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医療機器 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 山梨県 |
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年収 | 420万円~750万円 上記年収は諸手当、残業代想定20h/月分を含みます(固定残業代ではありません)。 年収はご経験やスキルを踏まえて当社規定のもと決定いたします。 |
業務内容 | 【業務】当社山梨工場にて、医療機器(カテーテル等)の製造における下記業務をご担当いただきます。 【詳細】 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される当社製品の製造工程管理業務 ・工程管理 ・スケジュール管理 ・業務改善 ・滅... |
求める経験 | 【必須】 ■製造業での何かしらの業務経験が複数年以上ある方 |
正社員
年間休日120日以上
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勤務地 | 静岡県 |
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年収 | 550万円~800万円 昇給:年1回、賞与:年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
業務内容 | 【背景】 ・PFS開発課において新商品開発などの重要プロジェクトが増えており、リーダーを担う人材を募集 【業務内容】 ・医療器・医薬品工場における製品開発設計 ・品質改善のための製品の改善改良 ・新商品の生産化(生産技... |
求める経験 | 【経験】 製造メーカー(業界は不問)の商品開発または生産技術分野で、商品開発、設計、改良、生産化(生産技術)に従事した方で、 下記のスキル・経験1、2、3にいずれか及び4の経験を有する方。経験年数が3年以上。 【必須条件】 ... |
正社員
年間休日120日以上
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勤務地 | 千葉県 |
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年収 | 450万円~750万円 ※給与は経験・能力・年齢を考慮して当社規定により決定。 |
業務内容 | ・ QMSの構築・維持・管理 文書管理/教育訓練/変更管理/設備管理/不適合/是正予防 等 ・ 手順書制改訂 ・ 工場内QMS教育 ・ 供給者に対する外部品質監査の実施 ・ 内部監査の実施 ・ 検査業務のフォロー ・ 各種... |
求める経験 | 【必須】 ・製造業での品質管理・品質保証のいずれかの業務経験(3年以上) ・QMS省令、QSR、ISO13485、ISO9001のもとでの業務経験 【歓迎】 医療機器製造所勤務 英語の読み書き、会話力 |
正社員
年間休日120日以上
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勤務地 | 静岡県 |
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年収 | 450万円~750万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
業務内容 | 整形外科向け医療機器の生産技術業務および設計開発業務 【具体的には】 ・既存製品のバリデーション業務(製造工程・洗浄工程・滅菌工程 等) ・既存製品の製品品質や生産効率の改善業務 ・既存製品の設計変更業務(既存品設計をもとにした... |
求める経験 | 【必須】 ・医療機器または医薬品に関する生産技術または設計開発の業務経験 ・課題解決に前向きに取り組んでいただける方 【歓迎】 ・バリデーション業務経験(医療機器または医薬品) ・機械製図(CAD)および機械加工設備の操作経験 ... |
正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 愛媛県 |
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年収 | 500万円~900万円 ※年収は経験・スキルにより、決定します。 |
業務内容 | 入社後に任せる業務 1.設計/開発/試験業務 ・加速器システムの制御システム設計、設計評価、新製品開発 ・機械設計者への設計内容のインプット業務 ・装置の仕様検討から詳細設計・性能評価試験までを一貫して担当、または、チームを組んで役... |
求める経験 | ■必須要件 大学にて工学、物理学(※またはそれに準ずるもの)専攻経験 ■尚可要件 産業機器の開発・設計の経験者 医療機器の開発・設計の経験者 |
正社員
年間休日120日以上
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勤務地 | 東京都 |
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年収 | 500万円~900万円 【年収例】670万円/33歳(既婚、子一人)34万/月+賞与(業績により) |
業務内容 | 【担当製品】 医療機器 【職務内容】 医療機器GVP関連業務 【入社後まずお任せしたい業務】 医療機器GVP関連業務 (不具合情報の収集、安全確保措置の実施、GVP委受託契約の維持管理、自己点検、手順書管理等)を主と... |
求める経験 | 【必須(MUST)】 ■医薬品/医療機器メーカーでの信頼性保証業務経験をお持ちの方 ※できれば上市製品における業務経験 【歓迎(WANT)】 ■医療機器もしくはコンビネーション医薬品の不具合報告経験 ■GVPもしくはQMS関連... |
正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 千葉県 |
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年収 | 450万円~1100万円 ※経験、スキルなどを考慮の上で決定致します。 |
業務内容 | 医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、品質保証業務。不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処置の推進。変更時におけるリスク管理。文書審査及び記録類の照査。法令をベースにした内部... |
求める経験 | 【必須】 ・医学、薬学、化学、農学の専攻 ・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験2年以上、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理業務の経験3年以上 ・TOEIC 600点以上目安 【歓迎】 ・上記... |
正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 千葉県 |
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年収 | 500万円~1000万円 経験、能力を考慮して決定致します。 |
業務内容 | 内視鏡外科手術向けの医療ロボットの開発に於いて、ご経験をもとに品質検査及び品質評価業務を、開発部門と連携の上、ISO9001・ISO13485の維持管理に努めていただきます。 <具体的には> ・規制要求に対応したQMSの最適化 ・外部... |
求める経験 | ■ISO9001またはISO13485取得企業にて、品質保証 又は 品質管理業務のご経験をお持ちの方 ■医療機器業界でのご経験 |
正社員
フレックス勤務
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勤務地 | 岐阜県 |
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年収 | 480万円~580万円 ※ご経験やスキルを考慮し決定いたします。 ※上記年収は想定残業時間20時間/月を含め試算していますが、固定ではなく勤務実績に応じた支給となります。 ※2022年度賞与実績11.0ヶ月 |
業務内容 | 【業務】半導体業界を中心に益々高まる品質要求に応えるために、海外子会社を含むグローバルな品質マネジメントシステムの企画構築・改善に取り組みます。またより良い仕組み構築を目指し、品質マネジメントシステムの有効性を検証する内部監査等の対応業務を... |
求める経験 | 【必須】下記1または2いずれかの知識、経験を有する方 1)ISO 9001(品質)または下記いずれか※の規格要求事項の知識 ※JISQ 9100(航空宇宙)、IATF 16949(自動車)、ISO 13485(医療機器) 2)品質に関... |
正社員
年間休日120日以上
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勤務地 | 栃木県 |
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年収 | 710万円~1160万円 ※残業代込みの年収となります。 ※こちらは想定年収であり、ご年齢、ご経験、スキルなどを総合的に鑑みて決定いたします。 |
業務内容 | ロジスティクス企画担当として下記業務をお任せします。 【具体的には】 ・ロジスティクス戦略策定、プロセス構築、コスト企画管理、環境企画管理業務 ・ロジスティクスグループの取りまとめ(将来グループのリーダー候補を期待しております) ... |
求める経験 | 【必須】 ■ロジスティクス業務経験(3年以上の経験) |
正社員
年間休日120日以上
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