GMP|Gmp|gmp に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどを考慮の上で決定致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】 エネルギープラント（オイル&ガス、ケミカル、新エネルギーなど）および、医薬品・食品・化粧品工場や原子力プラントにおける、産業機械/製剤機械/燃焼機器/回転機/物流設備/水処理設備の機械設計業務全般 (1)顧客、機械・機器メ... |
| 求める経験 | 【必須】 エネルギープラント（オイル&ガス、ケミカル、新エネルギーなど）、および、医薬品・食品・化粧品工場や原子力プラントにおける、産業機械/製剤機械/燃焼機器/回転機/物流設備/排水処理設備等の以下の経験が3年以上あることが望ましい。 ... |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 年収 | 550万円～850万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【背景】 医療に欠かすことができない医薬品や医療機器を今後も高品質かつ安定的に 製造し続けていくために、新規生産設備の立ち上げや設備更新や改造時に必要な 設備の性能評価の実施と、その文書化ができるエンジニアが必要となってきていま... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・製造メーカー（業界は不問）の生産設備設計・生産技術分野にて、 5年以上生産設備の設計、立上げ等の業務に従事したことがある方で、 以下経験1、2 又は 3を有する方 1.新規生産設備の立上げ業務／既存生... |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 年収 | 400万円～750万円 |
| 業務内容 | シャンプーなどのパーソナルケア製品を生産するための新規設備開発と既存設備の改良 関連法規とGMPの遵守を通じて、建物、生産設備、原動力設備を正常な状態に維持、管理し、工場の安定操業を保証する。 設備導入計画/修繕計画に基づく進捗管理... |
| 求める経験 | 【必須】 ・メーカー、エンジニアリング会社、メンテナンス会社等でエンジニアリング業務について3年以上の経験を有すること ・設備導入の計画・推進・実行するプロジェクト管理能力を有すること |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 500万円～800万円 ※経験・スキルを考慮して決定 【昇給】年1回 【賞与】年2回（昨年度実績：6ヶ月） |
| 業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業における研究開発職として以下業務をお任せいたします。 ・医薬・医療用素材となる新規化合物の提案とその合成法開発および機能評価と評価法の開発 【ライフサイエンス事業内容】 ・DDS医療用製剤原料（... |
| 求める経験 | 【必須】 ・有機合成の経験 ・NMR、GPC、LC、GC等の解析ができる方 【歓迎】 ・GMPに関する知識、生化学に関する知識 ・統計学や実験計画法、ＭＩによる解析経験 ・部署内外の人たちと連携できるコミュニケーション能力がある... |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 年収 | 450万円～1100万円 ※経験、スキルなどを考慮の上で決定致します。 |
| 業務内容 | 医薬品医療機器法（旧薬事法）および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、品質保証業務。不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処置の推進。変更時におけるリスク管理。文書審査及び記録類の照査。法令をベースにした内部... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医学、薬学、化学、農学の専攻 ・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験２年以上、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理業務の経験３年以上 ・TOEIC 600点以上目安 【歓迎】 ・上記... |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | ～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・許可等業者の法令遵守体制の維持・管理（手順書作成・運用、会議体事務局、GQP/GVP部門との連携等） ・国内および海外子会社における製品リスク（回収、偽造医薬品等）への対応 ・医薬品（再生医療等製品等新規モダリティ含む）... |
| 求める経験 | 【必須】 ～経験～ ・製薬業界での経験、薬学/理工系大学卒以上 ・製薬業、医療機器業における薬制・薬事業務の経験 ・英語力：ビジネスレベル ～スキル～ ・薬機法全般に関する体系的知識 ・国内における新薬・一変申請、GMP/... |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 1000万円～1200万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・薬事省令対応（GQP、GMP、QMS） ・FDA査察対応 ・原薬／医薬品製造所のGMP／QMS適合状況、品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施 ・国内外上市医薬品製品等の初期流動品質の確認・監査 ・医薬品に関... |
| 求める経験 | 【必要】 ■製造所におけるQMS/GMPの実務経験（品質保証業務経験者歓迎） ■FDA査察等の行政査察対応の経験 ■プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験・分析などの実務経験 ■医薬品製造に関するグローバル（日・米・... |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 年収 | 450万円～650万円 ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる。※残業を月20時間程度した場合、約50000円/月程度加算するイメージです。 |
| 業務内容 | 品質管理者として、次の業務を主に担当していただきます。 ・ラボ情報管理システム（LIMS）および製造支援システム（MES）を用いた記録の照査 ・文書管理システムを活用した手順書の改訂、改訂の審査 ・品質イベント管理システムを用いた品質... |
| 求める経験 | ■薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎】 □医薬品業界でのご経験 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 年収 | 630万円～740万円 賞与年2回（昨年度実績：3.35ヶ月分）※各種手当等は含まれておりません。 |
| 業務内容 | 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシ... |
| 求める経験 | ■必須条件：※以下いずれも当てはまる方 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・製造管理者業務経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 神奈川県/横浜市西区/みなとみらい2-3-1 |
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| 年収 | 600-1100万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせください。 ※これまでのご経験などを考慮して同社規定により決定します。 |
| 業務内容 | ■医薬品プラント／研究所などの工場建設PJにおいて、システムアセスメント・DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務を行っていただきます。 ※国内駐在：2-3年に1回程度、可能性あり。(3か月-半年程度) ※国内出張：月に2回程度、可能性あり... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下のいずれかを満たす方 ・医薬系エンジニアリング会社／ゼネコン／設備会社での3年以上のバリデーション実務経験をお持ちの方 ・製薬・化学・化粧品メーカー等の品質管理部門/品質保証部門での3年以上の経験を有する方 【歓迎要件】... |