承認申請 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 900 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月・12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■ 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成（治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等） ■臨床試験における様々... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品開発におけるメディカルライティング経験3年以上 【歓迎要件】 ▼マネジメント及び、指導経験 ▼MS Wordの機能を熟知していること ▼海外との薬事に関する交渉経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社の著しい成長を支えているのが、自社で保有している高品質な輸送ネットワークです。 将来の物流業界の変化及び貨物量の増加を見据え、慣習に捉われない新たな輸送網・サービスを構築しています。 同社の物流輸送企画部では、その輸送ネットワーク上... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・日常会話レベルの英語力 下記いずれかのご経験 a） 物流に関するプロジェクトマネジメントや業務改善経験 b） 製造業等での生産管理や業務改善経験 |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-1-１大手町パークビルディング1５階 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「金融リスク管理・戦略コンサルタント（クオンツ）【GRC】」のポジションの求人です 国内外の主要金融機関に対して、クライアントが抱える経営上の課題解決のためのアドバイスを提供します。 特に、金融工学やデータアナリティクスのスキルを活用し... |
| 求める経験 | 【必須要件】 金融機関にてリスクの測定の業務のご経験 【歓迎要件】 コンサルティング業務のご経験 |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-1-１大手町パークビルディング1５階 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1500 万円 ※マネージャー以上は管理監督者の為、管理職手当有。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「金融リスク管理・戦略コンサルタント（クオンツ）【GRC】」のポジションの求人です 【業務内容】 ■国内外の主要金融機関に対して、クライアントが抱える経営上の課題解決のためのアドバイスを提供します。特に、金融工学やデータアナリティクスの... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■クオンツ関連業務経験 ※コンサルティングファーム、監査法人、金融機関、SIER、いずれも応募可能 |
| 勤務地 | 東京都 千代田区丸の内1丁目8番3号 丸の内トラストタワー4F |
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| 年収 | 年収 870 ～ 950 万円 ※能力や経験を考慮の上、最終的に決定します。 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「法務（課長候補）【東京駅/双日G防衛・宇宙関連商社】」のポジションの求人です 【期待する役割】 大手総合商社双日のグループ会社である同社で法務審査課課長候補として、プレイングマネージャーとして、契約書のレビュー等を中心に、安全保障貿易... |
| 求める経験 | 【必須要件】 以下2つの経験が必須です。 ・事業会社もしくは法律事務所で国内外契約書のレビュー経験2年以上 ・読み書きレベルの英語力（英文契約書のレビューができるレベル、会話力は必要なし） 【歓迎要件】 ・商社での就業経験 ... |
| 勤務地 | 京都府 綾部市井倉町梅ケ畑20 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 670 万円 ■賞与：年2回（7月、12月／平均年間4カ月を支給） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医療機器開発、製品の薬事承認申請【京都】」のポジションの求人です ◆医療用機器を開発・製造するメディカル新規事業部にて医療機器開発、製品の薬事承認申請業務全般をお任せ致します。 【具体的には…】 ■医療機器・材料の開発 ■開発... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器・医薬品の薬事承認申請のご経験 |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務 ／研究職」のポジションの求人です ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品製造における生産細胞構築・培養プロセス開発の経験（5年以上）を有する方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品（品質パート）の申請資料作成関連業務」のポジションの求人です ■バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務（品質パート） （1） 英文（一部和文）による品質パートの申請資料執筆・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業のCMC部門または薬事部門での経験（目安2年以上） ■製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験があり、申請資料作成経験を有する ※バイオ/化成品は問いません... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品... |
| 求める経験 | 【必須要件】■以下すべてのスキル、経験を有すること ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験 ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物... |