合成系研究業務/CDMO（医薬品開発製造受託機関）【大阪】 社名非公開
| 企業名 | 社名非公開 |
|---|---|
| 勤務地 |
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 職種 | 合成系研究業務/CDMO（医薬品開発製造受託機関）【大阪】 |
| 業種 | ガラス・化学・石油業界の生産技術・製造技術（化学） |
| ポイント | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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募集要項
| 仕事内容 |
【職務内容】 実務責任者として、製品要求事項やスケジュールを考慮しながら、研究開発業務を行っていただきます。工業化検討業務にあたっては、有機化学やプロセス化学、GMPなど薬事関連の知識、保安防災や安全衛生の専門知識を活用し業務を遂行、また、社内外の関係者との調整を行い、実機製造の技術移管まで携わっていただきます。 【募集背景】 CDMO（医薬品開発製造受託機関）ビジネスの拡大を目指し、研究開発機能を強化するため 【配属部署の紹介】 ・研究開発を通じ、収率・品質が安定し、コスト競争力のある医薬品の工業的製造法を確立し、工場部門へ技術移管し、安定・安全操業に繋げる。 ・フロー反応や連続生産などの新技術を活用し、効率的な製造プロセスの実現を目指す。 【魅力・やりがい】 ・販売部門に近い研究開発を担うことで、業績への貢献を実感することができる。 ・新技術開発においては、実装を視野に入れた業務を担うことができる。 |
|---|---|
| 求める人材 | 【必須要件】 ■有機化学（化合物合成、反応開発、カラム精製、構造解析など）や、有機金属化学・分析化学・物理化学などの基礎知識 ■プロセス開発・工業化研究に関する実務経験 ■環境、保安、安全に関する法令に関する一定の知識 ■危険物取扱者 【歓迎要件】 ●GMP等規制関連の知識および実務経験 ●スケールアップ検討を行い、工業的製造法を確立し、実機製造を立ち上げた経験 ●顧客との技術ミーティングの経験 ●薬剤師 ●TOEIC 600以上 |
給与・待遇
| 給与 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
|---|---|
| 雇用・契約形態 | 正社員 |
| 募集ポジション | 合成系研究業務/CDMO（医薬品開発製造受託機関）【大阪】 |
勤務時間・休日
| 勤務時間 | 09:00～17:30 |
|---|---|
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日）有給休暇（入社半年経過後15日～最高20日/入社後すぐに3日～最高20日）、結婚休暇、転勤休暇、介護休業制度など |
その他
| 募集背景 | 増員のための募集になります。詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。 |
|---|---|
| コンサルタントからのコメント | パソナキャリアがおすすめする求人です。詳細は面談時にお話しさせていただければと思いますので、まずはお気軽にエントリーください。 |
企業情報
| 企業名 | 社名非公開 |
|---|---|
| 設立 | 1925年 |
| 従業員数 | 6214 |
| 資本金 | 90,059百万円 |
| 事業内容 | 非公開求人のため、求人の詳細はご面談時にお伝え致します。まずはお気軽にご応募ください。 |
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