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品質管理 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 大阪府
業務内容 マルホ製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上(即ち医療における価値の最大化)に貢献するため、リスクマネジメントチームにおいて、治験から市販後まで以下の業務を推進いただきます。 (グループマネージャーをサポートいただくチームリ...

新規無菌製剤のQC生物試験者 
(600万円~650万円)

新規導入製品(細胞製剤)の立ち上げに必要な増員採用です。立ち上げ・業務構築期から一緒に関わっていただき、将来の幹部社員となれる人材を求めています。

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勤務地 東京都
業務内容 ■サービス部門から市場に出た後の修理や故障情報などを収集し、それらの情報を米国本社にフィードバックして品質改善を継続的に行う。 ・初期不良があった際の本社への不具合報告 ・米国本社への業務製品設計変更、交渉 ・製品不具合事象の取りまと...
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勤務地 滋賀県
業務内容 ■ご経験に応じて、下記(1)or(2)or(3)の業務をお任せします。詳細についてはこれまでの経験、適正より決定します。 (1)再生医療等製品の製造・技術者 タンパク質などの製造・生産技術開発、幹細胞関連製品の開発製造、細胞加工等が主...

製造技術者(リーダークラス)

バイオ関連メーカー
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勤務地 滋賀県
業務内容 必要となる原材料や機械、人材など製造計画の立案、スケジュール管理、マネジメント等を行って頂きます。

臨床監査担当者

中外製薬株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 ・国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等) ・海外関連会社(中外グループ会社、Roche社)QA担当者との協働

Senior Staff Analytical Chemistry Group Chemistry Manufacturing and Cont CMC Dept KPRI

日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
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勤務地 兵庫県
業務内容 1.ミッション 上司の指導に従い,ガイドラインと規則(GMP,SOPなど)に則って,最新の分析法の開発,安定性試験の実施,承認申請に必要な文書の作成を行う。 2.職務の説明 ・最新の分析法を検討,バリデーションを実施し,分析法を確立す...
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勤務地 富山県
業務内容 ・品質管理及び試験に関連する業務全般 ・規格外試験結果に対する調査及び改善 ・逸脱・クレームの原因調査 ・製造異常に対する調査及び是正支援 ・文書管理 など
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勤務地 大阪府
業務内容 ■品質保証体制立上に関わる業務をご担当頂きます (ご経験に近い業務からお任せ致しますのでご安心ください) ・GMP書類の精査 ・業許可申請書類の作成支援 ・自己点検 ・査察対応、CMOマネジメント など

品質保証

環境アレルゲンに着目した受託試験会社
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勤務地 東京都
業務内容 弊社製品、サービスの提供に伴う品質保証業務をご担当していただきます。 具体的には、プロトコルや測定データ等のチェックなどの品質管理業務をカバーし、信頼性保証の一端を担っていただきます。その他、不随業務

監査担当者

日本市場にオーファンドラッグを届ける事をミッションとした製薬会社
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勤務地 東京都
業務内容 医薬品製造販売業(GCP、GQP、GMP、GVP、GPSP、GQP、GMP、販促資材規制対応、改正薬機法に対応した総括業務等)にかかる監査業務

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 新規無菌製剤のQC生物試験者
年収 600万円~650万円
職務概要 新規導入製品(細胞製剤)の立ち上げに必要な増員採用です。立ち上げ・業務構築期から一緒に関わっていただき、将来の幹部社員となれる人材を求めています。
このような方におすすめします 企業や研究所にて、再生医療製品もしくはワクチン領域のGMP環境下において、生物製剤規則に沿った分析試験の経験がある方や、RT-PCRを用いたマイコプラズマ否定試験の実務経験がある方を歓迎いたします。

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