求人の約90%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
PV（医薬品安全管理）【信頼保証本部】社名非公開
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| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 年収 | |
| 業務内容 | ◎国内外のバイオシミラー医薬品の安全性情報評価に関わる業務全般をお任せ致します。 【具体的には…】 ■国内外症例、文献学会情報、の評価 ■市販後医薬品の安全性情報の収集・評価・再調査作成、当局報告および措置の立案、実施等（海外症例、研究... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■製薬メーカーでのPV経験（目安：2年以上） ※CROの場合は経験目安3年以上 ■英語スキル（読み書き、簡単な口頭コミュニケーション） ★韓国で急成長中のグローバル製薬メーカー★ セルトリオングループの子会社であるセルト... |
臨床開発モニター
(600万円～800万円)
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）。
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| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 年収 | |
| 業務内容 | ◎国内外のバイオシミラー医薬品の安全性情報評価に関わる業務全般をお任せ致します。 【具体的には…】 ■国内外症例、文献学会情報、の評価 ■市販後医薬品の安全性情報の収集・評価・再調査作成、当局報告および措置の立案、実施等（海外症例、研究... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■製薬メーカーでのPV経験（目安：5年以上） ■英語スキル（読み書き、簡単な口頭コミュニケーション） ★韓国で急成長中のグローバル製薬メーカー★ セルトリオングループの子会社であるセルトリオンヘルスケアは韓国株式市場のK... |
【大阪】臨床薬理担当者社名非公開
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| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
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| 年収 | |
| 業務内容 | ・CP(クリニカル・ファーマコロジー)活動全般および日本における臨床開発のオーバーサイトを主導・監督し、ローカル/グローバル開発プログラムをサポートするためにアサインされた委託ベンダーにおけるCPリソースをマネージする ・TAUリエゾンと... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床薬理もしくは非臨床に関する知見 ■CROマネジメントのご経験 ■ビジネスレベルの英語スキル 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメントスキル 【仕事のやりがい】 臨床開発において複数のプロジェクトを高い視座からオーバ... |
【大阪】臨床開発部（課長代理または担当者）社名非公開
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| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
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| 年収 | |
| 業務内容 | クリニカルプログラムマネジャーとして、開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務をお任せします。 ・早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計画の立案 ・臨床試験推進業務のマネジメント ・臨床試験の予算立案及び管理 ・導入案件の臨... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系のバックグラウンド（修士/博士はさらに歓迎） ■医薬品の臨床開発業務経験（3年以上） ■ビジネスレベルの英語スキル ※海外カウンターパートとのやり取りで使用します 【歓迎要件】 ▼製薬メーカー又はCROの開発チーム... |
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| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 年収 | 500万円〜700万円 |
| 業務内容 | 統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成 【統計解析部門の特徴】 ◆フルラインサービスにこだわりを持っており、統計... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験2年以上■SASの使用経験1年以上 ■英語力（読み書きレベル） |
DIコミュニケーター ★看護師【女性活躍】社名非公開
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| 勤務地 | 東京都豊島区 |
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| 年収 | 330万円〜430万円 |
| 業務内容 | 【DI(ドラッグインフォメーション)とは】 ■医療現場の医師、薬剤師、一般の方に製品の安全性情報や関連文献など最新で正しい医薬品情報をアドバイスします。具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。 ■アド... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■正看護師資格保持者 ■PCスキル必須（Excel、Word）※ビジネスレベル ■大学病院・基幹病院での実務経験3年以上 |
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| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
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| 年収 | 460万円〜 |
| 業務内容 | 医薬情報担当者として、医療機関を訪問し、自社の医薬品に関する医薬情報（医薬品およびその関連情報）を医師、薬剤師、看護師などの医療従事者に提供することで自社医薬品の普及を図る。 また、使用された自社医薬品の効き目や効果的な使い方および安全性... |
| 求める経験 | 【必須経験：下記全てを満たす方】 ■障害者手帳をお持ちの方 ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■MR認定証保有者でMR経験2年以上 ■普通運転免許保有者 ■全国勤務可能な方（初任勤務地は応相談） |
Omics研究職（先端基盤技術）社名非公開
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| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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| 年収 | |
| 業務内容 | ■質量分析を中心としたプロテオームまたはタボローム解析を通じて、薬効・薬理、疾患、生理現象のメカニズムあるいはバイオマーカーを解明することで、新薬や製品創出へ貢献する。 ■生体試料からの質量分析器によるプロテオーム/メタボロームデータ取得... |
| 求める経験 | 【必須要件】※英文レジュメ必須※ ■医学、薬学または、それに関連した生物学系の修士課程を修了 ■ライフサイエンス関連研究機関において、独力でプロテオームまたはメタボローム解析、およびデータ解釈の実務経験を有している ■語学力（日本語・英語... |
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| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 年収 | 700万円〜1000万円 |
| 業務内容 | 統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成 【統計解析部門の特徴】 ◆フルラインサービスにこだわりを持っており、統計... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験５年以上■SASの使用経験3年以上 ■英語力（読み書きレベル） |
CRA(臨床開発モニター)【東京】社名非公開
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| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 年収 | 450万円〜850万円 |
| 業務内容 | 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 （モニタリング業務経験必須） ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。 |
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募集中の求人のうち、一般公開される求人はわずか10~20%
ほとんどの求人はWEB上で公開されない非公開求人です。
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多くの求人が非公開になる理由
- 募集が殺到する人気企業、人気職種の求人であるため。
- IPO要員や新規事業立ち上げメンバー等、他社には知られたくない極秘プロジェクトに関わる人材であるため。
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