CRO（受託臨床試験機関） に該当する転職・求人一覧
該当件数：15件 1ページ目
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 年収 | 450万円～880万円 ※年齢・経験・能力を考慮の上、当社規定により処遇致します ※標準労働時間：7時間45分 |
| 業務内容 | 【職務内容】 全社横断で技術開発支援を行う組織であるモノづくり・ 技術統括本部 技術戦略本部 先端デジタル技術センタにて、データサイエンス業務をお任せします。 （具体的には） ・ 設計製造プロセスの全データを対象に、目的を設定して... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ Pythonを使用可能で、ディープラーニング、機械学習に関する技術を用いて業務改善を実現した経験をお持ちの方 ・ 基本情報処理技術者資格をお持ちの方、もしくは相当の知識、業務経験をお持ちの方 ・ BI(Business ... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～1000万円 昇給年1回／賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 【担当職務】 ・ 病院向け医療ITソリューションの開発 ・ クラウド上での次世代医療ITソリューション開発 【職務詳細】 ・ 放射線科医向け、医療画像診断支援システムの開発 └AIを用いた効率的な読影ワークフローを実現したシ... |
| 求める経験 | 【必須】※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・ Web標準を前提としたHTML/CSS によるWebページ構築 ・ Javascript等を使用した、モダンブラウザ向けWebフロントエンド開発経験 ・ Javascript、Pytho... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 650 万円 ■年収について、ご経験に応じて決定いたします。 ■上記年収は賞与込み ■賞与：年2回（7、12月）■職責見直し：年1回（4月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 三重事業所の品質保証課において以下に従事いただきます。 【職務内容】 ・医薬品包装材料及び医療機器の品質保証業務全般 ・QMSの運用管理 ・品質管理業務の運営管理 ・出荷判定業務、試験成績書作成業務 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※履歴書へのお写真添付をお願いいたします ■医薬、医療機器、食品関係の製造業での就業経験 ■普通自動車運転免許（車通勤） 【歓迎要件】 ●ISO業務経験 |
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正社員
年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品開発研究業務における動物実験（げっ歯類/イヌ/サルなど）での血液学的検査（血球系/凝固系）及び血液化学的検査 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社，CROなどの企業または研究機関で実務経験のある方 【歓迎要件】 ▼信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験のある方 ▼一般毒性試験の経験を有する方 ▼実験動物1級技術者資格を有する方 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1600 万円 予定年収に上乗せする形でインセンティブが発生します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 メガファーマ等の大手クライアントに対しアカウントマネージャーとして リレーションの継続・深耕を実施頂きます。 【魅力】 各クライアントに対し、同社の代表としてアカウントマネジメントを実施致しますので、これまで培われ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記の能力や経験を有している方 ■CROなどでマーケティング、営業（アカウントマネジメント）、プロジェクトマネジメントの経験をお持ちの方 ■英語力：ビジネス会話 ※英語面接あり ■医薬品開発のプロセスについて幅広い知識... |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1250 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務 1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案 2. 上記の仮説等に基づいた化合物デザイン 3. AI・分子モデリング（ドッキング、分子シミュレーショ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■3年以上の製薬会社における創薬研究経験 【歓迎要件】 ▼創薬プログラムにおいてリーダーシップを発揮した実績 ▼有機化学や創薬化学のみでなく、薬理学、生化学、安全性、薬物動態分野において専門家と議論できるレベルの知... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。 プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただくため、下記... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル ■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ■IND申請など申請資料作成の経験もしくは申請資料作... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 現在承認申請を目前に控えておりますがんや重症感染症の治療薬の開発に、幅広く携わっていただきます。 メンバーが担う承認申請に伴う業務、研究開発の計画立案、プロトコルの作成、CROのオペレーション、Oncolys USAと連... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■承認申請に向けた実務経験 ■プロジェクトマネジメントのご経験 ■管理職としてのご経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業での上記ご経験 ▼バイオテクノロジー関連の修士・博士での研究経験 |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 現在承認申請を目前に控えておりますがんや重症感染症の治療薬の開発に、幅広く携わっていただきます。 承認申請に伴う業務、研究開発の計画立案、プロトコルの作成、CROのオペレーション、Oncolys USAと連携を取り海外での... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■承認申請に向けた下記実務経験（CROでのご経験の方もエントリーいただけます） ・プロトコルの作成経験（アレンジではなく、中心となって考えて作成したことがある方） ・適合性調査の経験（メーカー側でのご経験が理想） ・効... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 事業開発業務全般を担っていただきます。 事業開発部 管理職として、想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や 事業状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。 ■事業開発業務全般 ・メンバーマネ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ライフサイエンス企業（製薬、CRO、CDMO等）での最低10年以上の経験 ■事業開発、営業、マーケティング部門いずれかでの3年以上の業務経験 ■顧客との商談から契約締結までの経験 ■英語を使用した海外顧客との業務経験... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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