【体外診断用医薬品】臨床性能試験・臨床研究・薬事支援業務 社名非公開
企業名 | 社名非公開 |
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年収 | 400万円 〜 800万円 |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
職種 | 【体外診断用医薬品】臨床性能試験・臨床研究・薬事支援業務 |
業種 | 医療・福祉・介護サービス業界の薬事申請(医療機器) |
ポイント | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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募集要項
仕事内容 |
【具体的な職務内容】 体外診断用医薬品開発における臨床性能試験・臨床研究・薬事支援業務 経験に応じて下記業務のいずれか又は複数をお任せいたします。 ・臨床性能試験・臨床研究支援業務(臨床開発) 試験計画策定、実施医療機関選定、試験必須文書作成、倫理審査支援、試験運営支援等 ・承認申請書及びその他承認申請に関わる書類や資料の作成 ・臨床開発/薬事に関するコンサルティング業務、戦略立案・調査業務 など 【仕事の魅力】 ・国内外の体外診断用医薬品メーカーからの依頼により、臨床性能試験の立ち上げから承認申請まで携わることができ、医療に貢献することができます。 ・オンコロジー領域、感染症領域など、様々な領域での経験を積むことが可能です。 ・臨床開発業務から薬事申請業務まで同じ部署で経験を積むことが可能です。 ・リモートワークとオフィス勤務を組み合わせたハイブリッドワークで業務に従事でき、ワークライフバランスを保つことが可能です(原則、週1回の出社) ・風通しが良く、柔軟な組織風土であるため、今までのご経験が十分に活かせます。 |
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求める人材 | 【必須経験】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床研究、共同研究の企画立案経験(アカデミア可、体外診断薬に関する経験は問いません。) ・体外診断用医薬品における臨床性能試験または臨床研究の経験 ・体外診断用医薬品の薬事申請書作成等の薬事業務経験 |
給与・待遇
給与 |
年収 418 ~ 762 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) 【雇用形態補足】場合によって契約社員として提示する可能性あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
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雇用・契約形態 | 正社員 |
募集ポジション | 【体外診断用医薬品】臨床性能試験・臨床研究・薬事支援業務 |
勤務時間・休日
勤務時間 | 11:00~14:00 |
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休日・休暇 | 完全週休二日(土日)祝日、フレキシブル休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇(入社時より、1日・半日・1時間単位で取得可能)、慶弔休暇、創業記念休日、リフレッシュ休暇(勤続10年以降)、ボランティア休暇など。その他、産前産後休業、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇等も整備しています。 |
その他
募集背景 | 増員のための募集になります。詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。 |
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コンサルタントからのコメント | パソナキャリアがおすすめする求人です。詳細は面談時にお話しさせていただければと思いますので、まずはお気軽にエントリーください。 |
企業情報
企業名 | 社名非公開 |
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設立 | 2014年 |
従業員数 | 3271 |
資本金 | 100百万円 |
事業内容 | 非公開求人のため、求人の詳細はご面談時にお伝え致します。まずはお気軽にご応募ください。 |
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