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がん領域 に該当する転職・求人一覧

CRA

EPSインターナショナル株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 同社にて受託するグローバル試験のモニタリング業務を担当頂きます 1.治験を実施する医療機関、医師の調査と選定 2.治験の依頼、契約 3.治験薬の交付 4.被験者登録の促進 5.治験中のモニタリング 6.症例報告書の記載を依頼する 7.症...

臨床開発モニター(経験者)【東京】 
(600万円〜800万円)

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務です。 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き など。 日本から海外関連会社へ情報発信できる環境です。

製剤グループリーダーまたはマネージャー

癌領域の創薬ベンチャー【上場済み】
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■製剤担当グループのグループリーダー又はマネージャー(ご経験とお持ちのスキルによって決定致します。) 国内外で行われる治験に先立つ、原薬及び製剤の計画・運営・管理に関する業務(CMC)を担います。 ・スケールアップ合成開発、製剤開発、分...
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勤務地 大阪府
業務内容 ・臨床試験のデータマネジメント業務 ・データベース設計、運用管理 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応 ・RBMにおけるセントラルモニタリングの対応
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■医薬品開発(治験)もしくは市販後調査/臨床研究におけるデータマネジメント業務をお任せします 【治験とは】 治験とは「治療試験」の略称です。 がん、白血病、生活習慣病、うつ病など、様々な疾病でたくさんの患者さんが苦しんでいます。その患...

臨床開発モニター(~PL候補)【関西窓口】

エイツーヘルスケア株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務(各医療施設で行われている臨床試験が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収することが主な仕事になります。) ※スキル・経験によってはプロジ...
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勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
業務内容 ■業務内容 クリニカル・オペレーションズ・リーダー(以下COL)は、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持...
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勤務地 東京都 愛知県 大阪府
業務内容 〇スタッフ 臨床試験(治験)によって集積された症例データを学的観点を含む各種チェックを行った上で、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務を行っていただきます。 治験報報告資料の作成業務を2,3年ほどご経験された場合、...

Clinical Leader for Oncology Clinical Development

バイエル薬品株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 Position: Major Tasks ・ Leads the Clinical Team a cross functional team of internal experts through clinicaltrials ...
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勤務地 大阪府
業務内容 【職務内容】 薬事オペレーションGにおけるJ RPM(Japan Regulatory project management)担当者は、新医薬品の臨床開発、規制当局相談、承認申請~取得及びLCM(Life Cycle Managemen...

【開発職】統計解析

準大手製薬メーカー(大阪本社)
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勤務地 大阪府
業務内容 統計解析部門にて新薬開発の試験計画立案及び申請から審査当局対応の業務がございます。 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 臨床開発モニター(経験者)【東京】
年収 600万円〜800万円
職務概要 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務です。 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き など。 日本から海外関連会社へ情報発信できる環境です。
このような方におすすめします 【必須要件】新GCP下でのモニター実務経験 【歓迎要件】英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ※グローバル試験の場合海外とのやりとりが発生します ※臨床開発部、オンコロジー開発部、グローバル開発部、その他担当セクションが整備されています。 ※待機CRAはおらず常時ご活躍いただける環境があります。

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