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医薬品 に該当する転職・求人一覧

勤務地 東京都 渋谷区道玄坂一丁目12番1号渋谷マークシティ ウエスト16階
年収 年収 400 ~ 650 万円 定期昇給(年1回)/賞与年2回(6月・12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「法人営業/医療向け自社製品(医療業界経験者対象)」のポジションの求人です 株式会社アルムは、“ICTの力で医療の格差・ミスマッチをなくし、全ての人に公平な医療福祉を実現”を目的に、医療ICT事業を展開しアプリやクラウドシステムをグローバ...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品及び医療機器営業経験
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 340 ~ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニン...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する業務経験
勤務地 兵庫県 三田市テクノパーク11-1 三田工場
年収 年収 350 ~ 600 万円 賞与:標準は4ヶ月ですが、会社業績と個人の評価により変動 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 医薬品研究開発職(工業化検討)【兵庫三田勤務】」のポジションの求人です 【職務内容】 医療用医薬品の研究開発 ■新規開発品及び自社既存製品のスケールアップ検討 ■国内外製造所への固形製剤の技術移管 ■自社既存製品の品質改良 ...
求める経験 【必須】 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒、卒業予定者 ・PC(Word及びExcel) 【歓迎】 ・医薬品メーカー等での固形製剤開発~工業化までの経験 ・英語によるメールベースでのコミュニケーションが出来る方

医薬品の分析研究(CMC分析)

大正製薬株式会社
勤務地 埼玉県 さいたま市北区吉野町1丁目403番地
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 医薬品の分析研究(CMC分析)」のポジションの求人です ◎スタンダード市場に上場する優良製薬企業にて医薬品のCMC分析研究業務をお任せします。 【具体的に・・・】 ■医薬品の分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発)など
求める経験 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■医療用医薬品のCMC分析業務の経験を3年以上有している方 【歓迎要件】 ▼外部委託先のコントロールの経験 ▼申請業務、導入評価などの経験
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 同社は精神疾患、オンコロジー(癌)などのスペシャリティ領域に特化をして医薬品の研究開発並びに製造販売をする製薬メーカーです。貴方様には開発中の医薬品の原薬製造プロセス開発担当者として、以下職務内容を実施していただきます。 【具体的な職務】...
求める経験 【必須要件】 ■原薬プロセス開発研究経験(先発の製薬企業だけでなく後発製薬企業や化学品メーカー、原薬企業、CMOなど幅広く検討しています) ■有機合成化学分野の専門性(全合成、反応開発、核酸/ペプチド合成等の知識や研究経験) ■英語力...

固形製剤(錠剤)製造スタッフ【大阪高槻】

太陽ファルマテック株式会社
勤務地 大阪府 高槻市明田町4-38
年収 年収 345 ~ 439 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「固形製剤(錠剤)製造スタッフ【大阪高槻】」のポジションの求人です 固形製剤(錠剤)製造に関する業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■造粒工程 ■打錠工程 ■コーティング工程 ■検査工程 ■印刷工程  ■製造設備...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて固形製剤製造に従事し、以下の工程いずれかの経験を5年以上有する方 (造粒工程、打錠工程、コーティング工程、検査工程、印刷工程)
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 800 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 <業務内容> 主業務として、注射剤の製造所の製造管理、品質管理において発生した医薬品GMPにかかわる異常を医薬品GMPに基づき規定された社内手順に基づき処理していただきます。発生した異常の内容により、逸脱として管理すべきか、CAPAによる...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品製造工場で異常・逸脱・CAPA対応の経験 【歓迎要件】 ▼読み書きレベルの英語力
勤務地 埼玉県 さいたま市西区宮前町203-1
年収 年収 370 ~ 750 万円 ■一般職の場合:想定年収 約400万円~約615万円(月平均残業時間20時間) ■役職採用の場合:理論年収 約610万円-約750万円(役職手当 月額 60,000円(専門職の場合)) なお、経験・スキ...
業務内容 「製剤開発業務(製剤化検討および工業化検討)/一般~管理職候補」のポジションの求人です 新製品開発のための製剤化検討・研究、安定性試験用検体製造、治験薬製造、申請資料作成業務をお任せします。 工場への技術移管のためのスケールアップ検討、...
求める経験 【必須要件】 ■理系大学(薬学、理学、工学、農学等)の修士課程修了以上 ■下記いずれかのご経験 ※ご経験に応じてお任せする業務内容を決定します ・医薬品に関する製剤化検討 ・工業化検討のご経験
勤務地 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ■製薬会社様への医療用ガラス一次包装(シリンジ、バイアル)、生産設備や外観検査機等のエンジニアリングシステムの法人向け提案型営業。 (病院への営業はありません) ■顧客要求を受け、製造元のイタリア本社へ仕様、納期、価格を...
求める経験 【必須要件】 ■英語力ビジネスレベル(イタリア本社とメールや会議で必要) ※あくまで目安TOEIC 700点程度ですが、留学や業務における海外とのやりとりで、実際に使用していた方 ■法人営業経験(業界不問) ■機械いじりが得意、もし...

安全管理業務【品質保証】

株式会社トプコン
勤務地 東京都 板橋区蓮沼町75-1
年収 年収 450 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「安全管理業務【品質保証】」のポジションの求人です ■アイケア製品の安全管理業務に関わる業務全般をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ■GVP省令及び各国・地域のビジランス業務に関わる規程・手順書の策定、維持 ■安全管理情報...
求める経験 【必須要件】 ■医療機器もしくは医薬品の安全管理業務経験 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼品質マネジメントシステムの知識 ▼QC検定3級以上

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