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バイオ に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 茨城県 ひたちなか市市毛882番地 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 ※経験・能力考慮し決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「建築設計/茨城勤務」のポジションの求人です 【職務内容】 建屋建設の新設及び改修工事伴う仕様検討、各部署への依頼、工程管理業務をお任せ致します。 ユーザーからの要望を元に設計図を描き、同じ組織内の各専門セクション（電気/空調/給排水... |
| 求める経験 | ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須条件】 ・工事管理業務、工事図面作成経験 ※具体的には下記の業務経験者 ・設計事務所やゼネコン、サブコンでの施設設計経験（施設規模不問） ・空調機、制御、設備メーカーで建築の... |
| 勤務地 | 静岡県 駿東郡小山町富士小山サイト |
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| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 ※経験・能力考慮し決定します。 ご経験次第では管理職相当採用の可能性もあります。 その場合は予定年収以上でのオファーの可能性がございます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「電気設計（電子顕微鏡）/静岡勤務」のポジションの求人です 【職務内容】 CTシステム製品本部 解析システム第二設計部にて、電子顕微鏡（FIB、MR、AFM、CSI等）の電気設計をお任せいたします。 ・新規装置の開発業務 ・顧客要望... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・回路設計経験（高電圧回路、アナログ回路、CPU周辺等いずれかのご経験） ・電気CAD使用経験 ・FPGA設計ツール使用経験 |
| 勤務地 | 静岡県 駿東郡小山町富士小山サイト |
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| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 ※経験・能力考慮し決定します。 ご経験次第では管理職相当採用の可能性もあります。 その場合は予定年収以上でのオファーの可能性がございます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「ソフトウェア開発（電子顕微鏡）/静岡勤務」のポジションの求人です 【職務内容】 CTシステム製品本部 解析システム第二設計部にて、電子顕微鏡（FIB-SEM）のソフトウェア設計をお任せいたします。 ・新規装置の開発、仕様取りまとめ業... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・ソフトウェア開発経験5年以上 （言語：C#、C++、Python、Pascalなど） 【求める人物像】 ・顧客やサプライヤー等社内外関係者と円滑で柔軟なコミュニケーションが取れる方 ・顧客の提示した課題への挑戦... |
| 勤務地 | 茨城県 ひたちなか市市毛882番地 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 ※経験・能力考慮し決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「アプリケーションエンジニア（半導体・材料・ヘルスケア分野）」のポジションの求人です 【職務内容】 ・電子顕微鏡やプローブ顕微鏡など解析システム製品のアプリケーション開発業務をご担当頂きます。 ・解析システム製品は、半導体や材料、ヘル... |
| 求める経験 | ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【下記何れかのご経験、必須】 ・電子顕微鏡やプローブ顕微鏡の操作、またはデータの活用経験 ・研究開発、または品質管理の業務経験（メーカに限らず、大学・研究所・病院などでのご経験も歓迎）... |
| 勤務地 | 京都府 京都市南区吉祥院宮ノ東町2 |
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| 年収 | 年収 400 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【京都】市場開拓・製品企画（バイオ・ライフサイエンス分野）」のポジションの求人です 【期待する役割】 HORIBA分析装置をバイオ・ライフサイエンス分野市場へ拡大していくために、市場開拓、製品企画等に取り組んでいただきます。新たな挑戦... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■職種問わず製薬メーカー等ライフサイエンス分野での経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■製品企画経験 |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の分析技術開発業務 ／技能職」のポジションの求人です 実験実務を通じた、バイオ医薬品の分析法構築、物性評価に関連する研究開発および新技術開発への貢献。 高崎工場を含む国内外生産サイトへの技術移管及び技術支援のためのデータ取... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■分析実務経験（例：液体クロマトグラフィー、キャピラリー電気泳動、ELISA、SPR、細胞を用いたバイオアッセイなど）がある方 ■分析機器や実験データのデジタル化（ネットワーク化、電子ラボノート活用など）や自動化などに意欲... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務 ／技能職」のポジションの求人です 抗体をはじめとするバイオ医薬品の精製プロセス開発業務、またはパイロットスケールまでのプロセススケールアップの実験・製造実務を通して、協和キリンの生産技術力... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■バイオ領域での実務経験（特にタンパク質の精製及び分析業務の経験） ■タンパク質の取り扱いに関する知識・手技スキル（タンパク質自動精製装置、HPLCの操作等） ■電子ラボノートや DX ツールを用いた実験データのデジタル... |
| 勤務地 | 大阪府 高槻市明田町4-38 |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質管理【大阪高槻】」のポジションの求人です 医薬品（バイオ含む）、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 【歓迎】 ▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお持ちの方 |
| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 ※経験・能力考慮し決定します。 ご経験次第では管理職相当採用の可能性もあります。 その場合は予定年収以上でのオファーの可能性がございます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 品質保証本部 品質管理センタ 品質環境グループにて、当社那珂地区の品質ISO （ISO9001/医療機器QMS）事務局として品質マネジメントシステム（QMS）維持向上活動の業務をお任せいたします。 ＜具体的には＞ ・... |
| 求める経験 | ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須条件】 ■品質ISO事務局経験をお持ちの方 例:監査対応（ISO9001、ISO13485等）、QMS文書の作成、QMS構築経験等 |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1000 万円 規程により決定 ※想定年収800万円～1000万円（月額基本給67万円～83万円） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | バイオスピン事業部のカスタマーサポート部にて、サービスマネージャーをご担当いただきます。 【職務内容】 ■NMR等を扱うバイオスピン事業部のカスタマーサポート部門内のチームマネジメント（部下10～15名程度） ■分析機器（NMR）の納... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■サービスエンジニア経験（特に分析機器業界）、あるいは、それに相当する知識と実績 ■理系出身 ■チームマネジメント経験 【歓迎要件】 ・英語力（読み書き、基礎会話以上） |