関東 に該当する転職・求人一覧
該当件数：37件 1ページ目
| 勤務地 | 東京都 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:730万～970万程度 月給制：月額441000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（6月・12月） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 DNAシーケンサやPCR装置などの遺伝子解析に関する装置の 研究開発業務をお任せします！ 【職務詳細】 ・新規技術(プロトコル)の立案、検証、知財化 ・開発技術(プロトコル)に対する装置開発に向けた仕様化 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・遺伝子関連のプロトコル研究・開発の実務経験(目安：3年以上) ・TOEIC700点程度の英語力のある方 ※応募の際は、研究実績一覧表または職務経歴書に Publication Listを含めてのご提出をお願いいたします... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事介護支援制度あり社宅・家賃補助制度フレックス勤務U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 千葉県市川市東大和田2-15-7 JR総武線・都営新宿線「本八幡」駅より徒歩約10分 勤務地変更の範囲：勤務地からの変更はなし |
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| 年収 | 年収:520万～1000万程度 月給制：月額270000円 給与:希望を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（6月・12月） 昇給:年1回（4月） |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社にてマテリアルズインフォマティクス（MI）の技術開発をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・東証プライム上場の世界的な電子部品メーカーである同社にて、マテリアルズインフォマティクス技術の社内導入や開発業務をお任せ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・民間企業もしくは研究機関において、AIやマテリアルズインフォマティクス、バイオインフォマティクスなどの関連業務に携わったご経験（目安：3年以上） ・Pythonを用いた機械学習のプログラミング能力 【尚可】 ・第一原... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 東京都 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:740万～1200万程度 月給制：月額400000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（6月・12月） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 DNAシーケンサ、PCR装置などの遺伝子解析装置の研究開発業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品：遺伝子解析装置 ■範囲：設計、試作、新規技術の立案、検証、知財化 ■開発：3DCAD、LabView ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・バイオ関連の装置開発の実務経験（目安：3年以上） ・TOEIC 700点程度の英語力のある方 【尚可】 ・ビジネスレベルの英語力 （英会話での打ち合わせに支障のないレベル） ※下記いずれかのご経験やスキルをお持... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事介護支援制度あり社宅・家賃補助制度フレックス勤務U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 東京都新宿区神楽坂4-8 神楽坂プラザビル 東京メトロ東西線「神楽坂」駅徒歩7分 勤務地変更の範囲：会社の定める場所 |
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| 年収 | 年収:500万～800万程度 月給制：月額250000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（6月・12月） 昇給:年2回（4月・10月） |
| 業務内容 | 【職務詳細】 「Myシリーズ」いずれかのプロダクトのカスタマーサクセス業務をお任せいたします。 ■MyReferCSについて ・導入時のキックオフミーティング ・エンタープライズ企業を中心とした顧客のMyRefer活用データの ... |
| 求める経験 | 【必須】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・HR領域における法人営業経験者（人材紹介・求人広告等） ・無形商材の法人営業で高い成果を出されてきた方 【尚可】 ・大手企業に対するソリューション提案経験 ・SaaSサービスのC... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内U・Iターン歓迎フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 年収は時間外労働10時間/月を含む。年次/家族状況/賞与により変動。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ・食品に含まれる化合物の体内動態および安全性評価のための動物実験代替法（in vitro、in silico）の開発 ・コンピュータシミュレーションやAI（人工知能）による食品安全への応用 ・高度なin vitro細胞培養技術（iPS細... |
| 求める経験 | 写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■薬学部、理学部、医学部などの生物系 修士以上（博士号尚可） ■外部との共同研究経験、学会や論文での研究成果の発表経験 ■体内動態・安全性（毒性）に関するin vitro試験の研究 ... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 攪拌式反応器における酵母を利用したセルロース糖化/発酵プロセス設計開発業務をお任せいたします。 【職務内容】 ■セルロース系エタノール製造プラント（バイオ技術）におけるプロセス設計、工事施工管理 ■完成後実証プ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ▽以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■バイオ系プラントのエンジニアリング業務経験者 ■化学プラントの工事管理、施工業者との折衝経験 ■微生物の遺伝子組み換え実験の経験 【歓迎要件】 ・研究開発プラントの建設、運... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 ■経験/能力に応じて決定します ■年収は 10％相当の業績連動賞与を含みます ■その他営業販売インセンティブの支給があります なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務詳細】 ■本社製品のデモンストレーションやユーザーへ取り扱い説明などの技術的サポート └光シート蛍光顕微鏡 └マルチプレックスイメージャー ■上流・下流のプロトコールの検討 └組織透明化方法・3D蛍光免疫組織染色 └3D解... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記すべてに該当する方 ■5 年以上の蛍光顕微鏡（共焦点顕微鏡・多光子顕微鏡など）運用のご経験 ■教育／研究のご経験（がん免疫学、神経科学、または動物細胞生物学いずれか） ■英語力（ビジネスレベル） 【歓迎要件】 ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ※給与詳細は、経験・能力等を考慮し決定します。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、ご経験・スキルによって決定致します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【研究内容について】 CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の免疫細胞に遺伝子操作を加えがんに対する攻撃力を高めて体内に戻す治療法です。実際には、T細胞と呼ばれる病気と闘う白血球を患者さんの血液から取り出し、その遺伝子を組み換えて2週間ほど... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系（バイオ、生物系）の大学卒業の博士の方（免疫学の素養があれば尚可） ■細胞培養・継代（免疫細胞などの初代培養の経験があれば尚可） ■Word、Excel、PowerPointを用いた基本的なデータ整理や資料作成スキ... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 800 万円 上記年収は目安です。経験・前年収を考慮し選考の中で決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 。【職務内容】 新規プロジェクトの予算管理業務を中心としたバックオフィス業務をお任せします。 現湘南研究所にて常駐する新しいポジションです。 【具体的業務内容】 ■予算管理業務 ■予算申請（購買規定、経理規定に沿った対応の確認や... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■創薬研究に必要な遺伝子工学・分子生物学及び薬理学の知識と実務経験 ■in vitro評価系構築が可能な知識 【歓迎要件】 ▼核酸医薬の研究経験 ▼博士号取得者 ▼核酸医薬の研究経験者 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 801 ～ 1070 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 様々なモダリティを活用した医薬候補品の遺伝毒性評価（ICH M7対応などの不純物に関する当局対応を含む）を実施頂くとともに、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究/開発プロジェクトに加わっ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ■遺伝毒性評価（不純物対応を含む）の実務経験１０年以上 ■プロジェクトの安全性担当の実務経験５年以上 ■医薬品GLPや関連ガイドラインの知識 ■業務を遂行で... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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