メディカルＧＱＰ・GMP に該当する転職・求人一覧
該当件数：60件 1ページ目
| 勤務地 | 茨城県ひたちなか市新光町552番53 JR常磐線「勝田」駅より車で20分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:450万～850万程度 月給制：月額353500円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（6月、12月） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 電子顕微鏡の製品開発に従事し、主に電子顕微鏡に関わるDFM推進、設計技法開発、解析主導設計、生産技術開発に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・電子顕微鏡製品の製造工程の検討を通じたDFM推進(各作業工程に対し、新... |
| 求める経験 | 【必須】下記いずれか ・モジュール製品（工業製品、特に精密機器、分析装置、加工装置等）の設計開発経験 ・工程設計者として生産性向上に貢献されたご経験 ・設計者として製品の生産性向上に向けた業務経験 ・製品設計者として、社内の製造担当... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 茨城県 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:450万～850万程度 月給制：月額353500円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（6月、12月） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 新しい電子顕微鏡の要素技術開発に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・まだ製品として形のない新しい電子顕微鏡の開発を目指し、シミュレーション等を使いながら所望の性能を満たす電子顕微鏡をどう実現するかを検討しながら設... |
| 求める経験 | 【必須】下記いずれか ・光やレーザーを用いたプロダクトの設計開発経験 ・研究期間にて光学分野の研究をされていたご経験 【尚可】 ・荷電粒子光学、電気磁気学等の知識を ・電子顕微鏡への興味 ・TOEIC650点以上 ・メーカ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市神島761番1（本社・神島工場） ※基本的に転勤可能性はありませんが、会議等で、清水町事業所・R&Dセンターでの業務がある場合がございます。（車通勤可／社用車あり／交通費支給あり） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙・屋外喫煙所（分... |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：26万3000円～36万5000円 年収：447万円～638万円想定 ※経験・能力による |
| 業務内容 | 【ミッション】 海外薬事申請や規制対応業務を通じて、グローバルな市場での製品承認を維持・管理し、感染症診断や医療分野の発展に貢献を期待します。 【仕事内容】 １. 外国薬事申請に関する業務全般 ・申請用書類作成 ・海外代理店サポート ・論... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・ビジネスシーンで英語を利用した業務経験 ＜歓迎＞ ・IVDR、MDR、ISO13485もしくはISO9001に関わる知識など ＜尚可＞ ※以下いずれかの経験がある方 ・メーカーでの開発、製造、品質管理、品質保証 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上マイカー通勤可
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 応相談 昇給年1回 ISO13485審査員となるまでにISO9001の審査員としての期間が必要ですので、 その期間は600万円程度となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイニーを経て審査活動の経験を積んで頂きながら、ISO13485のトレーニングを開始し、所定のプログラムを経てISO13485審査員として業務を行って頂きます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器業界（開発、製造、販売）に5年以上在籍（うち、2年以上の品質管理経験、又は同等の知識） ■大卒以上（電気、機械、化学、物理、生物等理工系学部卒で有ることが好ましい） ■ISO9001審査員補資格。無い方は入社前... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【ミッション】 医療機器（主に眼科の診断機器）の薬事申請を行っていただきます。 ～補足～ 日本だけでなく、米国・欧州・中国を含む世界各国へ製品を上市しており、世界中の薬事申請を適宜海外販社とも協力し、グローバルに対応いただきます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器法規制対応もしくは、臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ■英語力 （TOEIC700点相当以上） ■医療機器法規制の知識と薬事申請のスキルもしくは、医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識 ■医療... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 650 万円 ■年収について、ご経験に応じて決定いたします。 ■上記年収は賞与込み ■賞与：年2回（7、12月）■職責見直し：年1回（4月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 三重事業所の品質保証課において以下に従事いただきます。 【職務内容】 ・医薬品包装材料及び医療機器の品質保証業務全般 ・QMSの運用管理 ・品質管理業務の運営管理 ・出荷判定業務、試験成績書作成業務 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※履歴書へのお写真添付をお願いいたします ■医薬、医療機器、食品関係の製造業での就業経験 ■普通自動車運転免許（車通勤） 【歓迎要件】 ●ISO業務経験 |
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正社員
年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【ミッション】 医療機器（主に眼科の診断機器）の薬事申請を行っていただきます。 ～補足～ 日本だけでなく、米国・欧州・中国を含む世界各国へ製品を上市しており、世界中の薬事申請を適宜海外販社とも協力し、グローバルに対応いただきます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬事業務（国内）の知識・経験 ■英語力（メール読み書き） 【歓迎要件】 ■クラスII以上の医療機器の申請書全体に関係した経験 ■各国の医療機器規制に対する理解 ■関連するIEC/ISO等の国際標準に対する知識... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 滋賀県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 800 万円 ※残業代別途支給 月平均20時間程度 賞与：前年度実績 年2回 6.9ヶ月 交通費：全額支給（限度額10万円／月以内） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 当社製品の品質保証業務として、下記をご担当いただきます。 ・製品認証取得（UL、ETL、CCC等）業務 ・新製品の検証業務 ・既存製品の品質調査 ・品質システムの改善活動 【会社魅力】 ■京都に本社を持つ、日... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれかのご経験※ ■製品認証取得（UL、ETL、CCC等）業務経験 ■製品認証取得の経験・知識、または電気回路設計、EMC試験の経験・知識 |
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正社員
社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 昇給年1回、賞与年2回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【こんな仲間を探しています】 ADAS・自動運転などクルマの進化を見据え、安心安全なクルマ社会の実現に貢献する故障診断機器の開発に一緒にチャレンジしてくれる仲間を募集しています。 【組織ミッション】 カスタマーサービス技術部では、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・リアルタイムOS/Linux環境での開発経験 ・C/C++言語での開発経験（5年以上） ・プロジェクトリーダやプロジェクトマネジメント経験 【歓迎要件】 ・スキル：企画立案力 、実行力、提案・説明力 知識：・... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 実務担当者として以下をご担当いただきます。 （１）GQP関連業務 手順書に基づく業務：GQP取決め締結、品質情報処理、製造所監査、出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 （２）自社工場製造業（... |
| 求める経験 | 【必須要件】 品質保証関連の実務経験 【歓迎要件】 ▼医薬品業界での品質保証業務（GXP） ▼薬剤師 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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