創薬 に該当する転職・求人一覧
該当件数：19件 1ページ目
| 勤務地 | 静岡県榛原郡吉田町川尻3583-5 |
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| 年収 | 450万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 IWAKIブランドで知られ、再生医療や創薬に欠かせない細胞培養製品の製造や開発に携っていただきます。 現行品のリメイクや量産移管などを、製品の性能評価（実際に製品で細胞を培養）を行いながら進めます。 また、営業とコ... |
| 求める経験 | 【応募要件】 ・細胞培養の経験がある方 ・大学で生物・バイオ・農学系の研究をされていた方 【歓迎要件】 ・品質に関する知識・資格・実務経験 ・業務として食品等の検査を行っている方 【求める人物像】 ・... |
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正社員
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| 勤務地 | 全国関東内の研究所 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■役職手当 ■資格手当 ■赴任手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 ＜入社時より研究テーマやご希望の分野を考慮します＞プロジェクト先にて基礎、応用、開発研究などに従事 【具体的な仕事内容】 ■経験や希望を考慮し、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プ... |
| 求める経験 | 【必須】 ▽下記のようなバイオ分野における何らかの実務経験を有する方 ・分子生物学 ・生化学 ・遺伝子工学 ・タンパク質工学 など 【尚可】 ■大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 全国北関東内の研究所 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■役職手当 ■資格手当 ■赴任手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 ＜入社時より研究テーマやご希望の分野を考慮します＞プロジェクト先にて基礎、応用、開発研究などに従事 【具体的な仕事内容】 ■経験や希望を考慮し、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プ... |
| 求める経験 | 【必須】 ▽下記のようなバイオ分野における何らかの実務経験を有する方 ・分子生物学 ・生化学 ・遺伝子工学 ・タンパク質工学 など 【尚可】 ■大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 全国北陸内の研究所 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■役職手当 ■資格手当 ■赴任手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 ＜入社時より研究テーマやご希望の分野を考慮します＞プロジェクト先にて基礎、応用、開発研究などに従事 【具体的な仕事内容】 ■経験や希望を考慮し、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プ... |
| 求める経験 | 【必須】 ▽下記のようなバイオ分野における何らかの実務経験を有する方 ・分子生物学 ・生化学 ・遺伝子工学 ・タンパク質工学 など 【尚可】 ■大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府大阪市大阪府全域 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | ■医薬品分析、品質試験 ○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析 ■バイオ医薬品の研究開発 〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培養、微生物培養、... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・理系大学卒以上の方 ・研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 愛知県名古屋市愛知県全域 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | ■医薬品分析、品質試験 ○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析 ■バイオ医薬品の研究開発 〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培養、微生物培養、... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・理系大学卒以上の方 ・研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 ※ご経験、現在の処遇等から総合的に検討させて頂きます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 免疫科学研究をお任せいたします。 当部署では、mRNA向けLNP（Lipid Nanoparticle: LNP）の研究開発を行っています。特に、LNP表面に低分子抗体などのターゲティング分子を結合させ、細胞特異的にmRN... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミア等での免疫科学分野での創薬研究経験 ※関連分野での博士学位取得済み、または取得見込み ※動物実験経験 ・海外と共同研究可能な英語力 【歓迎要件】 ・海外アカデミアでの... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 800 万円 上記年収は目安です。経験・前年収を考慮し選考の中で決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 。【職務内容】 新規プロジェクトの予算管理業務を中心としたバックオフィス業務をお任せします。 現湘南研究所にて常駐する新しいポジションです。 【具体的業務内容】 ■予算管理業務 ■予算申請（購買規定、経理規定に沿った対応の確認や... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■創薬研究に必要な遺伝子工学・分子生物学及び薬理学の知識と実務経験 ■in vitro評価系構築が可能な知識 【歓迎要件】 ▼核酸医薬の研究経験 ▼博士号取得者 ▼核酸医薬の研究経験者 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 801 ～ 1070 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 様々なモダリティを活用した医薬候補品の遺伝毒性評価（ICH M7対応などの不純物に関する当局対応を含む）を実施頂くとともに、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究/開発プロジェクトに加わっ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ■遺伝毒性評価（不純物対応を含む）の実務経験１０年以上 ■プロジェクトの安全性担当の実務経験５年以上 ■医薬品GLPや関連ガイドラインの知識 ■業務を遂行で... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 608 ～ 920 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 安全性試験におけるTK解析、製剤化検討、被験物質分析、それら分析手法の開発とバリデーション（分析手法としてはLC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等）をご自身で実施いただいたり、外部委託先をコントロールするモニ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ■生体試料分析の実験経験 ５年以上 ■機器分析（LC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等）の実務経験 ５年以上 ■医薬品GLPや関連ガイドライン... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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