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医療機器 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 本社 住所：岡山県岡山市北区野田3-18-48 |
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| 年収 | ≪想定年収≫350万円～500万円 ≪月給≫:180,000円～280,000円 【年収例】 570万円/32歳・技術部課長(月給28万円) ※知識・経験・スキルに応じて決定いたします。 ※残業代別途支給 ※昇給あり（年1回） ※賞与あ... |
| 業務内容 | 同社研究所にて試作やめっき開発に携わって頂きます。 ≪具体的な職務内容≫ ・客先仕様での試作並びに量産化への取り組み ・難めっき素材へのめっき工法の研究・開発 ・各種実験、分析 ・レポート作成 ・顧客との打合せ ≪めっき技術について≫ ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学系のバックグラウンドをお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 浜松工場／静岡県浜松市浜名区細江町中川80 ※マイカー通勤可 |
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| 年収 | 想定年収：450万円～650万円 月給：25万円～32万円 ※年収は前職・経験を考慮の上決定します。 ※昇給あり（年1回：4月） ※賞与あり（年2回：前年実績5.0ヶ月分） |
| 業務内容 | 電線メーカーの成形技術を活かして、医療用カテーテルチューブを製造している当社で、医療用カテーテルの仕様決定から試作、量産までの工程設計や改善をお任せします。 ・カテーテルの仕様をお客様から聞き取り、技術提案しながら設計します。 ・生産に向け... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記いずれかに当てはまる方 ・製品開発や生産工程設計の経験 ・生産技術経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・FA業界の機械、制御設計の経験 |
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正社員
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| 勤務地 | 静岡県伊東市富戸字先原1317-45（伊東工場） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：22万2000円～27万8000円 年収：400万円～500万円 ※経験・能力による |
| 業務内容 | 【期待する役割】 超精密光学部品を製造している当社伊東工場の設備管理課にて、ユーティリティー、製造設備、測定設備等の保守管理をお任せします。 製造設備、測定設備などの管理を通じて、生産ラインの安定稼働を確保し、高品質な製品を効率的に供給する... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・高卒以上 ・Excel、word（基本的なスキル） ・普通自動車免許 ・第3種電気主任技術者 |
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正社員
完全週休二日制交通費全額支給U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 応相談 昇給年1回 ISO13485審査員となるまでにISO9001の審査員としての期間が必要ですので、 その期間は600万円程度となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイニーを経て審査活動の経験を積んで頂きながら、ISO13485のトレーニングを開始し、所定のプログラムを経てISO13485審査員として業務を行って頂きます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器業界（開発、製造、販売）に5年以上在籍（うち、2年以上の品質管理経験、又は同等の知識） ■大卒以上（電気、機械、化学、物理、生物等理工系学部卒で有ることが好ましい） ■ISO9001審査員補資格。無い方は入社前... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 同社グループでは、企画・開発・製品化・製造・販売など全ての工程で適切な化学物質管理を徹底しています。安全性評価センターでは化学物質の安全性評価を行っており、GLP試験施設として信頼性高い試験の実施・法規制対応と当社グルー... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■生化学・生物系を専門領域としている方 ■菌/細胞/動物のいずれかを用いた試験技術を有する方 ■新たな試験法導入にチャレンジできる方 ■英語を使ってのメール、文章等のコミュニケーションができる方 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【ミッション】 医療機器（主に眼科の診断機器）の薬事申請を行っていただきます。 ～補足～ 日本だけでなく、米国・欧州・中国を含む世界各国へ製品を上市しており、世界中の薬事申請を適宜海外販社とも協力し、グローバルに対応いただきます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬事業務（国内）の知識・経験 ■英語力（メール読み書き） 【歓迎要件】 ■クラスII以上の医療機器の申請書全体に関係した経験 ■各国の医療機器規制に対する理解 ■関連するIEC/ISO等の国際標準に対する知識... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 990 万円 ■賞与：年2回（7、12月） ※上記年収は目安であり、最終的な提示年収はご経験・ご希望を考慮した上で決定いたします。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 バイオチップの開発計画に準じた以下の活動を遂行すると共に進捗管理する立場を想定しております。 【職務内容】 ・マイクロ流体チップを軸としたバイオチップ製品群の開発/チップへの機能付与 ・マイクロ流体チップの試薬... |
| 求める経験 | 【必須要件】※履歴書へのお写真添付をお願いいたします ■樹脂等のプラスチック材料についての研究開発経験 ■接着や貼合、成形、表面処理等の知見を有する方 【歓迎要件】 ●マイクロ流体チップの製品開発経験 ●開発テーマの推進経験 ... |
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正社員
年間休日120日以上平均残業月30時間以内
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 900 ～ 1400 万円 前職年収などを考慮いたします なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【事業・組織構成の概要】 同社は2019年6月に定款に「医薬」を追加し医療ヘルスケア事業分野への参入を発表、医療機器製造販売業許可を取得。当社はAI技術では世界トップレベルを誇っており、AIを含めた当社固有技術を応用した医療機器開発のため... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器メーカーでのフィードバック・苦情処理・市販後監視業務のご経験（目安：約5年以上） ■QMS省令、ISO13485等の品質マネジメントシステム関連の知識及び実務経験 ■MDD又はMDRの基本的な知識 ■メールの... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1200 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・残業時間目安20時間を含む年収となります。管理監督職でオファーの場合は、残業代の支給対象外です。 ・東京、大阪勤務は上... |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。 ・市販製造に向けた技術開発。 ・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。 【同社のライフイノベーション... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方 ※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 900 ～ 1400 万円 上記は理論年収であり、ご年齢やご経験による総合的な判断・ご相談をさせて頂いた上で給与を提示させて頂きますので予めご了承下さい。 また通勤手当、残業手当、出張手当、住宅手当は条件に応じて別途支給致します。... |
| 業務内容 | 化学品、合成樹脂、電子材料、化粧品、健康食品、医療機器等の輸出・輸入及び国内販売 【職務内容】 ■ナガセグループの樹脂材料関連事業を支援（国内外問わず） ・熱可塑性樹脂（プラスチック）をメインに、ニーズおよびシーズに合わせた配合処... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・樹脂材料・加工メーカーの研究・技術職で5年以上の実務経験（処方設計等）を有する者 ・樹脂材料・製品に関連する職務経験を持ち、原材料（樹脂関連）、設備（押出機、射出成型機等）及び評価機器（引張、曲げ、衝撃試験、IR、熱分析... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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