HPLC に該当する転職・求人一覧
該当件数：25件 1ページ目
| 勤務地 | 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 650 万円 ■モデル年収 25歳 375万円 55歳 805万円程度（特許事務所や知的財産部の経験者を想定） ※年齢・経験・能力を考慮の上、当社規定により決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があ... |
| 業務内容 | ◆職務内容： 総合化学メーカーである同社関連会社において研究職（OLED材料の合成要員）を担って頂きます。 ◆業務詳細： ・有機電子材料の合成、精製、分析 ◆担当製品： ・有機EL（Electro-Luminescence... |
| 求める経験 | ◆応募要件： ・理系学部卒以上の方（化学系・薬学系専攻など） ・有機合成の経験をお持ちの方 ◆歓迎要件： ・有機合成反応の経験 ・精製技術（シリカゲルクロマトグラフィー、再結晶、昇華精製） ・分析技術（HPLC、GC、NMR... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 608 ～ 920 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 安全性試験におけるTK解析、製剤化検討、被験物質分析、それら分析手法の開発とバリデーション（分析手法としてはLC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等）をご自身で実施いただいたり、外部委託先をコントロールするモニ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ■生体試料分析の実験経験 ５年以上 ■機器分析（LC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等）の実務経験 ５年以上 ■医薬品GLPや関連ガイドライン... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 年収 | 460万円～700万円 昇給年１回 賞与年2回 モデル年収：25歳500万円程度、30歳550万円程度、35歳750万円程度、30代後半（新任課長）870万円程度 |
| 業務内容 | 同社は、リン脂質を中心とした化学原料や化粧品原料を供給している化学メーカーです。 化学品新製品の工業化プロセス検討：医薬品添加剤の工業化に向けたプロセス最適化、並びに有用性データ取得等の検討業務をお任せします。 【詳細業務】 1.最適... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 大学研究室、企業において有機合成の実務経験がある方 【歓迎】 ・ 化学メーカーまたは製薬メーカーにて、スケールアップ（パイロットスケール、量産スケールアップ）のご経験を有する方 ・ GMP(衣料品製造管理)についての知... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 350万円～600万円 ※スキル・経験などを考慮の上、当社規定により決定します。 |
| 業務内容 | 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・ 大学・ 研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ・ 担当研究例：化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・ 精製、成分分析、構造解析、バ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 生物（バイオ）、化学系の研究実務経験をお持ちの方 【歓迎】 ・ 化学：有機・ 無機等の研究／分析経験者 ・ 生物（バイオ）：タンパク質精製／PCR／動物実験／細胞培養経験者 ・ HPLC、LC-MS、LC-MS/MS... |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 年収 | 276万円～420万円 給与には、固定残業手当(28時間分)/月：39100円～59400円を含む ■昇給・昇格：年2回 ■賞与：年2回※初年度設定なし |
| 業務内容 | 主なお仕事は、製品の品質管理・ 生産管理、新商品の開発、健康成分の研究です。 高麗人参について、健康への働きや安全性など様々な角度から研究を行います。 徹底的に試験やデータ分析を繰り返し、情報やデータを蓄積していきます。 さらに、高麗... |
| 求める経験 | 【必須】下記いずれかの経験を(学生時代含め)お持ちの方 ・ 高速液体クロマトグラフィー(HPLC)での分析経験がある方 ・ 臨床検査、食品分析・ ライフサイエンス分野、化学分野などでの分析や研究経験がある方 |
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正社員
転勤無し
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-67 |
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| 年収 | 700万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品原薬の研究開発グループのマネジメントをお任せします。 低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発、自社工場および外部委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）。 ・低分子医薬品の合成および製造において専門的知識を有して... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質管理課での試験検査業務を担当していただきます。ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。 【詳細】 （1）医薬品原薬/医薬中間体/工業... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質管理業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験) ★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！ ★中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！ 【資格】 ■危険物取扱者 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質管理課での試験検査業務を担当していただきます。ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。 【詳細】 （1）医薬品原薬/医薬中間体/工業... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質管理業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験) ★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！ ★中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！ 【資格】 ■危険物取扱者 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-67 |
|---|---|
| 年収 | 700万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品原薬の研究開発グループのマネジメントをお任せします。 低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発、自社工場および外部委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。 ... |
| 求める経験 | 【職務経験】 要 １０ 年以上 【必須要件】 ・製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）。 ・低分子医... |
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正社員
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| 勤務地 | 青森県上北郡六ヶ所村 |
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| 年収 | 300万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■技能手当 ■役職手当 ■資格手当 ■出張手当 ■夜勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ■業務内容： ・各工程ごとにラインを設置して分析・結果を報告します。（遠隔操作で業務を行うため、放射線を直接浴びることはありません。） ・HPLC、GC、電子天秤など、分析対象に応じて、様々な装置を使い分けます。 ・工場の安全運... |
| 求める経験 | 【必須】 ■必須条件： ・専門卒（理系出身）以上 ■歓迎条件： ○高校・大学等で理系分野の勉強をしていた方（化学、農業、生物 など） ○分析業務の経験がある方（こんな分岐機器を業務では使用します） └高速液体ク... |
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正社員
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