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医薬品 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 大阪府
業務内容 当社で取り扱う医薬品原料の購買に関わる下記業務 ・購入先メーカーの探索、調査、評価 ・契約の交渉 ・承認取得のための薬事業務サポート 等

創薬合成研究員 
(600万円~1200万円)

研究員として創薬化学 探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成や、創薬プロジェクトの合成部門リーダーをお任せいたします。

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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 バイオ医薬品、再生医療製品、医療機器とのコンビネーション製品を含む主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、製品に関係する工場内外の関係部門を巻き込んで担当プロジェクトを遂行します。新製品の上市戦略やライフサイクルマネジメン...
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勤務地 大阪府
業務内容 【職務内容】 注射剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の上昇、変更時のバリデーション業務などを担当すると国内、海外の関連工場への生産技術移管やトラブル対応業務を担当する。 (1)注射剤...
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勤務地 山口県
業務内容 【職務内容】 光製薬品質部の ・品質コンプライアンス、品質システム、品質保証のいずれかの業務をお任せ致します。 ※ご経験と希望を踏まえて決定予定 【コンプライアンス】 光工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務の...
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勤務地 三重県 大阪府
業務内容 医薬品工場の施設管理、保全、改善業務 ・建物、建物付属設備(空気調和設備、熱源設備、給排水衛生設備、電気設備等)及び製造支援設備(製薬用水設備、圧縮空気設備等)等の定期保守点検、営繕・修理 ・点検記録、エネルギー計測のデータ整理、異常調...
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勤務地 山口県
業務内容 ワクチン(注射剤)の充填・検査・包装に関する製造/設備の技術に加え、申請に関する知識を基に以下の業務を担当していただきます。 生産トラブルの対応 製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション 海外からの生産技術移管 新製品の工...

CMC分析研究員

非公開
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勤務地 京都府
業務内容 開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。

再生医療等製品に関する製造、プロセス開発業務

再生医療等製品の開発を行うベンチャー
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勤務地 神奈川県
業務内容 【業務内容】 ・細胞培養加工施設での再生医療等製品の製造業務 ・再生医療等製品のプロセス開発 ・治験薬製造業務 ・海外での治験や薬事申請業務

品質管理【静岡工場】

株式会社ツムラ
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勤務地 茨城県 東京都 静岡県
業務内容 【業務内容】 生薬、原資材、中間製品、最終製品の試験検査及び品質管理ならびに品質保証に関する事項、出荷判定に関する事項

安全性情報/Project Manager、Line Manager

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 【安全性情報部において、以下のポジションの募集を致します】 ■Project Manager * 業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) * プロジェクトの売上および収益の管理 * 顧客とのインターフェース * 顧客...

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 創薬合成研究員
年収 600万円~1200万円
職務概要 研究員として創薬化学 探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成や、創薬プロジェクトの合成部門リーダーをお任せいたします。
このような方におすすめします 製薬企業における5年以上の創薬化学研究経験、創薬プロジェクトリーダーもしくは創薬プロジェクト合成リーダー経験のある方におすすめのポジションとなります。 博士あるいは修士を取得されている方(理学、工学、薬学、農学系等専攻)が必須です。

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