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powered by   2025/06/17 更新

安全性情報 に該当する転職・求人一覧

該当件数:14件 1ページ目
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 418 ~ 762 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) 【雇用形態補足】場合によって契約社員として提示する可能性あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的な職務内容】 体外診断用医薬品開発における臨床性能試験・臨床研究・薬事支援業務  経験に応じて下記業務のいずれか又は複数をお任せいたします。 ・臨床性能試験・臨床研究支援業務(臨床開発)   試験計画策定、実施医療機関選定、...
求める経験 【必須経験】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床研究、共同研究の企画立案経験(アカデミア可、体外診断薬に関する経験は問いません。) ・体外診断用医薬品における臨床性能試験または臨床研究の経験 ・体外診断用医薬品の薬事申請書作...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1000 万円 別途パフォーマンスによりインセンティブ有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 CRA II として、モニタリングおよび施設マネジメントの様々な業務を遂行し、正確で規制要件に従ったデータを確保し、被験者の権利と安全を確保します。さまざまな治療領...
求める経験 【必須要件】 ■CRAとしてグローバル試験にて立ち上げ~SDVまでの経験をお持ちの方。 ※エントリー時、英文レジュメの提出も必須です 【歓迎要件】 ■P(2)・P(3)試験における一連の業務経験 ■腫瘍学/血液学/消化器病...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 410 ~ 510 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・臨床開発またはPMSの実務経験 ・医療機関での実務経験(DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師 等) ・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験(企画、SE等) ・シス...
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 800 ~ 1000 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による  海外(英語...
求める経験 【必須要件】 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、  国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験 ※勤務地は、東京・大阪のいずれかとなります。 (転勤はございません) 応募...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務

研究員 安全性研究部

社名非公開 閲覧済み
勤務地 徳島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり...
業務内容 【職務内容】 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ・国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等)を行うとともに後進の指導(リーダー職) 【魅力】 ■自由な発想をもって創...
求める経験 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ■医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方(特に遺伝毒性評価に精通した方歓迎) ■国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等)経...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

研究員  薬物動態研究部

社名非公開 閲覧済み
勤務地 徳島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり...
業務内容 【職務内容】 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定(TKを含む) ・被験物質/標準物質の管理並びに薬物分析法の開発及び測定 【魅力】 ■自由な発想をもって創薬活動をして...
求める経験 【必須要件】 ■薬物動態あるいは分析の知識を有する方 ■探索動態試験,非臨床薬物動態試験,あるいは薬物管理(薬物分析)の実務経験のある方 ■HPLC,LC-MSあるいはELISA等の手法で薬物濃度測定の実務経験のある方 【歓迎要...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

薬物動態研究【大阪】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり...
業務内容 【職務内容】 ・プロジェクトやテーマの探索段階における非臨床薬物動態試験及び評価を行い、薬物動態上の課題抽出や問題解決を行う ・プロジェクトにおける探索動態担当者として研究テーマに参画 【魅力】 ■「革新的な製品は手作りの中から...
求める経験 【必須要件】 ■製薬業界で何らかの薬物動態試験の実務経験のある方(5年以上) ■プロジェクトにおいて薬物動態主担当として業務を行ったことのある方 ■LC-MS/MSを用いた生体試料中分析が行える方 【歓迎要件】 ▼薬物動態以外...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指す東証グロース上場企業のCMC部アシスタントマネジャー/シニアマネジャー ポジションです。 ■業務内容: (1)開発テーマに係る治験薬供給部門の担当者として、臨床開発計画...
求める経験 【必須要件】 ■CMC(製剤、特に注射剤)に関連する開発(製造、分析、特に注射剤の分析)に係る実務経験 ■国内外での申請に係るCMC文書作成経験、あるいはGMP関連業務や品質保証業務の経験
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 700 ~ 1200 万円 同社規定により優遇いたします。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ・本社のIT部門に所属 ・臨床開発や申請など医薬品の開発における業務領域を支えるビジネスシステムの導入計画立案、開発、保守・運用 ・R&D領域の社内ビジネス部門、国内・海外の関係会社およびベンダーとのプロジェクトのコーデ...
求める経験 【必須要件】 ■ユーザー企業のIT部門/システム利用者、外部ベンダーなど多様なステークホルダー参加のもと、プロジェクトを遂行した経験(プロジェクトマネージャー/チームリード以上の経験) ■社内SE/コンサルタントとして顧客ビジネス部門課...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

薬理(動物実験、実務担当者)

大正製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 埼玉県 さいたま市北区吉野町1丁目403番地
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「薬理(動物実験、実務担当者)」のポジションの求人です 【職務内容】 次世代抗体VHHをモダリティとした創薬研究に対して、実験動物を用いた有効性検証や開発候補抗体の特徴付け検討等を実施して頂きます。また、次世代抗体VHHの特長を活かした...
求める経験 【必須要件】 ■病態モデル動物作製、実験動物を用いた有効性検証、実験動物を用いた特徴付け試験の経験がある方 ■自己免疫疾患、呼吸器疾患、皮膚疾患等の抗体治療薬が求められる疾患に関する研究経験がある方(癌及び中枢疾患は除く) 【歓迎...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

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