GMP|Gmp|gmp に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 埼玉県 |
|---|---|
| 年収 | 400万円～750万円 |
| 業務内容 | シャンプーなどのパーソナルケア製品を生産するための新規設備開発と既存設備の改良 関連法規とGMPの遵守を通じて、建物、生産設備、原動力設備を正常な状態に維持、管理し、工場の安定操業を保証する。 設備導入計画/修繕計画に基づく進捗管理... |
| 求める経験 | 【必須】 ・メーカー、エンジニアリング会社、メンテナンス会社等でエンジニアリング業務について3年以上の経験を有すること ・設備導入の計画・推進・実行するプロジェクト管理能力を有すること |
|
正社員
年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 年収 | 500万円～800万円 ※経験・スキルを考慮して決定 【昇給】年1回 【賞与】年2回（昨年度実績：6ヶ月） |
| 業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業における研究開発職として以下業務をお任せいたします。 ・医薬・医療用素材となる新規化合物の提案とその合成法開発および機能評価と評価法の開発 【ライフサイエンス事業内容】 ・DDS医療用製剤原料（... |
| 求める経験 | 【必須】 ・有機合成の経験 ・NMR、GPC、LC、GC等の解析ができる方 【歓迎】 ・GMPに関する知識、生化学に関する知識 ・統計学や実験計画法、ＭＩによる解析経験 ・部署内外の人たちと連携できるコミュニケーション能力がある... |
|
正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 千葉県 |
|---|---|
| 年収 | 450万円～1100万円 ※経験、スキルなどを考慮の上で決定致します。 |
| 業務内容 | 医薬品医療機器法（旧薬事法）および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、品質保証業務。不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処置の推進。変更時におけるリスク管理。文書審査及び記録類の照査。法令をベースにした内部... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医学、薬学、化学、農学の専攻 ・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験２年以上、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理業務の経験３年以上 ・TOEIC 600点以上目安 【歓迎】 ・上記... |
|
正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | ～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・許可等業者の法令遵守体制の維持・管理（手順書作成・運用、会議体事務局、GQP/GVP部門との連携等） ・国内および海外子会社における製品リスク（回収、偽造医薬品等）への対応 ・医薬品（再生医療等製品等新規モダリティ含む）... |
| 求める経験 | 【必須】 ～経験～ ・製薬業界での経験、薬学/理工系大学卒以上 ・製薬業、医療機器業における薬制・薬事業務の経験 ・英語力：ビジネスレベル ～スキル～ ・薬機法全般に関する体系的知識 ・国内における新薬・一変申請、GMP/... |
|
正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 1000万円～1200万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・薬事省令対応（GQP、GMP、QMS） ・FDA査察対応 ・原薬／医薬品製造所のGMP／QMS適合状況、品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施 ・国内外上市医薬品製品等の初期流動品質の確認・監査 ・医薬品に関... |
| 求める経験 | 【必要】 ■製造所におけるQMS/GMPの実務経験（品質保証業務経験者歓迎） ■FDA査察等の行政査察対応の経験 ■プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験・分析などの実務経験 ■医薬品製造に関するグローバル（日・米・... |
|
正社員
年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 年収 | 450万円～650万円 ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる。※残業を月20時間程度した場合、約50000円/月程度加算するイメージです。 |
| 業務内容 | 品質管理者として、次の業務を主に担当していただきます。 ・ラボ情報管理システム（LIMS）および製造支援システム（MES）を用いた記録の照査 ・文書管理システムを活用した手順書の改訂、改訂の審査 ・品質イベント管理システムを用いた品質... |
| 求める経験 | ■薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎】 □医薬品業界でのご経験 |
|
正社員
年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 年収 | 630万円～740万円 賞与年2回（昨年度実績：3.35ヶ月分）※各種手当等は含まれておりません。 |
| 業務内容 | 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシ... |
| 求める経験 | ■必須条件：※以下いずれも当てはまる方 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・製造管理者業務経験をお持ちの方 |
|
正社員
年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 川崎ライフイノベーションセンター 神奈川県川崎市 |
|---|---|
| 年収 | 600-800万円 |
| 業務内容 | バイオメディカル事業における品質管理（QC）業務を中心に、品質保証（QA）の視点から 信頼性保証体制を確立するための推進業務全般 川崎ライフイノベーションセンター（LIC）にて、細胞製造施設（CPC）の立ち上げ予定。 立ち上げのための以下... |
| 求める経験 | ＜必須条件＞ ・医療用医薬品における品質管理（QC)、及び品質保証（QA)業務（5年以上）に携わった方 ・特にバイオ分野への強い関心・興味をお持ちの方、もしくは生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方（細胞を扱... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内育児支援制度あり女性管理職登用実績あり資格取得支援制度
|
|
| 勤務地 | 東京都中央区 ※将来的に国内外拠点への異動の可能性あり。 |
|---|---|
| 年収 | ・年収 ～1,240万円 ・月給～70万円 ・昇給・昇格：年1回を予定 ・賞与支給：年2回（6月・12月） |
| 業務内容 | ＜職務内容＞ 当社に人材が不足している医療機器に準じるヘルスケア製品・サービスに関わる 品質管理および保証ならびにISO登録に関わる実務作業を通じて、 社内外とのコミュニケーションを図り、当社の新事業創出を推進する業務。 具体的には、医薬... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・医療機器に関わる製品を扱うための品質管理および品質保証、 特に品質マネジメントシステムの知識・構築ならびに実務経験 ・滅菌バリデーションの構築および運用に関わる知識ならびに実務経験 ・細胞培養に関わる製品の知識および当該分野に... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事社宅・家賃補助制度女性管理職登用実績ありマイカー通勤可U・Iターン歓迎フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 〒605-0995 京都府京都市 最寄り駅：JR/京阪「東福寺駅」から徒歩で約5分 JR「京都駅」から徒歩で約15分 ※国内、国外の各地に勤務地あり |
|---|---|
| 年収 | ・年収660万円～1000万円 ・月給55万円～80万円 ・残業代：時間に応じて支給 ・昇給・昇格：年1回(4月)を予定 ・賞与支給：年2回（6月・12月） |
| 業務内容 | 総合ケミカルメーカーである当社の京都工場にて、医薬品の製造管理、GMP管理の業務を担当していただきます。 ※対外診断用医薬品総括製造販売責任者としての業務をお任せいたします。 具体的には… ・対外診断用医薬品の薬事に関する維持・管理 ・行... |
| 求める経験 | 【必須条件１】 ■薬剤師免許を保有している方 【必須条件２】 ■1～4のうち１つ以上必須 1体外診断用医薬品総括製造販売責任者の経験 2体外診断用医薬品の国内品質業務運営責任者もしくは安全管理責任者の経験 3医療機器の薬事三役（総括製造販... |
|
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上中途入社5割以上英語を使う仕事
|
|