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HPLC に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 年収 | 300-600万円 ※経験や能力を考慮、同社規定により優遇 ※残業代全額支給 ※年収例：27歳・年収462万円／35歳・年収600万円／42歳・年収800万円 |
| 業務内容 | 正社員として、製薬・化学メーカーやアカデミア等のクライアント先で最先端の研究や実験業務等をお任せします。 【業務一例】 ・分析（有機・無機）※HPLC、GC、ICPなどを使用 ・飲料または食品の微生物検査/成分分析 ・化粧品分析 ・性能評... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・（理系）大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ・化学、生物、バイオ系のバックグラウンドをお持ちの方（ポテンシャル採用可能） 【歓迎スキル】 HPLC、GC、ICPなどの使用経験のある方 |
| 勤務地 | 滋賀県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
| 業務内容 | 【職務内容】 同社スキンケア研究所は，皮膚の健康に貢献する製品（健粧品（化粧品，医薬部外品））の開発を行っており，業務は，基礎試験，臨床試験，製剤設計，品質・安全性評価，薬事等と多岐に渡っています。 今回，健粧品（化粧品，医薬部... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品・医薬部外品の安全性に興味があり，それらの安全性に関わる業務経験のある方。 【歓迎要件】 ▼化粧品原料の採用選定業務，細胞培養実験，臨床試験又は化学分析業務（HPLC）の経験のある方。 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 380 ～ 650 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 工場にて分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ■日本薬局方に基づいた試験 ■承認申請に必要な資料作成 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療用医薬品（原料又は内用固形製剤）の分析業務 の経験がある方 【歓迎要件】 ■医薬品製造販売承認申請に必要な資料（CTD）の 作成経験のある方 |
| 勤務地 | 兵庫県 高砂市高砂町宮前町1-8（高砂工業所） |
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| 年収 | 年収 450 ～ 900 万円 ■昇給：年１回（４月） ■賞与：年２回（７月、１２月） ■モデル年収（経験に応じて担当職or主任職で採用予定） ・担当職の目安：450万円～600万円（基本給224,000円～手当、残業代等含まず） ... |
| 業務内容 | 「サプリメント素材の発酵生産における微生物育種及び培養技術研究」のポジションの求人です 【募集背景】 当社は長年培った発酵技術をベースに様々な機能性食品素材を開発し、健康を願う世界中の人々に利用していただいております。 人々の健康意識... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理学、農学、工学、薬学系の大学院卒以上 ■微生物育種及び培養の研究経験 ■英語の論文や技術書を理解できるレベル 【歓迎要件】 ◆ジャー培養の経験、分子生物学・生化学実験経験、バイオインフォマティクスの知見をお持... |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 350万円～600万円 ※スキル・経験などを考慮の上、当社規定により決定します。 |
| 業務内容 | 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーシ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■生物（バイオ）、化学系の研究実務経験をお持ちの方 【歓迎】 ■化学：有機・無機等の研究／分析経験者 ■生物（バイオ）：タンパク質精製／PCR／動物実験／細胞培養経験者 ■HPLC、LC-MS、LC-MS/MS経験者 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 年収 | 276万円～420万円 給与には、固定残業手当(28時間分)/月：39100円～59400円を含む ■昇給・昇格：年2回 ■賞与：年2回※初年度設定なし |
| 業務内容 | 主なお仕事は、製品の品質管理・生産管理、新商品の開発、健康成分の研究です。 高麗人参について、健康への働きや安全性など様々な角度から研究を行います。 徹底的に試験やデータ分析を繰り返し、情報やデータを蓄積していきます。 さらに、高麗人... |
| 求める経験 | 【必須】下記いずれかの経験を(学生時代含め)お持ちの方 ・高速液体クロマトグラフィー(HPLC)での分析経験がある方 ・臨床検査、食品分析・ライフサイエンス分野、化学分野などでの分析や研究経験がある方 |
| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-67 |
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| 年収 | 700万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品原薬の研究開発グループのマネジメントをお任せします。 低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発、自社工場および外部委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）。 ・低分子医薬品の合成および製造において専門的知識を有して... |
| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品の原薬や中間体の製造に関わる研究開発をお任せします。ジェネリック医薬品の原薬だからこそ高品質で安価に安定供給を可能な堅牢な製法が求められるため、新技術を用いた研究開発にもチャレンジ可能です。 【詳細】 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■大学卒業以上(工/農/理/薬)で、化学の基本知識がある方 ■合成研究または分析研究で3年以上の実務経験のある方 【資格】 危険物取扱者 第一種運転免許普通自動車 【手当】 ■各種寮、単身赴任・... |
| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質管理課での試験検査業務を担当していただきます。ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。 【詳細】 （1）医薬品原薬/医薬中間体/工業... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質管理業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験) ★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！ ★中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！ 【資格】 ■危険物取扱者 ... |
| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質管理課での試験検査業務を担当していただきます。ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。 【詳細】 （1）医薬品原薬/医薬中間体/工業... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質管理業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験) ★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！ ★中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！ 【資格】 ■危険物取扱者 ... |