【愛鷹工場】製品設計開発（ドキュメント）58 テルモ株式会社
| 職種 | 【愛鷹工場】製品設計開発（ドキュメント）58 |
|---|---|
| 社名 | テルモ株式会社 |
| 業務内容 |
欧州医療機器規制（EU-MDR）で求められる臨床評価と市販後監視への対応が主な業務となります。 製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および解析や、その結果を報告書としてまとめる業務などを担って頂きます。デスクワークや英語に抵抗が無く、医療機器の開発・安全情報業務を経験されている方を広く募集しております。 【仕事の魅力】上記の職務を通じ、医療機器の規制要求や有効性と安全性に関わる理解を深めることができ、医療機器の製造販売に必要不可欠な専門人材へ成長することができます。 |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・論理的思考力と文書作成力 ・設計開発業務経験または国内外の規制/規格対応経験 ・大卒以上 【希望条件】 ・医療機器の設計開発業務経験 ・医療機器または医薬品の薬事申請業務経験 ・英文読解 ・TOEIC500点以上 |
| 勤務地 |
静岡県
|
| 年収 |
470万円～700万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 勤務時間 | 09:00～17:45 |
| 休日・休暇 | 全週休2日制（土・日）、祝日、夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇 他 ※有給休暇(1年目)：15日(入社日より) |
| 福利厚生 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険財形貯蓄、独身寮、社宅、社員持株会制度、産前・産後休暇、育児休暇、育児短時間勤務、介護休暇、住宅取得利子補給制度、グラウンド、テニスコート、契約保養所など |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 選考プロセス | 面接2回、書類選考 → 一次面接（web） → 最終面接(東京もしくは静岡) |
この求人情報は、「株式会社メイテックネクスト」が取り扱っています
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