GMP治験薬製造／品質管理担当者 社名非公開
| 企業名 | 社名非公開 |
|---|---|
| 年収 | 600万円 〜 1100万円 |
| 勤務地 |
茨城県村松2117
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| 職種 | GMP治験薬製造／品質管理担当者 |
| 業種 | アウトソーシング業界の品質管理・保証(医薬品) |
| ポイント | 注射剤の製造、もしくは品質管理のご経験者様必見！ ご年収平均も高く、30歳で500万のオファーが出た事例もございます。 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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募集要項
| 仕事内容 |
1、 治験薬GMP製造業務（特にIV製剤） 2、 治験薬GMPの品質管理業務 3、 GMP管理業務（製造場所管理、SOP作成/改訂、プロセス検討など） 4、 顧客とのコミュニケーション 5、 営業支援（技術フォロー等の面談、ウェビナー発表、学会発表等） |
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| 求める人材 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大学卒（高等専門学校（専科）含む） ■GMP下でのIV製剤製造あるいは品質管理業務あるいは品質保証業務経験が多くある方 |
給与・待遇
| 給与 |
600-1042万円 月給：254,000 円 - 610,000円 ※経験・能力に基づき異なります。 |
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| 雇用・契約形態 | 正社員 |
| 募集ポジション | GMP治験薬製造／品質管理担当者 |
| 待遇・福利厚生 |
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、住宅手当（【茨城の場合】扶養家族なし（単身者含む）：20,000円／扶養家族あり：33,000円）、扶養手当（子供 16,800円/人）、残業手当（早出残業料、深夜就業料、休日就業料ほか規程に定める手当） |
勤務時間・休日
| 勤務時間 | 08:45 - 17:30 |
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| 休日・休暇 | 年間127日／（内訳）完全週休2日制(土・日)、祝日、夏季(6～10月の分散型休暇制度あり)、年末年始(12月29日～1月4日)、労働祝日(5月1日)、多目的休日(5月2日)、有給(初年度10日)、特別休暇等 |
その他
| 選考プロセス | 【適性検査】有（基礎能力、性格） 【面接回数】2回 【選考フロー】書類選考→適性検査→一次面接→最終面接 |
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企業情報
| 企業名 | 社名非公開 |
|---|---|
| 事業内容 | ■日系大手化学メーカーを親会社とし、臨床検査薬の開発・製造・販売などを行う企業です。 |
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