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公開求人数：109件 / 総求人数：768件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
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医療・製薬 に該当する転職・求人一覧
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
新規モダリティ創薬研究のコンセプト立案，新規技術導入，スクリーニング及び薬効評価 |
【希少案件】ライセンス担当／バイオベンチャー
(750万円～)
プロダクト評価およびライセンシング業務をお任せいたします。 具体的には、再生医療製品の製品プロファイル解析や、重要文書管理、競合品との製品力比較調査、臨床データに基づく事業性・採算性検証などをご担当いただきます。 チーム規模が小さいため、幅広く業務経験を積んでいただき、中期的にはチームのリーダーとして牽引していくポジションも視野に…
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| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 業務内容 |
■遺伝子情報や生活者の様々なヘルスケアデータ（血液、睡眠、心拍など）を用いた統計解析やデータ分析による、ヘルスケア分野の新規ソリューションやサービスの創出や事業化に向けた取組の推進 |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■医薬品開発（治験）もしくは市販後調査/臨床研究におけるデータマネジメント業務をお任せします
【治験とは】
治験とは「治療試験」の略称です。
がん、白血病、生活習慣病、うつ病など、様々な疾病でたくさんの患者さんが苦しんでいます。その患... |
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| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 業務内容 |
■ご経験に応じて、下記（１）or（２）or（３）の業務をお任せします。詳細についてはこれまでの経験、適正より決定します。
（１）再生医療等製品の製造・技術者
タンパク質などの製造・生産技術開発、幹細胞関連製品の開発製造、細胞加工等が主... |
デジタルコンプライアンス担当者（データ保護担当者）/Person responsible for Digital Compliance （including data protection）中外製薬株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■ミッション：
・全社のデジタルコンプライアンスにおける課題解決をリードすることで全社のデジタルトランスフォーメーションとビジネスの加速を後押しする
■仕事内容：
・法規制動向など外部環境および全社デジタル戦略など社内環境を踏まえたデ... |
Oncology Medical Affairs Expert and Science Liaison （MAE/SL） for Hematology or Solid Tumorsグラクソ・スミスクライン株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【職務の目的および主な業務内容】
GSK及びOncology医薬品最適使用の推進と医学的な価値の最大化
・メディカル・ギャップの同定、アンメット・メディカル・ニーズの探索
・メディカルプランの立案と実行
・治療傾向、患者治療の流れ... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
■再生医療等製品（遺伝子改変T細胞）の品質試験に使用する機器等の点検（クリーンルーム（CPC）内での作業を含む）
・品質試験に使用する機器 のQualification（適格性評価）およびメンテナンス（故障時の１次対処を含む）の計画書・... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
■再生医療等製品（遺伝子改変T細胞）の製造に使用する機器、設備等の点検（クリーンルーム（CPC）内での作業を含む）
・ 細胞製造に使用する機器のQualification（適格性評価）およびメンテナンス（故障時の１次対処を含む）の計画書... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
※MA本部内の下記を想定した業務（3ポジション）
なお、以下それぞれの担当/所属部署については、ご経験内容に応じて相談させて頂きます。
（１）領域戦略担当
疾患領域に対する最新情報やアンメットメディカルニーズ等の情報を収集・分析するこ... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
細胞加工施設（CPC）内での再生医療等製品（遺伝子改変T細胞）の製造技術員のお仕事です。
・CPC内での製造作業
・使用機器の管理
・使用材料の管理
※研究ではありません。薬事法、GMPに基づいた細胞製造、製剤のお仕事です。
※2か月程... |
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