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医薬品 に該当する転職・求人一覧

創薬推進研究室 安全性評価担当

株式会社大塚製薬工場
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勤務地 徳島県
業務内容 ■新規開発テーマの研究開発業務 医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発段階における安全性評価 ・ 検討試験及び非臨床試験の試験責任者 ・ 非臨床試験における安全性の立場からの各テーマの支援 ・ 申請資料作成及び申請後対応 ・ メンバー育成

特販営業(医薬品原料販売)【新横浜勤務】 
(600万円〜850万円)

日本でまだ導入されていない医薬品原料を国内ジェネリック医薬品メーカーに対して提案し、コスト削減・品質改良のための営業をお任せします。 【具体的な業務内容】海外から輸入した医薬品原薬・素材を国内の製薬メーカーに販売 (既存顧客からの紹介や展示会、勉強会等でのネットワークを活かし、新規顧客を獲得)

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勤務地 徳島県
業務内容 ■新規開発テーマの研究開発業務 医薬品の創薬段階における薬物動態評価及び臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務のリーダー ・探索動態評価(PK/PD、PK/TOX) ・臨床薬理/安全性試験を含む薬物動態試験の企画・実施・まとめ...
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勤務地 徳島県
業務内容 研究員として下記の業務に従事して頂きます。 1.創薬化学 探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー

医薬品の分析研究業務

日系製薬メーカー
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勤務地 大阪府 山口県
業務内容 ・医薬品(合成化合物、抗体、核酸など)の分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発、品質及び安定性評価など) ・医薬品分析に関する新規分析技術の開発 ・商業生産のための工場への分析技術移転等の生産技術研究

臨床開発

外資系医療機器メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 医療機器における臨床開発業務を担当いただきます。
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勤務地 東京都
業務内容 ・Target product profileを含む全体開発方針(特にPoC取得までの戦略)を立案し、非臨床、トランスレーショナル、臨床開発、薬事、CMCなど各機能の計画に落とし込む。 ・プロジェクト全体の実施 すなわち スケジュール ...
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勤務地 徳島県
業務内容 医薬品の非臨床安全性試験における遺伝毒性評価

研究職:安全性研究員

田辺三菱製薬株式会社
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勤務地 神奈川県
業務内容 安全性研究所で研究員(実験操作及びデスクワーク)として、非臨床安全性評価と課題解決を行っていただきます。 ・創薬初期段階における非臨床安全性評価系構築、評価の実施 ・開発段階の非臨床安全性試験モニター ・創薬の各段階における非臨床安全...

臨床開発

外資系医療機器メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 医療機器の臨床開発業務を担当いただきます。
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勤務地 京都府
業務内容 分析研究第2部に所属し、バイオ医薬品に関する分析試験業務(品質試験、安定性試験等)に従事頂きます。

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ポジション名/募集企業 特販営業(医薬品原料販売)【新横浜勤務】
年収 600万円〜850万円
職務概要 日本でまだ導入されていない医薬品原料を国内ジェネリック医薬品メーカーに対して提案し、コスト削減・品質改良のための営業をお任せします。 【具体的な業務内容】海外から輸入した医薬品原薬・素材を国内の製薬メーカーに販売 (既存顧客からの紹介や展示会、勉強会等でのネットワークを活かし、新規顧客を獲得)
このような方におすすめします 【必須要件】医療・化学・化粧品・食品業界での営業経験/英語力(ビジネス会話レベルもしくはTOEIC700点以上) 【歓迎要件】動物栄養士資格

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