求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：106件 / 総求人数：760件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
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研究 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 業務内容 |
創薬研究および開発に幅広くインフォマティクス技術を活用するために新設されたアドバンストインフォマティクス＆アナリティクス室に所属し、以下の業務をおこなっていただきます。また、国内／海外の社内創薬研究者、開発プロジェクトメンバーのみならず... |
【高年収案件】研究開発職（責任者候補）／欧州系化学メーカー
(1100万円～)
個別化医療の推進、開発をご担当いただきます。とくにガンや希少疾患を対象としたゲノム情報・環境要因が疾患発症にどのように影響するかを調べる事によって、適切な治療法や発症予防法を開発していく事がミッションとなります。 中期的には個々人のゲノム情報をNGS解析を用いて精密分析し、患者のサブグループ分けとそれに対する治療法の確立および予防医療の提供を目指し、世界各国の研究所との情報共有な…
デジタルコンプライアンス担当者（データ保護担当者）/Person responsible for Digital Compliance （including data protection）中外製薬株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■ミッション：
・全社のデジタルコンプライアンスにおける課題解決をリードすることで全社のデジタルトランスフォーメーションとビジネスの加速を後押しする
■仕事内容：
・法規制動向など外部環境および全社デジタル戦略など社内環境を踏まえたデ... |
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 業務内容 |
安全性研究者としての種々研究活動のリード
・新規モダリティ分野を含む安全性評価技術・ノウハウ確立を目的とした研究の推進
・外部研究・協働先との共同研究リードおよびCROマネジメント
・個別プロジェクトにおける安全性の観点からの戦略的方針策定 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・バイオ医薬品の原薬製法開発
・原薬製法に関わる新規技術開発
・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応
・non GMP製造実施及び製造部門への技術移管
例：産生細胞株構築，培養/精製プロセス開発 スケールア... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
※MA本部内の下記を想定した業務（3ポジション）
なお、以下それぞれの担当/所属部署については、ご経験内容に応じて相談させて頂きます。
（１）領域戦略担当
疾患領域に対する最新情報やアンメットメディカルニーズ等の情報を収集・分析するこ... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
世界において今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPS細胞由来細胞医薬品の研究開発を手掛ける当社の研究員として以下の業務に携わっていただきます。
【具体的には】
・ヒトiPS細胞の遺伝子編集・遺伝子導入の実施、文書... |
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| 勤務地 | 大阪府 山口県 |
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| 業務内容 |
医薬品のシード創出、臨床開発及び安定供給の各ステージのプロジェクトの計画、実施、進捗管理などを効率的に推進するサプライチェーンマネジメントを担当し、遺伝子治療、核酸医薬、抗体医薬、中分子・低分子化合物など多岐に渡って開発を行います。
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
遺伝子治療における治療法研究開発リーダーを担っていただきます |
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| 勤務地 | 滋賀県 大阪府 徳島県 |
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| 業務内容 |
新規創薬標的分子やバイオマーカーの探索及び開発候補品の詳細な作用機序解明に向けて，最新の細胞生物学的・分子生物学的手法・ゲノム編集技術を導入し活用するとともに，画像データや遺伝子発現量データのような大量のデータに対して独自のプログラムに... |
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
新規モダリティ創薬研究のコンセプト立案，新規技術導入，スクリーニング及び薬効評価 |
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