製剤 に該当する転職・求人一覧
該当件数：20件 1ページ目
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1250 万円 ※ご経験、現在の処遇等から総合的に検討させて頂きます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 自社プラットフォーム技術のライセンス導出・共同開発を推進するビジネスデベロップメント ※臨床試験で使用実績のある核酸医薬品および核酸DDS技術 ※海外出張：月１回程度 アメリカ（サンディエゴ、ボストン） 滞在は１週間/回... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬企業またはベンチャー企業の事業開発部門、または研究所の技術連携担当部門の経験者 ※導入のみではなく、導出の経験があること。特に技術プラットフォームの導出経験尚可 ・海外企業（できれば）欧米企業とのライセンス・技術連... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◆自社プラットフォーム技術のライセンス導出・共同開発を推進するビジネスデベロップメントをご担当いただきます。 【担当製品の詳細（用途・強み）】 ・臨床試験で使用実績のある核酸医薬品および核酸DDS技術 【入社後まずお任せしたい... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはベンチャー企業の事業開発部門/研究所の技術連携担当部門にて導出の経験をお持ちの方 ※技術プラットフォームの導出経験をお持ちの方は尚可 ■海外企業（できれば欧米企業）とのライセンス・技術連携業務に従事した経... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 1000 ～ 1150 万円 固定年俸 900万円～1000万円 ・固定年俸は経験・スキルにより決定 ・固定年俸額を12分割して、12分の1ずつを月額本給として支給 ・業績賞与あり。業績賞与は固定年俸に対して15%。支給額は業... |
| 業務内容 | 【ミッション】 ・本ポジションは、世界中に100名在籍する高度に専門化されたエンタープライズ・ソリューションチームと協働する役割を担います。 ※エンタープライズ・ソリューションチーム＝顧客の仕様に合わせて設計されたバイオプロセス施設に対... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系学部（化学、機械工学、生産・製造工学、あるは関連する学位）をご卒業の方 ■バイオテック、バイオファーマに関連するプロジェクトマネジメント経験 ■英語中級以上（海外の各部門とのやり取りが発生・スピーキング含む） |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | バイオ医薬品、ワクチン及び低分子医薬品の開発段階から承認維持管理に関するCMC薬事戦略立案，資料作成，当局対応等の業務全般を担当いただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・バイオ医薬品又は低分子医薬品のCMC薬事（目安7年以上） ・CMC関係の業務経験（目安7年以上） ・行政官として品質に関する審査経験（目安5年以上） ■英語：コミニュケーション可能なレベル ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 750 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬候補品（バイオ関連）の品質マネジメント業務 ・特性機能解析の実施 ・原薬・製剤の規格及び試験方法の設定 ・治験・製造販売承認に関わる申請資料作成 ・関連する他組織・他社とのコミュニケーション ・リーダーとしての... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■製薬企業でのバイオ医薬品の分析・品質評価業務経 ■バイオ医薬品の特性解析・試験法設定・品質試験の業務経験 ■バイオ関連のレギュレーション （GMP, ICH Q5など）の知識 【歓迎要件】 ▼バイ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 福島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 福島県南相馬工場 製剤棟竣工（2026年2月）に伴い、社内インフラ検討・導入・運用・保守等の業務全般を担っていただきます。 インフラエンジニアとして、想定している業務内容は以下の通りです。 将来の管理職候補での募集となり... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品（特に工場）業界 かつ 情報システム部門での就業経験 ■社内システム（ERP、MES、LIMS）導入経験 【歓迎要件】 ▼AWS EC2導入経験者 ▼ビジネスレベルの英語力 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬候補品（バイオ関連）の品質マネジメント業務 ・特性機能解析の実施 ・原薬・製剤の規格及び試験方法の設定 ・治験・製造販売承認に関わる申請資料作成 ・関連する他組織・他社とのコミュニケーション ・リーダーとしての... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■製薬企業での低・中分子化合物に係る医薬品の分析・品質評価業務経験3年以上 ■低・中分子化合物に係る医薬品の特性解析・試験法設定・品質試験の業務経験 ■レギュレーション （GMP, ICHガイドラインなど）... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・プロジェクトやテーマの探索段階における非臨床薬物動態試験及び評価を行い、薬物動態上の課題抽出や問題解決を行う ・プロジェクトにおける探索動態担当者として研究テーマに参画 【魅力】 ■「革新的な製品は手作りの中から... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界で何らかの薬物動態試験の実務経験のある方（5年以上） ■プロジェクトにおいて薬物動態主担当として業務を行ったことのある方 ■LC-MS/MSを用いた生体試料中分析が行える方 【歓迎要件】 ▼薬物動態以外... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指す東証グロース上場企業のCMC部アシスタントマネジャー/シニアマネジャー ポジションです。 ■業務内容： （1）開発テーマに係る治験薬供給部門の担当者として、臨床開発計画... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CMC（製剤、特に注射剤）に関連する開発（製造、分析、特に注射剤の分析）に係る実務経験 ■国内外での申請に係るCMC文書作成経験、あるいはGMP関連業務や品質保証業務の経験 |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 900 ～ 1000 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 工場の動物用医薬品製造工程（ワクチン原液製造、バルク調製等）の工程管理及び製造管理責任者としての製造管理業務全般 ■生産計画に基づく各ワクチン原液製造業務の遂行、進捗管理、課員フォロー ■GMP関連書類（製造手順書、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬機法全般（特にGMP省令）の理解 ■生物学系（ウイルス、細胞培養、細菌）の基礎能力・知識 ■マネジメント経験（複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理等） 【歓迎要件】 ▼動物用医薬品（ワクチン）製... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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