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医薬品 に該当する転職・求人一覧

製剤物性研究担当者

中外製薬株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価 製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明 シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測 国内外アカデミアとの連携を通した研究促進

【高年収案件】メディカルサイエンスリエゾン(MSL)/ジェネリック医薬品メーカー 
(1100万円~)

医療用医薬品(ジェネリック医薬品)に関する外部医師からの問い合わせに対して、医学的・科学的妥当性と法令遵守を確保し情報提供をしていただきます。 専門家から収集したアドバイス、知見を分析・要約し、DHAへ報告することでメディカルプラン構築に貢献して、メディカルプランを遂行していただきます。 専門家との関係構築・維…

製剤工業化研究担当者

中外製薬株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 バイオ、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ スケールダウンモデルやコンピューターシミュレーションの活用による効率的な製剤開発手法の構築 連続生産におけるモニタリング等のPAT技術の適用による工程最適化
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勤務地 東京都
業務内容 ■仕事内容: ・社内におけるデータ利活用案件に対して、社内データベースから必要となるデータを抽出・加工・集計・分析を実施し、ビジネスニーズに適応する形でそこから得られるインサイトを提供する。 ・データベース上にあるデータに対して、解析技...
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勤務地 神奈川県 静岡県
業務内容 ■仕事内容: 創薬研究のプロジェクトおいて、以下の研究を推進する。 ・低分子化合物や中分子化合物、タンパク質の分子モデリング ・新規CADD手法の開発 ・機械学習等の数理統計モデル解析 ■職種の魅力 ・CADDに関する専門スキル・知識...
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勤務地 東京都
業務内容 ■仕事内容: 1)医薬品リスク管理計画(RMP)の作成 2)RMPを基軸とした安全性製品戦略の立案・実行 3)安全確保、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成 4)国内外の開発プロジェクトの安全性関連業務 5)承認申請および国内外...

安全性情報/Project Manager、Line Manager

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 【安全性情報部において、以下のポジションの募集を致します】 ■Project Manager * 業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) * プロジェクトの売上および収益の管理 * 顧客とのインターフェース * 顧客...
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勤務地 東京都
業務内容 ■オンコロジー領域の組織横断的なプロジェクト活動を主にビジネスの側面から、プロジェクトリーダーと共に推進する 【主な業務】 製品価値最大化のための短中長期のマーケティング戦略の立案・実行と開発への反映 1.PoC取得後からの後期開発に...

薬事申請(CMC)担当者

中外製薬株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 薬事(CMC)領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 [IND/IMPD,NDA/BLA作成及び推進,国内申請資料作成及び推進,その他薬事(CMC)にかかわる業務]

PV評価担当者

非公開
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勤務地 東京都
業務内容 ・グローバルな安全性情報の収集・評価 ・医薬品安全性情報に係る規制当局折衝、MR活動支援(問い合わせ対応・研修・同行)等 ・海外現地法人や国内外提携会社との安全性情報交換 ・アジア諸国のPV業務のマネジメント
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勤務地 静岡県
業務内容 ■化粧品における新製品の包材(直間材、及びセット箱)設計・実用化業務をお任せいたします。 ・包材の設計提案 ・包材の実用化・修正指示・品質承認 ・新製品の生産立ち上げに関わる、関連メーカー(包材)・関連部署との調整 ・新製品設計時包材関...

医薬品」に該当する転職・求人情報を、他にもチェックしたい方は

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 【高年収案件】メディカルサイエンスリエゾン(MSL)/ジェネリック医薬品メーカー
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職務概要 医療用医薬品(ジェネリック医薬品)に関する外部医師からの問い合わせに対して、医学的・科学的妥当性と法令遵守を確保し情報提供をしていただきます。 専門家から収集したアドバイス、知見を分析・要約し、DHAへ報告することでメディカルプラン構築に貢献して、メディカルプランを遂行していただきます。 専門家との関係構築・維…
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