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勤務地 茨城県
業務内容 安全性研究者としての種々研究活動のリード ・新規モダリティ分野を含む安全性評価技術・ノウハウ確立を目的とした研究の推進 ・外部研究・協働先との共同研究リードおよびCROマネジメント ・個別プロジェクトにおける安全性の観点からの戦略的方針策定

【希少案件】ライセンス担当/バイオベンチャー 
(750万円~)

プロダクト評価およびライセンシング業務をお任せいたします。 具体的には、再生医療製品の製品プロファイル解析や、重要文書管理、競合品との製品力比較調査、臨床データに基づく事業性・採算性検証などをご担当いただきます。 チーム規模が小さいため、幅広く業務経験を積んでいただき、中期的にはチームのリーダーとして牽引していくポジションも視野に…

領域サイエンス職

中外製薬株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 ※MA本部内の下記を想定した業務(3ポジション) なお、以下それぞれの担当/所属部署については、ご経験内容に応じて相談させて頂きます。 (1)領域戦略担当 疾患領域に対する最新情報やアンメットメディカルニーズ等の情報を収集・分析するこ...
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勤務地 東京都
業務内容 ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non GMP製造実施及び製造部門への技術移管 例:産生細胞株構築,培養/精製プロセス開発 スケールア...

創薬研究員(標的探索)

大塚製薬株式会社
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勤務地 滋賀県 大阪府 徳島県
業務内容 新規創薬標的分子やバイオマーカーの探索及び開発候補品の詳細な作用機序解明に向けて,最新の細胞生物学的・分子生物学的手法・ゲノム編集技術を導入し活用するとともに,画像データや遺伝子発現量データのような大量のデータに対して独自のプログラムに...
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勤務地 神奈川県
業務内容 遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術(細胞構築、培養、精製、分析)開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管をしていただきます。遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI(プリンシパルインベスティゲーター)を担当いただきます。
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勤務地 滋賀県
業務内容 ■ご経験に応じて、下記(1)or(2)or(3)の業務をお任せします。詳細についてはこれまでの経験、適正より決定します。 (1)再生医療等製品の製造・技術者 タンパク質などの製造・生産技術開発、幹細胞関連製品の開発製造、細胞加工等が主...

研究開発マネージャー【管理職候補】

~近々上場を目指しておられる注目ベンチャー~
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勤務地 広島県
業務内容 ■既存製品の改良及び新しい製品の開発 ■臨床検体(血液・組織等)などを用いた遺伝子解析検査 ■外部との折衝、共同研究先の推進 ■メンバーのマネジメント 研究開発本部をリードする立場での就業を期待しております。 ご経験に応じては、研究開...

研究開発担当者(遺伝子検査)

~近々上場を目指しておられる注目ベンチャー~
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勤務地 広島県
業務内容 ■既存製品の改良及び新しい製品の開発 ■臨床検体(血液・組織等)などを用いた遺伝子解析検査 ■解析データのバイオインフォマティクス ■共同研究先の推進 ご経験に応じては、お任せする業務内容の幅が異なる場合がございます。
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■再生医療等製品(遺伝子改変T細胞)の製造に使用する機器、設備等の点検(クリーンルーム(CPC)内での作業を含む) ・ 細胞製造に使用する機器のQualification(適格性評価)およびメンテナンス(故障時の1次対処を含む)の計画書...
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勤務地 神奈川県
業務内容 ※少数精鋭組織のため、以下の業務を中心に付随する業務もお任せすることがございます。 ・各種のオミクス解析で得られるデータの統合的な解析を通じて、ターゲットや化合物の作用機序解明、バイオマーカー探索、化合物評価、疾患や患者層別化などの面...

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