンプライアンス、官庁・関係機関関連業務、 特に厚労省およびPMDA対応の支援 臨床開発分野の活動を含む、政府当局への承認申請等および償還に関する 申請等の支援 薬事戦略立案と実行の支援 経費、予算等オペレーションリソ...

臨床開発

再生医療ベンチャー
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業務内容 ・シニアマネージャーと密接に連携し、長期的な臨床研究および/または製品開発の目標や目的を設定する。 ・マーケティング部門およびシニアマネージャーと密接に連携し、短期的・中期的な臨床分野の機会と優先事項を決定する。 ・チームと協力して、適...
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業務内容 内視鏡AI新規プロジェクトの製品開発に関わる共同研究を中心として、共同研究協力医師の方と医療施設と連携を行う業務をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・共同研究施設、医師との折衝 ・臨床研究の計画、進捗管理を含めた運営 ・デー...
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業務内容 ・適合性調査リード業務 ・顧客対応 ・コンサルテーション、社員教育 ・その他社内QA業務

CRA(特定派遣型)

株式会社アスパークメディカル
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勤務地 東京都 京都府 大阪府 兵庫県
業務内容 【新薬開発に向けた治験モニタリング業務】 ◆製薬企業開発部員の一員として、臨床試験に全般的に関わりコントロール、マネージメントしていく業務です。治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握する為に治験実施施設への情報収集業務です。 ・臨...

Clinical Registration Coordinator

大手日系メーカー
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業務内容 ■業務内容 ・医師・大学・専門家等(海外含)とのコミュニケーション、会議体コーディネート(メンバ―選定、招集依頼、議題送付、議事録作成、管理) ・薬事関連情報収集・社内の教育訓練(選定、計画、実施、記録作成) ・文書管理業務(臨床含む開...

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ポジション名/募集企業 臨床開発モニター(CRA)/CRO
年収 600万円~
職務概要 体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
このような方におすすめします 薬剤師、臨床検査技師、看護師、獣医師などの業務経験がある方を歓迎いたします(CRA未経験者可)。 年間の研修時間を十分にとる、大手製薬会社などが出席する学会への参加を奨励するなど、社員がスキルを高めることについて全面的にバックアップする体制が整っており、スキルアップを図りやすい環境となります。 産休明けの復帰率…

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